认知干预对脑卒中患者认知功能障碍的随机单盲法研究

目的探讨认知干预在脑卒中患者认知功能障碍康复中的价值为临床实施认知康复干预提供依据。方法将86例符合入组标准的脑卒中后认知功能障碍患者以随机数字表法分为干预组与对照组,两组均接受物理治疗、常规的作业治疗以及必要的药物治疗,干预组则在此基础上还进行专门的认知康复训练。两组患者出、入院时均采用神经行为认知状态检查(NCSE)量表、简式Fugl-Meyer量表(FMA)、Barthel指数(BI)法分别进行认知功能、运动功能、日常生活活动(ADL)能力的评定。结果NCSE评分:干预组治疗后为44.64±7.82,明显高于治疗前36.26±7.73和对照组治疗后38.73±7.61(t=3.56,14.32,P均0.01);FMA评分:干预组治疗后为52.18±8.61,明显高于治疗前25.14±8.37和对照组治疗后32.76±8.47(t=10.54,14.94,P均0.01);BI评分:干预组治疗后为61.14±12.73,明显高于治疗前31.71±10.32和对照组治疗后32.86±11.96(t=12.63,13.32,P均<0.01)。结论认知干预不仅能改善脑卒中患者的认知功能障碍,而且能促进患者运动功能与ADL能力的恢复。

单盲法检测大脑的认知功能

目的:探讨适合临床实际应用的大脑认知功能事件相关电位(event-relatedpotentials,ERPs)检查方法。方法:23名健康受试者,平均年龄(36±5)岁。采用熟悉(n=23)与不熟悉(n=23×4)的人名作为诱发ERPs的任务,记录30导ERPs。让受试者按检查者的要求自己设计实验中的刺激内容。检测者在单盲的条件下通过分析记录的ERPs和ERPs地形图来判定出受试者熟悉的人物名字。结果:熟悉人名与不熟悉人名认知比较,头顶中线部位P3波幅最高,为(7.56±3.55)μV,不熟悉人名为(4.02±2.37)μV,两者比较差异有非常显著性意义(t=2.84,P<0.01)。通过顶部Pz点波幅可以正确判断出19名受试者所熟悉的人物名字,其他4名受试者被正确判断概率由20%增至50%。进一步的ERPs地形图分析显示,熟悉人名诱发的头顶Pz部位电位最高,不熟悉人名诱发的前额电位最高。结论:在认知熟悉人名和不熟悉人名的过程中,存在不同信息处理机制过程。人物名字作为靶刺激的ERPs可以作为一个非常有用的方法用于诊断脑认知功能损害。

单盲法快速-ELISA诊断血吸虫病的效果观察

以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清，敏感性94，6％，特异性97．0％；与其它寄生虫病（肺吸虫病）的交叉反应率为6．2％。以目测法判断与测定OD值作对比，检测58例血吸虫病人及35名健康者血清，阳性检出率分别为94．8％和96，5％，特异性分别是100％和97．1％；经χ2检验，P＞0．05两法判断结果无显著性差异；与肺吸虫病和肝吸虫病均未见交叉反应。本实验进一个证明：快速－ELISA试验具有较好的诊断价值，适于现场推广应用。如以测定OD值判断结果，则使该法更具客观标准。

复方海蛇胶囊对缺血性脑卒中患者认知功能障碍的随机单盲法研究

脑卒中是好发于中老年的一种慢性疾病。随着人们膳食结构改变、生活节奏加快，卒中的发病率逐年上升并有年轻化的趋势[1-3]。全球每年有460万人死于脑卒中，国内每年死于脑卒中者有160万之众，脑卒中已成为严重危害人类健康与生存的重要疾病。复方海蛇胶囊是国家食品药品监督管理局批准生产的中药三类新药，具有补肾宁心、化痰安神之功效，主要见于心肾不交兼痰浊的健忘症。

