γ-闪烁示踪法确定单硝酸异山梨酯脉冲片在人体内崩解释药情况的研究

目的:研究单硝酸异山梨酯脉冲片的体内过程。方法:以99mTc为标记物,利用γ-闪烁示踪显像技术(γ-sieintigra- phy)对单硝酸畀山梨酯脉冲片在人体消化道不同释药部位进行跟踪检测。结果:单硝酸异山梨酯脉冲片在3名健康志愿者胃肠道内的起崩部位为胃或小肠,起崩时间为3-4 h,完全崩解部位均在升结肠或横结肠,时间约为6-8 h。结论:单硝酸异山梨酯脉冲片在人体胃肠道内具有定时定位的释药效果,达到预期的设计目的。

分析单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭老年患者的效果

目的 分析单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭(CHD-HF)老年患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2021年7月至2023年12月青岛市圣德嘉朗老年病医院收治的66例CHD-HF老年患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方案分为两药方案组(采用呋塞米、阿托伐他汀钙片治疗)和三药方案组(采用单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片治疗),各33例。比较两组患者心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、动脉斑块情况、不良反应发生情况。结果 治疗8周后,两组患者LVEF均升高,且三药方案组高于两药方案组;两组患者LVEDD、LVESD均减小,且三药方案组均小于两药方案组;两组患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积均减小,且三药方案组均小于两药方案组;两组患者斑块积分均降低,且三药方案组低于两药方案组(均P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 单硝酸异山梨酯片、呋塞米、阿托伐他汀钙片联合应用于CHD-HF老年患者的效果较好,可有效改善患者心功能,有助于维持动脉斑块的稳定,且安全性较高,值得临床应用。

清热解毒活血方联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者心绞痛缓解时间与炎性因子水平的影响

目的:探究清热解毒活血方联合单硝酸异山梨酯对冠心病心绞痛患者心绞痛缓解时间与炎性因子水平的影响。方法:以试验观察的方式,选取2024年1月至6月某医院收治的冠心病心绞痛患者共计60例,以抛硬币法分组,其中对照组(n=30)给予单硝酸异山梨酯治疗,治疗组(n=30)给予单硝酸异山梨酯+清热解毒活血方治疗,比较两组临床疗效、心绞痛缓解情况、炎性因子水平。结果:治疗组治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,治疗组更高(P<0.05)。治疗后,治疗组心绞痛发作频次(2.53±0.94)次/周、持续时间(3.14±1.45)min/次、缓解时间(3.02±2.47)min,均低于对照组的(4.32±2.11)次/周、(5.42±2.53)min/次、(4.62±3.20)min(P<0.05)。治疗后,两组炎性因子水平均较治疗前降低,且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论:冠心病心绞痛患者在单硝酸异山梨酯治疗基础上,加用清热解毒活血方,其临床疗效显著提高,心绞痛症状明显缓解,机体炎症反应明显减轻,可于临床推广应用。

单硝酸异山梨酯联合双联抗血小板疗法对冠心病心绞痛患者的治疗效果

分析冠心病心绞痛(CAD)患者接受单硝酸异山梨酯+双联抗血小板方案治疗效果。方法 70例CAD患者就诊于2022年8月-2023年8月,随机分组。A组单硝酸异山梨酯+双联抗血小板,B组单硝酸异山梨酯。结果 A组CAD患者疗效、心功能指标、心绞痛发作指标、心电图ST段下移1mm时间、不良反应指标均优于B组,P<0.05。结论 单硝酸异山梨酯+双联抗血小板方案治疗CAD,可减少心绞痛发作、改善心功能,安全高效。

