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反常蓝移单电子锂键Y…Li—CH_3[Y=CH_3,CH_2CH_3,CH(CH_3)_2,C(CH_3)_3]体系的结构与性质 被引量:3
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作者 李志锋 朱元成 +2 位作者 左国防 唐慧安 李红玉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期429-435,共7页
在密度泛函理论B3LYP/6-311++G(d,p)及MP2/6-311++G(d,p)水平上研究了单电子锂键复合物Y…Li—CH3[Y=CH3,CH2CH3,CH(CH3)2,C(CH3)3]的结构与性质.结果表明,三种单电子锂键复合物H3CH2C…Li—CH3(II),(H3C)2HC…Li—CH3(III)和(H3C)3C…L... 在密度泛函理论B3LYP/6-311++G(d,p)及MP2/6-311++G(d,p)水平上研究了单电子锂键复合物Y…Li—CH3[Y=CH3,CH2CH3,CH(CH3)2,C(CH3)3]的结构与性质.结果表明,三种单电子锂键复合物H3CH2C…Li—CH3(II),(H3C)2HC…Li—CH3(III)和(H3C)3C…Li—CH3(IV)单电子锂键强度依II(-26.7kJ.mol-1)<III(-30.2kJ.mol-1)<IV(-32.8kJ.mol-1)的顺序递增,相对于单体Li—CH3,复合物II,III及IV中Li—CH3键虽然拉长,但其伸缩振动频率出现了反常的蓝移,且蓝移程度依次增大,分别为15.1,18.9和20.5cm-1.供电子体中甲基数目的递增加强了这种单电子弱键作用,而若电子受体LiH中H被CH3取代,则减弱了弱键相互作用.利用自然键轨道(NBO)及分子中原子(AIM)分析进一步对体系的弱键相互作用进行了探讨. 展开更多
关键词 电子 电子 电子 NBO AIM
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无机化学中共价键类型及其在元素周期表中变化规律 被引量:1
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作者 邓凡政 高成毅 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 2003年第3期70-74,共5页
无机化学中常见共价键有双电子σ键(包括σ配键)、双电子π键、单电子键、三电子键、离域π键、多中心键、反馈π键(包括d-pπ键、d-dπ键和π←dπ键)等.不同化学键的形成,对物质性质有着重要影响.本文主要讨论无机化合物中常见共价键... 无机化学中常见共价键有双电子σ键(包括σ配键)、双电子π键、单电子键、三电子键、离域π键、多中心键、反馈π键(包括d-pπ键、d-dπ键和π←dπ键)等.不同化学键的形成,对物质性质有着重要影响.本文主要讨论无机化合物中常见共价键形成条件和特征,对物质性质影响及其在元素周期表中变化规律. 展开更多
关键词 无机化学 共价 类型 元素周期表 变化规律 电子σ 电子π 单电子键 电子 离域Π
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单电子卤键复合体系H_3C…Br—Y(Y=H,CN,NC,CCH,C_2H_3)的作用机制
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作者 李志锋 施小宁 +2 位作者 李红玉 唐慧安 张俊彦 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2010年第1期52-62,共11页
对单电子溴键复合物H3C…Br—Y(Y=H,CCH,CN,NC,C2H3)的结构与性质进行了理论研究.在B3LYP/6-311++G**水平上计算了稳定构型并做了频率分析.BSSE矫正的相互作用能(EBSSE)和NBO及AIM分析输入的波函数在MP2/6-311++G**水平下完成.复合物H3C... 对单电子溴键复合物H3C…Br—Y(Y=H,CCH,CN,NC,C2H3)的结构与性质进行了理论研究.在B3LYP/6-311++G**水平上计算了稳定构型并做了频率分析.BSSE矫正的相互作用能(EBSSE)和NBO及AIM分析输入的波函数在MP2/6-311++G**水平下完成.复合物H3C…Br—Y中,CH3(供电子体)自由基均提供一未成对电子与Br—Y中Br(受电子体)形成了单电子溴键,此单电子溴键也具有"三电子"键的特征.单电子溴键的形成导致甲基H的背向Y弯曲和Br—Y键的拉长及红移单电子溴键复合物的产生.考察了电子受体中不同取代基,C(spn)-Br杂化及溶剂的存在对复合物作用的影响,将单电子氢键,单电子卤键和单电子锂键的作用强度做了对比,进一步对Popelier提出的氢键体系中的前三个重要拓扑指标在单电子溴键体系中的重现性进行了探讨. 展开更多
关键词 电子 电子 电子 MP2 DFT NBO AIM
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Non-additivity of Methyl Group in the Single-electron Lithium Bond of H3C… Li-H Complex
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作者 李志锋 施小宁 +2 位作者 刘艳芝 唐慧安 张俊彦 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期303-309,340,共8页
The non-additivity of the methyl groups in the single-electron lithium bond was investigated using ab initio calculations at the B3LYP/6-311++G** and UMP2/6-311++G** levels. The strength of the interaction in ... The non-additivity of the methyl groups in the single-electron lithium bond was investigated using ab initio calculations at the B3LYP/6-311++G** and UMP2/6-311++G** levels. The strength of the interaction in the H3C… LiH, H3CH2C… LiH, (H3C)2HC… LiH, and u v (H3C)3C… LiH complexes was analyzed in term of the geometries, energies, frequency shifts, stabilization energies, charges, and topological parameters. It is shown that (H3C)3C radical with LiH forms the strongest single-electron lithium bond, followed by (H3C)2HC radical, then H3CH2C radical, and H3C radical forms the weakest single-electron lithium bond. A positive non-additivity is present among methyl groups. Natural bond orbital and atoms in molecules analyses were used to estimate such conclusions. Furthermore, there are few linear/nonlinear relationships in the system and the interaction mode of single-electron Li- bond is different from the single-electron H-bond and single-electron halogen bond. 展开更多
关键词 Single-electron lithium bond Single-electron hydrogen bond Single-electronhalogen bond MP2 Natural bond orbital Atoms in molecules
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