用单盲法设计“氯丙嗪降温作用”实验

传统的验证性实验，学生实验时往往热情不高，采用单盲法设计药理学实验一直是药理学教师探索的实验课教学方法，它有助于充分调动学生上药理学实验课的积极性。

单盲法审稿的缺失与优化

详细分析了单盲法审稿产生错判、漏判的原因 ,提出了优化单盲审稿的几种方法。

间断单盲法超声在颈内静脉置管教学中的应用

颈内静脉置管术是手术麻醉、急救复苏、重症监测的常用技术,用于液体输注、容量监测与患者管理。其不仅是麻醉、急诊、重症科医生必须掌握的技术,也被广泛传授于麻醉专科学生,规范化培训医生及相关临床科室的医生。与近年来较为流行的超声实时引导血管穿刺相比,盲探操作更符合我国的主流国情,是临床教学大纲中所强调的重点.

临床实验设计中的单盲法与双盲发

单盲法指只有试验者知道受试者接受何种处理（如药物或手术）,而受试者本人不知道;可避免来自受试者的个人因素的影响,但不能排除试验者的主观因素。

单盲法探索性实验教学研究

以肠道杆菌分离鉴定实验教学为例,运用单盲法探索性实验教学法,恰当设置实验难度,激发学生实验的积极性,有效地提高学生分析问题和归纳总结的能力。

临床实验设计中的单盲法与双盲发

单盲法指只有试验者知道受试者接受何种处理（如药物或手术），而受试者本人不知道；可避免来自受试者的个人因素的影响，但不能排除试验者的主观因素。双盲发指受试者与试验者均不知道接受何种处理，可以防止来自受试者与试验者主观因素的影响，但较单盲法难以实现。

松龄血脉康胶囊对原发性高血压患者动态血压相关指标的影响:随机单盲对照试验

目的:在联合使用钙离子拮抗剂及血管紧张素受体拮抗剂的基础上加用中成药,观察其对24h动态血压监测相关指标的影响,评价降压效应及降压稳定性。方法:将70例初诊为原发性高血压或有原发性高血压病史但服药无规律或未正规服药,就诊时血压分级为2～3级的患者随机分为常规降压组(常规组)和常规降压加松龄血脉康组(松龄血脉康组),每组各35例。常规组口服左旋氨氯地平片2.5mg,联合替米沙坦片40mg,1次/d。松龄血脉康组在常规组治疗的基础上加服松龄血脉康胶囊1.5g,3次/d。疗程均为2周。治疗前后分别进行24h动态血压监测,并进行谷峰比值、平滑指数等指标的计算和血压晨峰的判定。结果:两组治疗后24h、白昼及夜间平均收缩压和收缩压负荷值均低于治疗前(P<0.05),常规降压加松龄血脉康的降压效果优于常规降压(P<0.05)。常规降压加松龄血脉康能降低舒张压,而常规降压对舒张压的影响不明显。常规降压加松龄血脉康降压的同时能减慢心率,常规降压则对心率影响不明显。松龄血脉康组谷峰比值高于常规降压组(P<0.05),两组平滑指数比较,差异无统计学意义。两组治疗后血压晨峰现象均得到改善(P<0.05),常规降压加松龄血脉康对血压晨峰现象的改善程度优于常规降压(P<0.05)。结论:在联合使用左旋氨氯地平片和替米沙坦片的基础上加用中成药松龄血脉康胶囊,能更有效地降低心率和血压,特别是收缩压和收缩压负荷值,降压效应的平稳性更高,维持时间更长,还能有效控制血压晨峰现象。