盐酸罂粟碱联合单硝酸异山梨酯对缺血性肠病疗效、肠缺血标志物及炎症状态的影响

目的:探讨盐酸罂粟碱联合单硝酸异山梨酯治疗缺血性肠病患者的临床疗效,及对患者血清肠缺血标志物水平和炎症状态的影响。方法:选取2018年4月~2023年4月期间某院收治的82例缺血性肠病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组41例。所有患者均给予立即禁食、静脉营养支持、胃肠减压等基础治疗;对照组患者口服单硝酸异山梨酯片治疗;观察组患者在对照组治疗基础上加用注射用盐酸罂粟碱。两组均治疗14天。比较两组腹痛视觉模拟评分法(VAS)、D-二聚体(D-D)水平、大便隐血转阴时间、血清肠缺血标志物[二胺氧化酶(DAO)、α-谷胱甘肽S-转移酶(α-GST)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)]、炎症指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)]、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者腹痛VAS评分、血浆D-D水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者大便隐血转阴时间短于对照组(P<0.05);血清DAO、α-GST、I-FABP、IL-1β和IL-6水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);全血NLR和PLR水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(92.68%)高于对照组(75.61%,P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:盐酸罂粟碱联合单硝酸异山梨酯治疗缺血性肠病患者临床疗效较佳,可有效减轻患者腹痛、便血症状,改善肠道缺血状况,减轻炎症反应,且不会增加不良反应的发生风险。

单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵片在家兔体内的药动学研究

目的:考察单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵控释片在家兔体内的药动学。方法:采用双周期交叉试验设计对所制备的单硝酸异山梨酯择时微孔渗透泵片和市售缓释片进行了家兔体内药动学考察。结果:两制剂Tmax分别为9.67 ± 0.31 h和2.68 ± 0.34 h,Cmax分别为178.23 ± 17.22 ng/ml和323.67 ± 35.75 ng/ml,MRT分别为12.25 ± 0.66 h和7.58 ± 0.80 h。结论:表明所制备的单硝酸异山梨酯择时释放渗透泵控释片的血药浓度较为平稳,时滞约4 h,能够较好的符合心血管疾病的发病规律。

经皮冠状动脉介入治疗后残余血管病变及冠状动脉临界病变患者应用硝酸异山梨酯缓释片与单硝酸异山梨酯片的疗效对比研究

目的:探讨长效硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后残余血管病变以及冠状动脉临界病变患者中的疗效与安全性。方法:选取中国医学科学院阜外医院2022年7月至2023年2月收治的PCI后残余血管病变以及冠心病临界病变患者435例,依据随机数字表法分为硝酸异山梨酯缓释片组(n=217)和单硝酸异山梨酯片组(n=218),分别口服两种药物20 mg每日两次。比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月西雅图心绞痛问卷(SAQ)评分(包括活动受限程度、心绞痛稳定性、心绞痛发作频率、治疗满意度、疾病认知度)以及治疗后主要不良心脑血管事件(MACCE,包括全因死亡、心肌梗死、再次血运重建、脑卒中)、药物不良反应的发生率等。结果:治疗后两组患者的SAQ五个部分评分以及SAQ总分等均显著增加(P_(trend)均<0.001),非劣效检验结果显示两组患者SAQ评分无明显差异(P<0.001)。3个月后两组MACCE发生率差异无统计学意义(1.4%vs. 4.6%,P=0.067)。治疗后两组患者中均有头痛等药物不良反应发生,硝酸异山梨酯缓释片组患者中低血压发生率低于单硝酸异山梨酯片组(0.9%vs. 4.1%,P=0.033),两组患者因不良反应所致的停药率差异无统计学意义(3.2%vs. 3.7%,P=0.916)。结论:硝酸异山梨酯缓释片能有效改善PCI后残余血管病变以及冠状动脉临界病变患者生活质量,治疗效果、MACCE发生率、药物不良反应、停药率等与单硝酸异山梨酯片相似,且低血压的发生率更低。

单硝酸异山梨酯定时脉冲释放片的制备及体外溶出度研究

目的 研制单硝酸异山梨酯 (5 ISMN)定时脉冲释放片 ,并考察体外溶出的影响因素。方法 采用压制包衣技术制备 5 ISMN定时脉冲释放片 ,以崩解时间和膨胀率为指标 ,筛选了崩解剂类型和用量 ;采用反相高效液相色谱法测定体外溶出度 ,以释药时滞为指标 ,经均匀设计实验 ,筛选优化外包衣层处方组成。结果 片芯选用羧甲基淀粉钠为崩解剂 ,用量 2 0 %即能达到设计要求。固定硬度 ,调整亲疏水性成分的比例 ,确定了时滞为 3,4 ,5h的 3个基本处方。硬度、亲疏水性物质比、溶出介质黏度对时滞影响显著。结论 单硝酸异山梨酯压制包衣片能实现体外定时脉冲释药 ,并可通过调整处方和工艺因素实现不同时滞的控释效果。

