单硝酸异山梨酯合美托洛尔佐治COPD合并心衰42例疗效观察

目的:探讨单硝酸异山梨酯合美托洛尔佐治COPD合并心衰的临床疗效。方法:将86例COPD合并心衰的患者分为对照组和治疗组,对照组采用传统治疗,治疗组在此基础上用单硝酸异山梨酯合并美托洛尔治疗,比较两组心功能、血流动力学改变。结果:两组治疗后,治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗组的血流动力学改善明显优于对照组(P<0.01)。结论:硝酸异山梨酯合美托洛尔佐治COPD合并心衰不仅能缓解症状,而且全面改善血流动力学,提高患者运动耐量和生活质量。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病介入术后心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

分析对于心绞痛患者在冠心病介入术后,采用美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗方式对其产生的临床治疗效果以及安全性,方法 纳入2022年12月~2023年12月时间段,102例在本院开展冠心病介入治疗后的心绞痛患者,分别将其规划到参照组(单硝酸异山梨酯)51例,实验组(单硝酸异山梨酯+美托洛尔)51例。比较其临床治疗的效果,治疗前、治疗后症状发作的情况,不良表现的情况,并将其进行对比。结果 实验组的治疗效果显著比参照组的治疗效果高(P<0.05);治疗后,实验组症状发作的情况与参照组的情况相比更优(P<0.05);实验组以及参照组的不良表现症状差异不显著(P>0.05)。结论 心绞痛的患者在进行冠心病介入术后,采取美托洛尔与单硝酸异山梨酯共同进行治疗,可以取得显著的治疗效果,对患者的临床症状有所改善,同时降低症状发作的频率,缩短患者疼痛持续的时长,并且延缓症状间隔的时长,同时发生不良反应的概率也有所将低,应用价值比较高,值得推广。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者心肌酶谱及心绞痛发作的影响

目的探讨在冠心病心绞痛(CHD-AP)患者中应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗对心肌酶谱及心绞痛发作的具体影响.方法选取我院2021年6月—2023年8月收治的86例CHD-AP患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例.对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上加用美托洛尔片治疗,两组持续用药2个月.对比两组患者的临床疗效、心肌酶谱、心绞痛发作情况及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组肌酸激酶(132.57±22.42)U/L、肌酸激酶同工酶(12.65±2.87)U/L、乳酸脱氢酶(165.76±20.65)U/L均低于对照组,心绞痛发作次数(2.53±0.25)次/周少于对照组,心绞痛持续时间(2.76±0.33)min/次短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论美托洛尔与单硝酸异山梨酯联合治疗CHD-AP患者可增强疗效、降低心肌酶谱,减少心绞痛的发作次数,缩短心绞痛持续时间,安全可靠.

硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果

目的观察硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选取2023年4—12月黔东南州人民医院收治的缺血性心肌病患者540例,按照入院顺序分为观察组和对照组各270例。在常规治疗基础上,对照组应用酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加用硝酸异山梨酯氯化钠注射液治疗,2组疗程均为1个月。比较2组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心肌标志物[脑钠肽(BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)],不良反应及不良心血管事件。结果观察组治疗总有效率为98.52%,高于对照组的92.59%(χ^(2)=11.163,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEF、CO高于治疗前,LVEDD、LVESD短于治疗前,且观察组高/短于对照组(P<0.01);2组BNP、cTnT水平低于治疗前,IGF-1水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.85%vs.3.33%,χ^(2)=1.173,P=0.279)。观察组不良心血管事件总发生率为2.96%,低于对照组的7.78%(χ^(2)=6.158,P=0.013)。结论硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病效果显著,可明显改善患者心功能及实验室指标,安全性高,且可降低不良心血管事件发生风险。

