恶性单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者女,64岁,右腰部肿物20余年,近5年逐渐增大。皮肤科情况:右腰部单发红褐色增生性斑块,面积约3.5cm×4.0cm,边缘不规则、表面粗糙,可见红褐色痂皮。皮损组织病理示:角化过度,棘层不规则增生肥厚,肿瘤细胞呈长方形或卵圆形,胞浆呈苍白嗜酸性,核空泡,核仁小,不典型有丝分裂;肿瘤细胞大部分位于表皮内,未见肿瘤浸润。诊断:恶性单纯性汗腺棘皮瘤。治疗:予以局部扩大切除。术后随访15个月未见局部复发及周身淋巴结转移。

恶性单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例恶性单纯性汗腺棘皮瘤。患者女,79岁。左下肢外侧一约3.5 cm×4.0 cm斑块8年。组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,瘤细胞呈立方形或圆形,部分瘤细胞大小不一,异形性明显。诊断为恶性单纯性汗腺棘皮瘤。

表现为表皮内上皮瘤的单纯性汗腺棘皮瘤一例

表现为表皮内上皮瘤的单纯性汗腺棘皮瘤一例赵广，孟如松，罗照怀，罗照怀皮肤科主题词汗腺肿瘤男性患者，３６岁。自诉腹部淡黑褐色斑丘疹一年余。患者于１９９５年６月无意中发现腹部有一米粒大小斑丘疹，微痒，但未引起注意。以后皮损逐渐增大，因痒，有时搔抓后可有少...

恶性单纯性汗腺棘皮瘤1例

恶性单纯性汗腺棘皮瘤是一种主要向终末汗腺导管分化的恶性附属器肿瘤,临床少见。我科2018年2月诊治恶性单纯性汗腺棘皮瘤患者1例,予手术切除治疗,术后随访18个月未见复发,现报道如下。

单纯性汗腺棘皮瘤五例皮肤镜特征及文献复习

目的:报道5例单纯性汗腺棘皮瘤(HS)病例,归纳皮肤镜特征,并复习相关文献。方法:检索国内外报道的具有详细皮肤镜资料的HS病例,分析HS的皮肤镜表现。结果:共分析24例患者,包括文献检索到的19例患者和本文报道的5例。24例患者中包括10例无色素型HS和14例色素型HS。无色素型HS的常见皮肤镜表现为多形性血管(100%),其中肾小球样血管100%,另外较有特征性的花蕊状血管、枫叶状血管及乳红色小球/结构的阳性率分别为20%、10%及40%。色素型HS的常见皮肤镜表现为纤细的黑点/小球(50%)。结论:无色素型HS与色素型HS都有比较特征性的皮肤镜表现。

单纯性汗腺棘皮瘤2例报道

单纯性汗腺棘皮瘤(hidroacanthoma simplex,HS)是一种起源于汗腺导管末梢,向终末汗腺导管分化的良性皮肤附属器肿瘤。属于汗孔瘤的一个亚型,病变以表皮内为主,临床上较少见。1956年,由Coburn等[1]首次报道。最常发生于肢体远端,也可发生于胸部、上臂和面部,表现为角化性红斑或棕色斑块[2]。本文报道2例单纯性汗腺棘皮瘤,并结合文献探讨该病的病理诊断及鉴别诊断。

单纯性汗腺棘皮瘤一例

患者男,65岁.因左腰部逐渐增大的紫红色斑和丘疹4年就诊.4年前,患者无意中发现左腰部有一紫红色丘疹,无自觉症状,曾在当地医院就诊,诊断不详,行冷冻治疗,无明显好转.此后丘疹周围出现红斑并逐渐扩大伴瘙痒.近2个月来皮损增大明显,为进一步明确诊断,于2003年7月1日来我院就诊.

腹股沟单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者女,69岁,右侧腹股沟红褐色斑块4年。皮肤科情况:右侧腹股沟可见一红褐色斑块,境界清楚,表面粗糙呈颗粒状。皮损组织病理示:表皮内见境界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞主要由小的汗管细胞组成,局部可见透明细胞。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。

皮肤镜观察单纯性汗腺棘皮瘤一例

患者男，59岁，日本人。因右大腿后侧紫红色斑块伴轻度瘙痒3年余就诊于浙江大学附属邵逸夫医院皮肤科。

单纯性汗腺棘皮瘤1例并文献复习

患者女,60岁,左大腿外侧紫红色斑块20年。患者无明显自觉症状,皮损近年来稍增大。皮损组织病理示:表皮内可见边界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈立方形或椭圆形,大小较一致,排列紧密,有细胞间桥,见导管分化。免疫组织化学示:EMA、CEA阳性,CK8/18弱阳性。

色素性单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者女,69岁,左胫前斑块3年。皮损组织病理示:表皮内境界清楚的肿瘤细胞团块,主要由小的汗孔细胞和透明细胞组成,瘤团内散在的树枝状的黑色素细胞。局部胞质空泡化并见囊腔形成。诊断:色素性单纯性汗腺棘皮瘤。