单胺氧化酶抑制剂治疗卒中后抑郁症临床观察

目的 脑血管卒病后所发生的卒中后抑郁 (PSD)在临床上并不少见 ,对其的研究及治疗有利于卒中的恢复。方法 临床应用单胺氧化酶抑制剂复方益康宁片治疗PSD病人 ,并观察治疗组及对照组用药前后HAMD抑郁量表和ZUNG氏抑郁自评量表评分变化情况。结果 研究发现单胺氧化酶抑制剂用药两周HAMD抑郁量表和ZUNG氏抑郁自评量表评分才出现明显的改善。结论 单胺氧化酶抑制剂用于PSD的治疗可明显改善脑血管病人的精神状态 。

单胺氧化酶B抑制剂在帕金森病治疗中的作用

目前，帕金森病（Parkinson disease，PD）主要治疗方法为多巴胺替代的对症治疗。单胺氧化酶B抑制剂（MA0-BI）通过选择性、特异性抑制内源性和外源性多巴胺分解，延长多巴胺的作用时间，从而改善临床症状，可用于PD早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗。另外，临床前研究也发现MAO—BI具有神经保护作用。

单胺氧化酶抑制剂和老年神经变性疾病的治疗

B-单胺氧化酶活力随人年龄增高而增高,使脑中单胺类神经递质代谢紊乱,活性改变,数量减少,诱发某些老年神经变性病如Parkinson病、Alzheimer病和抑郁症等。使用单胺氧化酶抑制剂可有效地延缓症状的出现或可治疗某些老年痴呆症。

单胺氧化酶抑制剂临床应用的再评价

近年的研究发现,单胺氧化酶抑制剂对非典型抑郁、重性抑郁、老年抑郁症及某些恐怖障碍,惊恐障碍都有一定疗效,副作用也不如前所认为的那样严重,本文综述了有关这些方面的一些近期文献。

单胺氧化酶抑制剂在非抑郁性精神障碍中的应用

单胺氧化酶抑制剂(MAOI)常用于抑郁症的治疗,尤其是对那些非典型性抑郁症患者的疗效颇佳,这已为大家所熟知。但是许多精神科医师尚未认识到 MAOI 对惊恐障碍、广场恐怖、社交恐怖、贪食症、边缘性人格障碍和创伤后应激障碍均有效。此外,MAOI 对拔毛发癖、畸形恐怖、强迫症。

单胺氧化酶抑制剂在精神科临床应用的再评价

单胺氧化酶抑制剂在精神科临床应用的再评价江苏省常州市德安医院（２１３００３）许律西江苏省常州市卫生局何雪芳单胺氧化酶抑制剂（ＭＡＯＩ），早期临床使用称对内源性抑郁症及非典型抑郁均有效，但对部份病例可引起严重毒、副作用，以致ＭＡＯＩ应市不久即被摒弃［１...

单胺氧化酶抑制剂在精神科临床应用的研究进展

单胺氧化酶抑制剂是20世纪50年代第一个开发的一种抗抑郁药,具有较好的抗抑郁作用,但由于可能存在严重不良反应和药物相互作用,导致很多临床医生较少使用该药。但近年来,有一些新的研究发现使该类药物又重新走进人们的视野,为使人们能更好地认识到单胺氧化酶抑制剂的相关内容,本文查阅近期国内外相关文献,从单胺氧化酶抑制剂的化学结构、作用机制、精神科的临床应用、不良反应及其应对策略等方面对最新的研究情况进行综述,希望为临床医师在该药的应用方面提供一定的帮助。

单胺氧化酶B抑制剂治疗帕金森病步态障碍的研究

步态障碍是帕金森病常见的临床表现之一,同时也是跌倒及致残的主要原因,受临床重视。单胺氧化酶B抑制剂是目前临床常用的帕金森病治疗药物。本文就单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰、雷沙吉兰及沙芬酰胺治疗帕金森病步态障碍的疗效证据作一综述。

单胺氧化酶及其抑制剂与老年神经变性疾病

单胺氧化酶及其抑制剂与老年神经变性疾病殷莹，田清涞（北京大学生命科学院，北京１００８７１）老年神经变性疾病如Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ病（ＰＤ）、Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病（ＡＤ）、Ｐｉｃｋ病、老年抑郁症、老年焦虑症等痴呆型疾病，使老年人神经功能障碍、失聪、痴呆，...

四氢异喹啉类单胺氧化酶抑制剂的合成及其活性研究

目的:设计合成含1,2,3,4-四氢异喹啉结构的单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)抑制剂,并考察其活性。方法:以苯乙胺为原料,经酰化、氨基化、环合和肼解还原反应制得中间体1-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉,再衍生化制得目标化合物,并进行MAO的抑制作用研究。结果:合成了新型四氢异喹啉类MAO抑制剂5个,其中新化合物(5,6,7,9)的结构经质谱、红外光谱及氢谱核磁共振分析确证。经体外MAO抑制实验结果显示,5个目标化合物都具有一定的MAO抑制作用,其中化合物5、6、7对MAO-A有较好的选择性抑制作用。结论:设计合成的目标化合物5、6、7具有进一步深入研究的实用价值。