复黄片治疗痔出血144例的随机双中心单盲临床试验

目的:评价复黄片治疗痔出血的临床疗效和安全性。方法:144例痔出血病例按双中心随机盲法阳性药物对照试验设计分成2组。试验组口服复黄片4片,tid;对照组口服痔宁片4片,tid。在d3和d7时观察病人的便血、齿线上黏膜等症状体征的变化。结果:试验组完成70例,对照组72例。治疗后,2组各症状体征积分均下降(P<0.01)。治疗d3,试验组便血积分下降1.6±s1.2,对照组下降1.2±1.0(P<0.05);治疗d7,2组便血积分下降幅度有非常显著差异(P<0.01)。治疗d3,试验组总有效率59%,对照组28%,2组疗效差异有非常显著意义(P<0.01);治疗d7,2组疗效无显著差异(P>0.05)。2组均无明显的不良反应发生。结论:复黄片治疗痔出血安全、有效。

哌拉西林舒巴坦与哌拉西林他唑巴坦随机单盲对照治疗细菌感染

目的:评价哌拉西林-舒巴坦治疗细菌感染的有效性和安全性.方法:入选病例77例,其中试验组38例[男性9例,女性29例,年龄(38±s 16)a],临床疗效评价37例,安全性评价38例;对照组39例[男性16例,女性23例,年龄(38±16)a],临床疗效评价38例,安全性评价39例.采用随机单盲对照试验方法.试验组和对照组分别用哌拉西林-舒巴坦每日剂量10～20 g,哌拉西林-他唑巴坦每日剂量9～18 g,分3次溶于100mL 5%葡萄糖或氯化钠注射液中静脉滴注,疗程均5～14 d.结果:试验组和对照组总临床有效率均为97%,总细菌学有效率分别为96%和100%,药敏试验显示对致病菌的敏感率分别为98%和100%,不良反应发生率均为5%.结论:哌拉西林-舒巴坦对敏感菌引起的细菌感染疗效确切,安全性好.

口罩伴侣清凉提神水凝胶贴片的制备工艺研究

(目的)制备一款载薄荷油的凝胶贴片,贴附于口罩内壁,对口罩佩戴时间过久产生的心情烦闷、精神疲倦、有臭气等问题进行优化。(方法)以聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖(CS)为原料,采用循环冷冻/解冻法制备薄荷油/PVA/CS复合水凝胶贴片,在单因素试验基础上以响应面法优化出最佳制备工艺,并采用单盲法测试出薄荷油最佳载药量。(结果)水凝胶贴片的最佳制备工艺条件为:PVA溶液与CS溶液质量比5.3∶1、冷冻时长12.5 h、冷冻次数4次,载薄荷油量0.5%~0.6%。(结论)运用响应面法制备得到的水凝胶贴片具有黏性好、使用方便、体积较小、芳香气味持续时间久、安全无毒、无刺激等优点,表明优化水载薄荷油的凝胶贴片的制备工艺合理、可行。

Kato—Katz法与集卵孵化法普查血吸虫病效果比较

1992年,结合国家“八五”攻关课题“急性血吸虫病发生规律及防治对策的研究”,在龙湾镇3个重流行村,对Kato-Katz法和机械淘洗集卵孵化法做了普查血吸虫病效果的比较,现报告如下.材料与方法1 收取竺场、帅桥、赵河3个重流行村居民全粪量,同时以Kato-Katz法和孵化法进行检测.

神经妥乐平对痛性糖尿病神经病变的治疗作用

目的:以安慰剂为对照,观察神经妥乐平治疗痛性2型糖尿病神经病变的疗效。方法: 2型糖尿病神经病变病人40例,随机分为治疗组和对照组,各20例。分别静脉注射神经妥乐平或氯化钠注射液3mL,qd, 2wk,再口服神经妥乐平片剂或安慰剂(淀粉压片) 2片,bid, 10wk。比较治疗前后血糖、自发性神经痛、麻木、四肢神经传导速度、四肢末梢感觉定量等指标的改变。结果:治疗2wk,治疗组自发性神经痛有明显改善,视觉类比量表(VAS)评分下降(3. 9±s1. 3)分,P<0. 01;对照组无明显改变, 2组比较有显著差异,P<0. 01。疗程结束,治疗组自发性神经痛进一步减轻,VAS评分下降(5. 4±1. 4)分,降低幅度高于对照组( 2. 5±1. 4 )分,有73 % (11 /15 )的病人疼痛得到控制。67 %(10 /15)的病人麻木症状改善,疗效优于对照组,P<0. 01。四肢神经传导速度改变不明显,冷、热、振动觉得到不同程度的改善或延缓降低。治疗过程中未出现明显不良反应。结论:神经妥乐平对2型糖尿病神经损害的自发性疼痛有较好的疗效,对冷、热、振动感觉恢复有一定的作用。

