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青霉素类、单环β-内酰胺类及碳青霉烯类抗生素在5种常用输液中的稳定性
被引量:
9
1
作者
余翠花
方平飞
+5 位作者
朱运贵
王颖
颜素华
刘健
龙文文
崔巍
《中南药学》
CAS
2012年第12期943-945,共3页
β-内酰胺抗生素是应用最广的一类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺抗生素。碳青霉烯类药物是抗菌谱最广、抗菌作用最强的非典型β-内酰胺抗生素,是临床抗感染治疗不可缺少的一类药物。
关键词
青霉素
类
单环β-内酰胺类
碳青霉烯
类
抗生素
稳定性
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职称材料
新型单环β-内酰胺类降脂药物的合成及其活性
被引量:
1
2
作者
赵锐
黄文龙
+2 位作者
张惠斌
李运曼
方伟蓉
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期483-486,共4页
目的:合成新型的单环β-内酰胺类降脂药物,并研究其胆固醇吸收抑制的活性。方法:以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化,酰化,Staudinger烯酮-亚胺环加成,水解,酰胺化等5步反应,制得目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆...
目的:合成新型的单环β-内酰胺类降脂药物,并研究其胆固醇吸收抑制的活性。方法:以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化,酰化,Staudinger烯酮-亚胺环加成,水解,酰胺化等5步反应,制得目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。结果与结论:合成了未见文献报道的10个化合物,其结构经核磁共振谱,质谱,红外分光光谱和元素分析等数据的确证,初步的药效实验表明:所合成的10个化合物均具有不同程度的胆固醇吸收抑制活性,其中化合物7b,7d和7c的吸收抑制活性较好。
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关键词
单环β-内酰胺类
降脂药物
合成
胆固醇吸收抑制活性
Staudinger烯酮
-
亚胺环加成
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职称材料
题名
青霉素类、单环β-内酰胺类及碳青霉烯类抗生素在5种常用输液中的稳定性
被引量:
9
1
作者
余翠花
方平飞
朱运贵
王颖
颜素华
刘健
龙文文
崔巍
机构
中南大学湘雅二医院药学部
出处
《中南药学》
CAS
2012年第12期943-945,共3页
文摘
β-内酰胺抗生素是应用最广的一类抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺抗生素。碳青霉烯类药物是抗菌谱最广、抗菌作用最强的非典型β-内酰胺抗生素,是临床抗感染治疗不可缺少的一类药物。
关键词
青霉素
类
单环β-内酰胺类
碳青霉烯
类
抗生素
稳定性
分类号
R969.3 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
新型单环β-内酰胺类降脂药物的合成及其活性
被引量:
1
2
作者
赵锐
黄文龙
张惠斌
李运曼
方伟蓉
机构
中国药科大学新药研究中心
中国药科大学生理学教研室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期483-486,共4页
基金
江苏省研究生创新计划资助项目(No.xm04-74)~~
文摘
目的:合成新型的单环β-内酰胺类降脂药物,并研究其胆固醇吸收抑制的活性。方法:以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化,酰化,Staudinger烯酮-亚胺环加成,水解,酰胺化等5步反应,制得目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。结果与结论:合成了未见文献报道的10个化合物,其结构经核磁共振谱,质谱,红外分光光谱和元素分析等数据的确证,初步的药效实验表明:所合成的10个化合物均具有不同程度的胆固醇吸收抑制活性,其中化合物7b,7d和7c的吸收抑制活性较好。
关键词
单环β-内酰胺类
降脂药物
合成
胆固醇吸收抑制活性
Staudinger烯酮
-
亚胺环加成
Keywords
lipid
-
regulating drugs with monocyclic
β-
lactam
synthesis
cholesterol absorption inhibitory activity
Staudinger ketene
-
imine cycloaddition
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
R962 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
青霉素类、单环β-内酰胺类及碳青霉烯类抗生素在5种常用输液中的稳定性
余翠花
方平飞
朱运贵
王颖
颜素华
刘健
龙文文
崔巍
《中南药学》
CAS
2012
9
下载PDF
职称材料
2
新型单环β-内酰胺类降脂药物的合成及其活性
赵锐
黄文龙
张惠斌
李运曼
方伟蓉
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
已选择
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参考文献
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