5-单硝酸异山梨酯脉冲控释片的家犬体内药动学

目的:考察5-单硝酸异山梨酯(IS-5-MN)脉冲控释片在家犬体内药动学特征及相对生物利用度。方法:采用随机化方法将家犬6条分成两组,以市售单硝酸异山梨酯片为对照制剂,交叉灌服自制IS-5-MN脉冲控释片和市售单硝酸异山梨酯片,采用气相色谱电子捕获法测定血药浓度,考察自制IS-5-MN脉冲控释片在体内的脉冲控释效果。结果:Ⅲ型(体外时滞为3 h的脉冲片)IS-5-MN脉冲控释片在家犬体内的时滞为2.6 h,市售IS-5-MN片的时滞为0.25 h,而cmax、AUC等两者无明显差异。结论:本研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病凌晨发作提供了一个良好的剂型选择,达到了设计要求。

单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片的研究

目的制备单硝酸异山梨酯定时脉冲控释片(ISMN-5-PRT)并考察体外释药的影响因素和家犬体内药动学。方法采用压制包衣技术制备ISMN-5-PRT,考察体外影响因素、释药机理,并进行家犬体内药动学和生物利用度研究。结果硬度、包衣层用量、溶出介质粘度对时滞影响显著。药物除少部分通过扩散释放外,主要是通过包衣层的不断溶蚀、破裂后释放。体外ISMN-5-PRT在约3h后开始释药,4h内释药大于80%;家犬体内定时脉冲释放片和普通片的Tmax分别为5.3±0.4、1.4±0.5h,Camx分别为288±47、302±69ng·ml-1,相对生物利用度为111.5%±8.6%。结论ISMN-5-PRT在体内外均具有脉冲释药特征。

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果。方法:选取2020年7—10月北京市通州区北苑街道社区卫生服务中心收治的老年冠心病患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组单纯给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组给予单硝酸异山梨酯片联合麝香保心丸治疗。比较两组血管内皮功能、临床症状发生情况、临床疗效。结果:治疗前,两组内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ET-1水平降低,NO水平升高,观察组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组心绞痛发作次数降低,心绞痛持续时间减少,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:麝香保心丸结合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病的临床效果及安全性较好,可改善血管内皮功能,减轻临床症状。

单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者的效果

目的:观察单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者的效果。方法:选取2020年5月至2022年10月该院收治的112例PCI术后冠心病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各56例。对照组采用常规药物治疗,研究组在对照组基础上联合单硝酸异山梨酯片治疗,比较两组治疗前后心功能指标[心输出量、心搏出量、左心室射血分数(LVEF)]水平、血清血管内皮功能指标[血管性假血友病因子(vWF)、内皮素-1、一氧化氮]水平、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-18]水平、血清潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)水平、血清富含半胱氨酸蛋白61(CYR61)水平和心血管不良事件发生率。结果:治疗后,两组LVEF、心输出量、心搏出量、血清一氧化氮水平高于治疗前,且研究组高于对照组,两组血清vWF、内皮素-1、hs-CRP、IL-18、LTBP-2、CYR61水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组心血管不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:单硝酸异山梨酯片联合常规药物治疗PCI术后冠心病患者可提高心功能指标水平,改善血管内皮功能指标水平,降低血清hs-CRP、IL-18、LTBP-2、CYR61水平,效果优于单纯常规药物治疗。

冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:观察冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法:86例随机分为试验组和对照组各43例。两组均用单硝酸异山梨酯片治疗,试验组加用冠心苏合胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),试验组CI、SV、LVEF、CO高于对照组(P<0.05),试验组NO高于对照组(P<0.05)而ET-1低于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭能提高疗效,且不增加不良反应。