吡罗昔康透皮控释贴片治疗急慢性疼痛多中心随机对照临床研究

目的:观察吡罗昔康贴片(透皮控释剂型)治疗急慢性疼痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸)平行对照试验。急慢性疼痛病人随机分为2组,试验组予吡罗昔康贴片2日1贴贴于患处,对照组予双氯芬酸乳胶1日3次涂于患处,均连续使用14 d。主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛视觉模拟量表(VAS)评分,次要疗效指标为疗效的综合评价、病人对疗效的总体评价、药物起效时间、疼痛消失时间、肿胀和压痛评分变化,并观察不良事件。结果:210例病人入选,试验组(吡罗昔康组)106例,对照组(双氯芬酸组)104例。2组治疗前基础情况,疼痛分类、程度等均具有可比性。治疗后按全分析集(FAS)人群分析,对照组和试验组休息痛VAS评分分别下降了(2．6±s 2．0)和(3．6±2．3)分,改善率分别为(50±47)％和(63±38)％(P<0．01);活动痛VAS评分分别下降了(3．0±2．3)和(4．0±2．4)分,改善率分别为(44±33)％和(61±32)％(P<0．01)。2组疗效综合评价总有效率分别为70．2％和82．1％(P<0．05),病人对疗效的总体评价有效率分别为81．4％和93．3％(P<0．05)。2组压痛和肿胀评分、首次给药后疼痛缓解率有显著差异,而2组疼痛消失时间、安全性指标无显著差异。按符合方案集(PP)人群分析结果与按FAS人群分析结果基本一致。结论:吡罗昔康贴片治疗急慢性疼痛多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶,安全性与双氯芬酸乳胶相似。

吉米沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的随机对照比较

目的:评价吉米沙星治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:采用随机对照单盲试验。33例下呼吸道感染病人,其中社区获得性肺炎(CAP)14例,慢性支气管炎急性发作(AECB)19例,随机分为2组,试验组17例,对照组16例。试验组予吉米沙星320 mg,每日1次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程5 d。对照组予左氧氟沙星200 mg,每日2次,CAP病人疗程7～14 d,AECB病人疗程7 d。结果:治疗结束后d 1,临床有效率试验组为71%,对照组为93%;治疗结束后d 7,临床有效率2组均为100%。2组疗效比较无显著差异(P>0.05),不良反应发生率亦无显著差异(P>0.05)。结论:吉米沙星与左旋氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效相似。

2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的多中心随机对照试验

目的：比较2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法：采用多中心、单盲、平行随机对照研究方法,试验组给予国产注射用头孢吡肟,对照组给予进口注射用头孢吡肟。2药的剂量均为1.0～2.0 g,bid,疗程7～10 d。研究共纳入221例病人,试验组114例,男性55例,女性59例,年龄(43±s 14)a；对照组107例,男性54例,女性53例,年龄(43±14)a。结果：试验组总痊愈率和有效率分别为54.4%和89.5%；对照组分别为54.2%和86.9%,2组细菌清除率分别为96%与90%,2组比较差异均无显著意义(P＞0.05)。2组不良反应发生率分别为5.0%与5.1%,主要表现以消化道反应为多见,一般勿需特殊处理。结论：2种头孢吡肟治疗急性细菌性感染临床均疗效确切、安全性较好,且疗效相当。