单胺氧化酶抑制剂苯乙肼对套细胞淋巴瘤细胞生长增殖的影响及相关机制研究

目的:研究单胺氧化酶抑制剂苯乙肼在体外对套细胞淋巴瘤Jeko-1细胞的增殖抑制作用及其可能的作用机制。方法:应用MTT方法绘制细胞生长曲线,应用流式细胞术观察细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2、Bax及P21蛋白表达水平的变化,组蛋白H3K4单甲基化、双甲基化、三甲基化及组蛋白H3乙酰化状态的变化,以及Wnt信号转导通路相关蛋白表达水平的变化。结果:单胺氧化酶抑制剂苯乙肼可上调Bax、caspase-3、P21蛋白表达,下调Bcl-2,抑制Jeko-1细胞增殖,诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性(r=0.981);苯乙肼上调Jeko-1细胞组蛋白H3K4me1和H3K4me2水平及H3乙酰化水平,而组蛋白H3K4me3水平无明显改变;苯乙肼处理24 h后Jeko-1细胞的WNT通路蛋白p-GSK-3β、β-catenin、c-myc、cyclin D1表达均下降(P<0.05)。结论:单胺氧化酶抑制苯乙肼能调控组蛋白甲基化、乙酰化,抑制Wnt/β-catenin信号转导通路,从而诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖,有望成为套细胞淋巴瘤的靶向治疗药物。

单胺氧化酶抑制剂治疗神经退行性疾病的研究进展

阿尔茨海默病和帕金森病是两种常见的神经退行性疾病,严重危害老年人健康,给社会带来沉重的经济负担。单胺氧化酶参与了神经退行性疾病的发生和发展,抑制单胺氧化酶的活性可减缓神经退行性疾病病人的症状,改善病人记忆和认知功能,提高病人的生活质量。单胺氧化酶抑制类药物已经过多代发展,现普遍应用于神经退行性疾病的治疗。本文就单胺氧化酶与神经退行性疾病的关系及几种常见单胺氧化酶抑制剂在神经退行性疾病中的治疗应用作一综述。

单胺氧化酶抑制剂的研究进展

单胺氧化酶抑制剂是临床上用于治疗多种疾病的一类药物:其中单胺氧化酶A抑制剂主要用于治疗抑郁症,而单胺氧化酶B抑制剂主要用于治疗帕金森病。单胺氧化酶抑制剂可分为可逆性和不可逆性抑制剂,像早期的不可逆性抑制剂闷可乐、苯乙肼这些药物有很强的副作用。因此近几年,寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的单胺氧化酶抑制剂已成为学术界的热点问题。本文着重对近10年的单胺氧化酶抑制剂的研究进展按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。

单胺氧化酶抑制剂治疗帕金森病新进展

60年代左旋多巴(L-dopa)的出现开辟了帕金森病(PD)治疗的新纪元,但随后认识到L-dopa不但副作用较多,且可加剧PD神经元变性。因而,寻找可阻止或延缓PD病情进展的药物成为神经病学科最有挑战性的问题之一。此问题的解决,可使对PD的治疗以治标上升到治本,80年代新兴的神经保护剂使之成为可能。 疾病的预防有赖于对致病原因的认识。目前,对PD神经元变性机理的认识。

单胺氧化酶B抑制剂对急性脑出血患者APACHE Ⅱ评分和GCS评分的影响

目的评价单胺氧化酶B抑制剂对急性脑出血(ICH)患者急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ)评分和格拉斯哥昏迷(GCS)评分的影响。方法共纳入ICH患者82例,随机分为对照组和观察组各41例,对照组采用常规内科治疗,必要时行外科手术;观察组联合应用单胺氧化酶B抑制剂5mg·d-1×14d。对比两组患者治疗前和治疗后1个月、3个月APACHEⅡ评分和GCS评分。结果治疗1个月和3个月后两组患者APACHEⅡ评分逐渐降低,GCS评分逐渐升高;且观察组改善程度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3个月后两组患者昏迷程度均显著改善,且观察组正常患者比例显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单胺氧化酶B抑制剂可有效改善ICH患者APACHEⅡ、GCS评分与临床预后。

肼基单胺氧化酶抑制剂活性与电子结构构效关系的计算分析

采用量子化学方法,在DFT/B3LYP/6-31G*基组水平上对肼基单胺氧化酶抑制剂进行了几何构型优化和电子结构计算.根据计算结果,分析了肼基单胺氧化酶抑制剂的抑制活性与电子结构的构效关系,结果表明,肼基单胺氧化酶抑制剂衍生物的活性与最低空轨道的能量ELUMO与最高占据轨道的能量EHOMO的差值、分子偶极矩和苯环上5位碳原子电荷密度有显著相关性.

单胺氧化酶抑制剂及其药物相互作用研究

目的了解单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)及其与其他药物的相互作用。方法调查本院及其他医疗机构的药品说明书,检索中英文文献数据库,对涉及MAOIs的重点记录,进行整理归纳、分析总结。结果有11种常用药品属于MAOIs,近40种药品与MAOIs存在药物相互作用。结论上述药品应尽可能避免与M AOIs合用,或合用时减少用药剂量,以避免或减轻药物不良反应。