单细胞RT-PCR研究方法及其应用

在单细胞水平对基因表达进行研究,可有效地避免多细胞水平研究的诸多局限。可借助膜片钳电极所形成的吸收通道,或借助其它方法,获取单个细胞,对其进行单细胞水平的分子生物学研究。采用嵌套PCR方法、或三元尾端PCR扩增方法,对单细胞mRNA进行RT-PCR扩增,可收获足量、可靠和稳定的产物。单细胞RT-PCR可应用于受体研究、离子通道研究等方面。

膜片钳与单细胞RT-PCR技术相结合应用于神经细胞研究的进展

膜片钳与单细胞RT-PCR技术相结合应用于神经细胞的研究,从电生理学和分子生物学角度揭示了神经细胞功能活动与结构之间的相互联系,使单个神经细胞离子通道的生物物理学和药理学特性得以表现,同时可以在同一细胞筛选出特异性的mRNA表达。目前,这两种技术的结合已有多方面的应用,并取得了重要的进展。

单个淋巴细胞的手工显微分离与单细胞RT-PCR研究

目的建立单个T淋巴细胞的手工显微分离与目的基因扩增方法,为基于单个T淋巴细胞的相关研究奠定基础。方法利用倒置显微镜和自制玻璃毛细管对T淋巴细胞进行手工单细胞显微分离,并针对T淋巴细胞个体小、胞质少的特点优化反转录与PCR条件,实现单个T淋巴细胞水平的反转录与目的基因扩增。结果有效地对单个T淋巴细胞进行了手工显微分离,优化了单细胞的反转录和PCR条件,成功扩增出看家基因和多个特定目的基因,在此基础上又对TCR基因进行了扩增。结论所建立并优化的手工显微单细胞分离技术与单细胞RT-PCR技术能有效地从单个T淋巴细胞中扩增目的基因,为今后基于单细胞水平研究高度异质性T细胞的功能、特性奠定了基础。

人单个中性粒细胞IL-8Rβ mRNA丰度的相对半定量研究

目的:探讨单个中性粒细胞中白介素-8β型受体(IL-8Rβ)mRNA的表达丰度。方法:采用倍比稀释相对定量单细胞RT-PCR方法分离纯化人外周血中性粒细胞并提取总RNA,针对IL-8RβmRNA设计引物,进行RT-PCR确认IL-8Rβ在中性粒细胞中的基因表达并优化反应条件。收集单个中性粒细胞胞内容物或完整细胞,以相同引物进行RT反应,再将后者所得的cDNA倍比稀释后,与前者共同经过两轮PCR扩增,并将最终产物以BamHI内切酶酶切鉴定产物的特异性。结果:IL-8RβmRNA在人中性粒细胞中有大量表达,单个中性粒细胞中亦能扩增出特异性的IL-8Rβ目的条带,并且将单个细胞内mRNA稀释104倍后仍可扩增出目的条带,BamHI内切酶酶切反应证实为目的产物。结论:人中性粒细胞表达IL-8RβmRNA,mRNA倍比稀释单细胞RT-PCR方法确认其丰度远高于一般mRNA含量,且此方法可在单细胞水平比较细胞内mRNA的丰度。

抗乙型肝炎病毒S抗原全人单克隆抗体的制备和表位探究

目的:针对乙型肝炎病毒S蛋白,制备全人单克隆抗体,对其亲和力、中和病毒活性及抗体所结合的抗原表位进行研究。所制备的全人抗体可应用于乙肝病毒的暴露后预防,为阻断母婴传播提供治疗手段。方法:通过流式分选和单细胞RT-PCR技术获得单克隆抗体;利用间接ELISA法检测抗体结合活性,进行表位分析;Hep G2-NTCP细胞用于病毒感染,KHB乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒检测细胞上清中HBe Ag的指标。结果:获得三株具有中和活性,可以结合三种乙肝病毒亚型S蛋白的抗体,其中1F2、2A1两株抗体的结合依赖于抗原蛋白的天然构象,2H2抗体的结合依赖于连续的氨基酸序列;1F2、2H2抗体结合的位置位于S蛋白胞外区第一个免疫环状区域。结论:利用单细胞RT-PCR技术成功制备了针对乙肝病毒S蛋白的抗体,其具有中和作用。抗原表位位于S蛋白胞外区的第一个免疫环状区域内。

戊型肝炎病毒衣壳蛋白特异性人源单克隆抗体的筛选与鉴定

目的:建立从外周血快速筛选戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白特异性人源抗体的方法,从疫苗免疫者外周血中筛选出相应抗体并进行鉴定。方法:采用分选型流式细胞仪获得外周血中HEV衣壳蛋白特异性的记忆B细胞,通过单细胞RT-PCR的方法获得抗体序列,并进行重组表达,最后对获得的人源单克隆抗体进行初步性质鉴定。结果:成功筛选到识别HEV衣壳蛋白的6株人源单克隆抗体,6株抗体均具有抗原结合活性,4株抗体具有中和活性。结论:成功获得HEV衣壳蛋白特异性人源单克隆抗体序列,并进行真核表达,对抗体的性质进行初步鉴定,为后期研究疫苗免疫的人体内的抗体演化打下基础。