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛30例

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛的疗效。方法随机将60例稳定型心绞痛患者分为两组,治疗组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯缓释片30mg,联合美托洛尔缓释片47.5mg,连续4周;对照组30例,在常规治疗基础上口服单硝酸异山梨酯20mg,bid,美托洛尔片25mg,bid,连续4周,比较两组患者用药后临床疗效、心电图疗效,并进行组间比较。结果治疗组临床总有效率93.3%,对照组76.7%(P<0.05);心电图疗:效治疗组总有效率83.3%,对照组63.3%(P<0.05);心绞痛发作次数:治疗后两组较治疗前均明显减少,治疗组不良反应发生率明显少于对照组。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少,优于单硝酸异山梨酯联合美托洛尔片。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗对围手术期心肌缺血患者hs-CRP、sE-selectin的影响

目的观察美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗围手术期心肌缺血的非心脏手术患者对hs-CRP、s E-selectin的影响。方法选取我院围手术期心肌缺血患者300例,随机分为A、B、C三组,A组术前、术后均给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次/d;B组术前、术后均给予美托洛尔缓释片23.75 mg,口服,1次/d;C组术前、术后均给予单硝酸异山梨酯缓释片30 mg,口服,1次/d以及美托洛尔缓释片23.75 mg,口服,1次/d。用ELISA法测定术前及术后72 h hs-CRP、s E-selectin浓度。结果联合用药后C组心率、收缩压、舒张压小于单独用药,但心率、收缩压、舒张压差异无统计学意义(P>0.05);心电图改善情况优于单独用药的其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);术后hs-CRP较术前均升高,s E-selectin较术前降低,但C组改变的幅度优于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合单硝酸异山梨酯具有提高治疗围手术期心肌缺血的疗效,可降低心率、收缩压、舒张压,可改善心电图及hs-CRP、s E-selectin浓度,检测二者水平可用于评估心肌缺血的治疗效果。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗围手术期心肌缺血患者疗效及安全的研究

目的观察美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗非心脏手术患者围手术期心肌缺血的疗效及安全性。方法选取我院近几年收治的手术治疗心肌缺血患者450例为研究对象,随机分为3组,A组术前两天口服美托洛尔缓释片12.5 mg;术后静滴美托洛尔注射液5 mg。B组术前两天口服单硝酸异山梨酯片20 mg;术后静滴单硝酸异山梨酯注射液20 mg。C组术前两天口服美托洛尔缓释片12.5 mg、单硝酸异山梨酯片20 mg;术后静滴美托洛尔注射液5mg、单硝酸异山梨酯注射液20 mg。所有患者能进食时均改为口服给药。记录手术前后3组患者的心率、血压、心电图,检测术前及术后8小时、24小时、72小时患者的IMA、hs CRP、CK-MB、c Tn浓度。结果 3组患者心功能均得到改善,但3组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组患者术前的心率、血压与术后比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后,3组的IMA、hs CRP、CK-MB、c Tn均较术前降低(P<0.05),其中C组患者的IMA、hs CRP、CK-MB、c Tn改善情况总体优于其他两组(P<0.05)。用药期间,部分患者出现头痛、面色潮红等,症状无需特殊治疗,逐渐好转,未出现严重不良反应。结论美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗非心脏手术患者围手术期心肌缺血,疗效确切,安全有效。

单硝酸异山梨酯联合酒石酸美托洛尔对老年冠心病心绞痛患者心肌酶谱的影响

目的探究单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate,ISMN)联合酒石酸美托洛尔对老年冠心病心绞痛(coronary heart disease and angina pectoris,CHD-AP)患者血流动力学及心肌酶谱的影响。方法选取老年CHD-AP患者120例,用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组予以ISMN治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔。连续治疗2个月后,比较2组的疗效、心绞痛发作情况、血流动力学、心肌酶谱、炎症水平变化以及不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者心绞痛发生频率和时间、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)以及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)较治疗前均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者每搏输出量(stroke volume,SV)、心输出量(cardiac output,CO)及左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)较治疗前均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗期间观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论ISMN联合酒石酸美托洛尔治疗老年CHD-AP效果显著,能有效缓解患者的临床症状,修复受损心肌,减轻机体炎症水平,提升患者心脏功能,且安全性较高。