单硝酸异山梨酯片治疗对冠心病心绞痛患者心绞痛发作频率的影响

对冠心病心绞痛患者实施单硝酸异山梨酯片治疗的效果进行探讨,重点评估该方案对患者心绞痛发作频率的影响,为临床用药实践提供更多的医学支持。方法 选取98例冠心病心绞痛患者,入院后对患者进行全面检查并询问,均存在心绞痛,且诊断为冠心病,均可纳入研究对象,将其按照入院治疗的先后顺序进行随机等量分组,49例患者设定为一组,实施的方案是单硝酸异山梨酯片治疗(观察组);49例患者设定为一组,实施的方案是β受体阻滞剂等常规药物治疗(对照组);结合两组的心功能指标、疗效等相关指标,并进行统计学分析,探讨方案的应用价值。结果 观察组经治疗后,其心绞痛发作频率有显著减少表现,且单次持续时间也有所缩短,对照组治疗后的心绞痛发作情况无明显的变化,数据结果显示,两组差异大。观察组治疗后的心功能相关指标有较为明显的改善变化,对照组的心功能改善情况有限;且相较于对照组的总体治疗效果相比,观察组的疗效非常显著,且观察组的生活质量改善明显,整体健康有所提升。结论 临床治疗冠心病心绞痛时,为了有效改善患者的心功能,减少心绞痛发作频率和每次发作持续的时间,提升疾病总体效果并改善预后,建议推广的用药方案是单硝酸异山梨酯片,该药物作为一种有效方案选择,在临床上用于治疗冠心病心绞痛,能够取得较为突出的效果,因此,受到广大患者的普遍认可。

瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛临床的效果分析

冠心病心绞痛患者中,了解瑞舒伐他汀联合单硝酸异山梨酯片治疗的临床疗效。方法 调查对象均为我院收治,抽取时间阶段于2022.10-2023.10,结合研究需求拟定2组,即:参照组、实验组,指导原则:随机抽样法,且调查对象统计78例,均确诊为冠心病心绞痛,各组纳入39例,其中单硝酸异山梨酯片为参照组治疗药物,瑞舒伐他汀+单硝酸异山梨酯片为实验组治疗药物,比对临床涉及指标水平,即:治疗结果(显效、有效、无效)、观测临床指标(心绞痛发作频次、心绞痛发作时长、硝酸甘油使用量)、心功能状况(左室射血分数,LVEF;左室舒张末期内径,LVEDD;左室收缩末期内径,LVEDS)、不良反应(皮肤过敏、肝功能异常、黄疸、恶心呕吐)。结果 参照组治疗有效率84.62%,实验组治疗有效率97.44%,可见后者水平高P<0.05。实验组心绞痛发作频次(2.37±0.41)次/周、心绞痛发作时长(2.35±0.59)min/次、硝酸甘油使用量(6.36±1.18)mL等指标值较参照组更低P<0.05。 实验组LVEF(40.65±4.24)%、LVEDD(54.01±5.51)mm、LVEDS(51.03±5.33)mm相较参照组表现值佳P<0.05。参照组不良反应计算值12.82%较实验组7.69%高,且数据无差异P>0.05。结论 在治疗冠心病心绞痛患者的临床实践中,采用瑞舒伐他汀结合单硝酸异山梨酯片的治疗方案取得明显的疗效,尤其在症状缓解、心功能改善方面均有积极影响,且联合治疗时安全系数高,可大力推广、应用。

单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛临床综合评价

目的评价单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决策提供参考。方法根据《药品临床综合评价管理指南(2021版试行)》和《心血管病药品临床综合评价技术指南(2022年版试行)》相关要求,主要运用文献研究法和专家咨询法对单硝酸异山梨酯缓释胶囊的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性和可及性6个维度进行综合评估。结果安全性方面,相关文献和说明书均表明头痛为缓释胶囊最主要的不良反应,且缓释胶囊和缓释片之间的安全性无统计学差异。有效性方面,使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊对冠心病、心绞痛进行干预有显著效果,且与单硝酸异山梨酯缓释片有效性相当。经济性方面,无论是进行最小成本分析和成本⁃效果分析,研究品均具有一定的经济性。创新性方面,缓释胶囊在维持血药浓度和保证产品质量稳定方面有创新。适宜性方面,缓释胶囊与缓释片均具有良好的技术特点适宜性和使用适宜性。可及性方面,患者使用缓释胶囊的经济负担较低,且相关中选企业能有效保障缓释胶囊的供应和价格的稳定。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊在六个维度均具有良好的表现,其临床综合价值与单硝酸异山梨酯缓释片相当。

