腹腔单相纤维型滑膜肉瘤3例临床病理观察

目的探讨腹腔单相纤维型滑膜肉瘤临床病理学特点、免疫组化、病理诊断与鉴别诊断。方法通过病理形态学观察、免疫组化和基因检测对3例腹腔单相纤维型滑膜肉瘤进行分析,并综合文献资料探讨该病的病理诊断与鉴别诊断。结果镜下见肿瘤细胞为短梭形,细胞核呈圆形、卵圆形或多角形,细胞质丰富,细胞排列紧密,呈束状或旋涡状。免疫组化:3例肿瘤细胞vimentin均(+),其中2例CD99和bcl-2(+);而CD34、CD117、SMA和S-100等为(-);FISH检测SYT基因(+)。结论腹腔单相纤维型滑膜肉瘤比较少见,需与纤维肉瘤、恶性间质瘤等相鉴别。诊断腹腔单相纤维型滑膜肉瘤的要点是充分取材、光镜观察,免疫组化分析以及基因检测。

单相纤维型滑膜肉瘤临床病理分析

目的探讨单相纤维型滑膜肉瘤临床病理特点和鉴别诊断。方法收集滑膜肉瘤病例3例,进行形态学观察、免疫组化染色,并复习相关文献。结果单相纤维型滑膜肉瘤具有短～中等梭形细胞核,细胞核密集,细胞形态极为一致,束状交错形成疏密相间的大理石样图案四大组织学特征。免疫组化表达CK和/或EMA,vimentin和bcl-2弥漫性阳性。结论单相纤维型滑膜肉瘤容易误诊,镜检时抓住病变的组织学特征并结合免疫表型和临床病史,能够对其作出正确的病理诊断。

腋窝滑膜肉瘤1例并文献复习

目的 :提高对滑膜肉瘤的诊断和治疗水平。方法 :回顾性分析1例晚期腋窝原发性滑膜肉瘤的诊治经过,并报告采用综合治疗的经验。结果:本例临床和影像学表现无特异性,姑息切除术后病理确诊为腋窝原发性滑膜肉瘤(单相纤维型)。采用局部放疗、二次手术切除、术后多次姑息化疗及介入治疗获得部分缓解,但总体效果不佳。生存期39个月。结论 :滑膜肉瘤诊断困难,对肿瘤标本进行免疫组化或分子生物学分析方可确诊。一旦发生转移,预后不佳,联合化疗可获得一定的疗效。