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者血浆BNP、HR、SBP、DBP的影响

目的:研究单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者血浆BNP、HR、SBP、DBP的影响。方法:选取2016年4月-2017年5月本院收治的冠心病心力衰竭患者110例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各55例。对照组采用常规抗心衰药物治疗,观察组在此基础上采用单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔治疗。比较两组的疗效,治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、收缩时间比(STR)、胸液成分(TFC)、舒张压(DBP)、心率(HR)、收缩压(SBP)、脑钠钛(BNP)的水平。结果:观察组治疗总有效率为94.5%,高于对照组的81.8%(χ~2=4.274,P=0.039);治疗后,两组hs-CRP、Hcy水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组STR、TFC、DBP、HR、SBP、BNP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔治疗能有效改善冠心病心力衰竭患者治疗效果,降低BNP、HR、SBP及DBP的水平,增强患者心功能。

高效液相色谱法同时测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯

目的建立高效液相色谱法同时分离测定人血清中美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯的方法,为临床药学研究提供简单方便的分析技术。方法固定相为Kromasil ODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为磷酸盐缓冲液(pH=6.0)和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长210 nm;进样量10μL。结果线性范围分别为:美托洛尔6.8～400μg/mL,r=0.9997(n=6);地尔硫卓6.8～400μg/mL,r=0.9999(n=6);单硝酸异山梨酯5.1～300μg/mL,r=0.9998(n=6)。方法回收率分别为:美托洛尔103.3%,地尔硫卓98.2%,单硝酸异山梨酯91.4%。结论本方法能有效分离美托洛尔、地尔硫卓及单硝酸异山梨酯,适于同时检测人血清中3种物质的含量。

曲美他嗪联合单硝酸异山梨酯、培哚普利及酒石酸美托洛尔治疗缺血性心肌病心衰患者的效果观察

目的:分析在单硝酸异山梨酯、培哚普利及酒石酸美托洛尔基础上联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病(ICM)心衰患者的效果。方法:选取90例ICM心衰患者,按照随机数字表法分为两组,每组各45例。对照组采用培哚普利、单硝酸异山梨酯和酒石酸美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、每分钟心排血量(CO)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、治疗前后生化指标[钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)]及不良心脏事件(MACE)发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组LVEF、SV、CO高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组BNP、cTnⅠ水平低于对照组(P<0.05);研究组MACE发生率低于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合单硝酸异山梨酯、培哚普利及酒石酸美托洛尔治疗ICM心衰患者效果显著,能调节患者心功能,减少患者心肌损伤,缓解其心力衰竭症状,可降低MACE发生率。

酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果

目的探讨酒石酸美托洛尔联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取2015年5月至2017年7月郑州市第七人民医院收治的78例冠心病心绞痛患者,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各39例。给予对照组硝酸异山梨酯,观察组在对照组基础上采用酒石酸美托洛尔,治疗时间为1个月。比较两组心功能[左心室收缩末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、左房舒张末期内径(LADD)]、不良反应和生活质量(SF-36)。结果治疗后,两组心功能指标均优于治疗前,且观察组LADD、LVEDD水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组SF-36评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用硝酸异山梨酯联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心绞痛患者,可改善心功能,提高生活质量。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的分析冠心病心绞痛患者联合应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯的临床效果。方法将2016年3月～2017年3月就诊于我院的70例冠心病心绞痛患者纳入研究范畴,并根据随机数字表法为分组依据,将其分为单硝酸异山梨酯治疗的对照组与联合应用美托洛尔与单硝酸异山梨酯治疗的观察组,每组病例数为35例。借助统计学手段,分析两种治疗方法的疗效差异。结果在临床总有效率方面,观察组与对照组分别为97.14%与82.86%,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05);在心绞痛发作频率与持续时间方面,两组均有改善,且观察组患者的改善情况显著优于对照组(P<0.05);在hs-CRP水平改善方面,观察组较对照组具有显著的优势(P<0.05);在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为2.86%与8.57%,且组间相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者选择美托洛尔联合单硝酸异山梨酯的治疗方案,能够显著提高患者的治疗效果,改善各项指标,值得临床广泛开展。