单硝酸异山梨酯对不同Apelin-13水平的老年急性心肌梗死患者心肌损伤标志物的影响

目的分析单硝酸异山梨酯对不同孤独G蛋白偶联受体配体-13(Apelin-13)水平的老年急性心肌梗死(AMI)患者心肌损伤标志物的影响。方法选择2021年1月至2024年1月于新疆医科大学第一附属医院就诊AMI的老年患者146例为研究对象,以Apelin-13水平15.00 ng/ml为临界值,将Apelin-13>15.00 ng/ml作为高表达组,Apelin-13≤15.00 ng/ml作为低表达组,每组各73例。所有患者均予以单硝酸异山梨酯治疗,检测两组的心功能、心肌损伤标志物、血管内皮功能、血流动力学等指标,并评估治疗效果。结果治疗后,与高表达组比较,低表达组左心室舒张末期内径(LVEDD)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)、血浆内皮素-1(ET-1)、全血比黏度低切(BVL)、全血比黏度高切(BVH)、红细胞聚集指数(EAI)、纤维蛋白原(Fib)水平均降低(P<0.05);左室最大充盈速率(LVPFR)、左室射血分数(LVEF)水平均升高(P<0.05);低表达组治疗总有效率高于高表达组(P<0.05)。结论Apelin-13≤15.00 ng/ml的AMI老年患者应用单硝酸异山梨酯治疗后,心功能、心肌损伤标志物、血管内皮功能、血流动力学情况均予以改善,疗效满意。

单硝酸异山梨酯缓释片与缓释胶囊治疗冠心病心绞痛的比较

目的 :比较单硝酸异山梨酯的缓释片与缓释胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :冠心病心绞痛病人 58例 ,随机分为缓释片组 30例 ,给缓释片60mg ,po ,qd ,共 4wk ;缓释胶囊组 2 8例 ,给缓释胶囊 50mg ,po ,qd ,共 4wk。结果 :缓释片组心绞痛有效率及心电图改善率分别为 93%和 57% ;缓释胶囊组依次为 93%和 61% ,组间比较差别无显著意义 (P >0 .0 5)。 2药不良反应均轻微。结论

冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片对冠心病心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的探讨冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片对冠心病心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法将2016年12月—2018年12月治疗的128例冠心病心绞痛患者的临床病例资料进行回顾性整理分析,根据不同治疗方案分为对照组60例和观察组68例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在对照组基础上联合冠心舒通胶囊治疗,均治疗4周。治疗结束后记录并比较2组的临床疗效、心电图疗效和不良反应。结果治疗后,观察组临床总有效率和心电图总有效率均显著高于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2组在治疗过程中及治疗后的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心舒通胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的临床疗效更为显著,且具有一定的安全性。

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗老年顽固性不稳定型心绞痛临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片加用尼可地尔对于老年顽固性心绞痛的治疗效果与不良反应。方法将2013年7月至2015年6月河北省人民医院心内科收治的46例老年顽固性心绞痛患者随机分为对照组(n=23)与观察组(n=23),所有患者按冠心病二级预防治疗用药,对照组此基础上联合使用单硝酸异山梨酯缓释片,观察组患者在加用单硝酸异山梨酯缓释片后再联合使用尼可地尔,治疗4周后对所有患者进行疗效以及不良反应发生率评价。结果 2组患者心绞痛的症状及心电图均得到改善,其中观察组总有效率达95.65%;而对照组总有效率达73.91%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况尼可地尔组显著优于对照组,总有效率达91.30%,而对照组的总有效率达65.21%(P<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生,个别患者出现头痛及低血压反应,2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论在单硝酸异山梨酯缓释片的基础上再加用尼可地尔可以进一步改善老年顽固性心绞痛患者的临床症状及心电图,不增加老年患者不良反应发生率,因此该方案对于老年顽固性心绞痛具有良好的治疗效果。