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家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究
被引量:
2
1
作者
刘鼎
李国良
+4 位作者
陈婵娟
张峰
章蓓
严江伟
肖波
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期155-158,共4页
目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病...
目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病年龄的配对t检验和Wilcoxon符号秩和统计学分析。结果临床表型上,中国单纯型PKD家系均存在发病年龄逐代提前和(或)严重程度加重的现象,国内外其他PKD家系在临床上未发现明显的遗传早现。统计学上,中国单纯型PKD家系代与代之间的平均年龄差为5.2岁,有显著的统计学差异(配对t检验和Wilcoxon符号秩检验P<0.0001);而复杂型PKD组和国外单纯型PKD组父-子代发病年龄并无显著差异(P>0.01)。结论家族性PKD可分为单纯型和复杂型两种类型,与种族和遗传背景有关。中国单纯型PKD家系存在遗传早现现象,而伴发其他疾病的复杂型PKD在临床和统计学上均未发现遗传早现。
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关键词
单纯型pkd
复杂
型
pkd
遗传早现
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职称材料
题名
家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究
被引量:
2
1
作者
刘鼎
李国良
陈婵娟
张峰
章蓓
严江伟
肖波
机构
中南大学湘雅医院神经内科
中国科学院北京基因组研究所
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期155-158,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30571020)
文摘
目的探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的遗传早现现象。方法将本研究采集的家系及通过文献检索到资源完整的家系分为中国单纯型PKD组、中国复杂型PKD组、国外单纯型PKD组及国外复杂型PKD组,分别对4组PKD家系进行临床分析和发病年龄的配对t检验和Wilcoxon符号秩和统计学分析。结果临床表型上,中国单纯型PKD家系均存在发病年龄逐代提前和(或)严重程度加重的现象,国内外其他PKD家系在临床上未发现明显的遗传早现。统计学上,中国单纯型PKD家系代与代之间的平均年龄差为5.2岁,有显著的统计学差异(配对t检验和Wilcoxon符号秩检验P<0.0001);而复杂型PKD组和国外单纯型PKD组父-子代发病年龄并无显著差异(P>0.01)。结论家族性PKD可分为单纯型和复杂型两种类型,与种族和遗传背景有关。中国单纯型PKD家系存在遗传早现现象,而伴发其他疾病的复杂型PKD在临床和统计学上均未发现遗传早现。
关键词
单纯型pkd
复杂
型
pkd
遗传早现
Keywords
Pure
pkd
Complicated
pkd
Anticipation
分类号
R745 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家族性发作性运动诱发性运动障碍家系的遗传早现现象研究
刘鼎
李国良
陈婵娟
张峰
章蓓
严江伟
肖波
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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