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛的疗效。方法随机将64例心绞痛患者分为两组,治疗组给予单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片,对照组给予单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片,服药时间4周。对比两组患者用药后临床疗效及心电图疗效。结果治疗组临床总有效率93.7%;对照组总有效率75%,两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组心电图改善有效率84.4%,对照组62.59%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效确切,优于单硝酸异山梨酯片联合美托洛尔片。

美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效

目的探讨美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效。方法82例重度冠心病心肌缺血患者,采用随机数字表法分为对照组及试验组,各41例。对照组接受单硝酸异山梨酯缓释片治疗,试验组接受美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗。比较两组患者治疗前及治疗3个月后的心率、血压、心电图指标、血清生化指标、左室功能指标水平,临床治疗效果。结果治疗3个月后,试验组患者的心率、收缩压、舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的ST段压低次数、ST段压低持续时间、心肌缺血负荷均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的N端脑钠肽前体水平(316.46±56.37)pg/ml低于对照组的(407.27±59.21)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的室间隔厚度、左室后壁舒张末期厚度、E峰、A峰、E/A均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率97.56%(40/41)高于对照组的78.05%(32/41),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血具有良好的效果。

单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者血浆BNP的影响

目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对血浆BNP的影响。方法选择我科室收治的200例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组患者采取常规抗心衰治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔治疗。观察对比两组的治疗总有效率以及治疗前、后的收缩压(SBP)、左室射血分数(LVEF)及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果观察组患者的治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的SBP、血浆BNP水平明显下降,LVEF水平明显升高,且观察组患者的SBP、LVEF及BNP水平明显优于对照组(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果显著,能显著降低血浆BNP水平,并对心功能有明显的改善效果。

单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92.31%,对照组总有效率为65.39%,治疗组高于对照组(P<0.05)。两组服药2、3、4 W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短(P均<0.01),但治疗后1 W与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。

美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效

目的探讨和研究美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效。方法回顾和分析河西学院附属张掖人民医院2019年1月—2021年1月收治的80例重度冠心病心肌缺血住院患者的临床资料,按照入院时间顺序分为两组。对照组(40例)给予美托洛尔缓释片治疗,观察组(40例)接受单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并发症发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.529,P=0.060);观察组患者并发症发生率为10.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=2.296,P=0.130)。结论采用美托洛尔缓释片和单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗重度冠心病心肌缺血具有良好的临床疗效,应用价值非常高。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病介入术后心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的:分析美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病介入术后心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年6月至2022年7月于行冠心病介入术后心绞痛患者77例纳入研究,按照不同治疗方法将患者分为对照组[异乐定(单硝酸异山梨酯)等常规治疗,n=34]和观察组(对照组基础上联合美托洛尔治疗,n=43),对比两组治疗后临床疗效、心功能、症状情况及不良反应。结果:观察组疗效更明显,其总有效率高于对照组(χ^(2)=12.909,P<0.001)。治疗后,两组LVEDD及LVESD均下降,LVEF均升高,且观察组LVEDD及LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作次数、发作时长均短于对照组,间隔发作时间长于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:针对冠心病介入术后心绞痛患者应用美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗临床疗效更佳,更有利于改善患者心功能及临床症状,且具有一定安全性,值得临床推广应用。

琥珀酸美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效对比

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效方法随机将59例稳定型心绞痛分成两组，治疗组30例，在常规治疗基础上加服琥珀酸关托洛尔缓释片每天一次；对照组29例，在常规治疗基础上加服单硝酸异山梨酯，对比观察两组用药治疗后，心绞痛缓解情况及心电图改善情况并进行两组间比较结果治疗组心绞痛总有效率90．0％，对照组心绞痛总有效率69．0％，两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组心电图ST段恢复达到70．0％，对照组为51．7％，两组间比较也有统计学意义（P〈0．05）结论琥珀酸美托洛尔缓释片是一种治疗冠心病稳定型心绞痛较为理想的药物。