单质碘、碘酸根和碘离子的吸附研究进展

本文综述了单质碘、碘酸根和碘离子吸附的最新研究进展,对吸附机理进行了详细讨论。活性炭和有机聚合物是单质碘比较有效的吸附剂,吸附主要靠疏水作用和络合作用来实现。碘酸根的吸附主要靠酸碱作用来实现,由于碘酸根不易与吸附剂产生特异的强相互作用,因而缺乏选择性好的碘酸根特效吸附剂。碘离子被吸附时主要靠化学反应和静电作用,将单质银、氯化银、氧化亚铜等负载到沸石、氧化铝、活性炭、聚合物等基质上可制备出对碘离子产生特效化学吸附的吸附剂,这样的吸附剂虽然吸附容量高,选择性好,但化学稳定性较差,脱附也比较困难。因而制备化学稳定性好、易脱附再生、可循环使用的碘离子特效吸附剂是需要关注的重要问题。

活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮

为了研究活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇双缩酮催化活性,以季戊四醇和环己酮为原料,合成环己酮季戊四醇双缩酮.考察了影响反应的诸因素,得出反应的最佳条件——催化剂用量为0.7g(单质碘的负载量为w=30%),n(季戊四醇)∶n(环己酮)=2.2∶1(季戊四醇用量为2g),反应温度为110～112℃,反应时间为1.5h,甲苯做带水剂.实验表明,环己酮双缩季戊四醇的收率达95.2%,催化剂可回收使用.

壳聚糖负载单质碘催化合成乙酸叔丁酯

以壳聚糖负载单质碘为催化剂,对叔丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及酐醇物质的量比对乙酸叔丁酯收率的影响。实验结果表明,壳聚糖负载单质碘有着良好的催化活性,当反应条件为:反应温度为60℃,反应时间为5h,酐醇物质的量比为1∶1,催化剂质量分数为5%时乙酸叔丁酯的分离收率可达到84.8%,催化剂易被回收和重复使用,且所得产品无色透明,具有很高的纯度。产品经折光率、红外光谱与核磁共振进行了表征。

活性炭负载单质碘催化合成季戊四醇单缩醛

以活性炭负载单质碘为催化剂,合成了7种季戊四醇单缩醛。以正戊醛与季戊四醇的缩合为模型反应进行优化,其优化反应条件为:催化剂负载量为14.3%,催化剂用量为0.5g,季戊四醇14.7mmol,正戊醛17mmol,以25mL DMF为溶剂,反应4小时,单缩醛的产率达67.4%。产物经过元素分析、IR和1HNMR表征。

单质碘对酯合成反应的催化活性研究

以单质碘为催化剂,通过乙酸酐、环己醇及乙酸、环己醇为原料合成乙酸环己酯,对碘的催化活性进行了研究。研究表明:在优化条件下收率可分别达98.9%、58.1%。将实验结果与文献数据综合分析,得出了碘作为催化剂在酸醇直接酯化反应中的催化活性不高。

壳聚糖负载单质碘催化合成环己酮1,2—丙二醇缩酮

室温下合成壳聚糖负载单质碘,经红外光谱、X射线衍射和热重分析进行表征,并对壳聚糖负载单质碘催化环己酮与1,2-丙二醇的缩酮化反应进行研究。考察了反应时间、醇酮物质的量比、催化剂质量、带水剂体积等因素对环己酮1,2-丙二醇缩酮收率的影响。实验结果表明,在回流条件下,环己酮物质的量为0.1 mol,醇酮物质的量比为1.3,催化剂质量为0.4 g,带水剂环己烷体积为8 mL,反应时间为60 min,缩酮收率可达到96.3%。催化剂重复使用五次后,催化效果未见明显降低。

单质碘在不同溶剂中的颜色探讨

碘在不同的有机溶剂中会产生不同的颜色 ,通过一系列实验探讨了溶剂的性质、溶液的浓度对碘溶液颜色的影响 ,并解释了其呈现不同颜色的原因。

180℃下活性炭单质碘保留能力测试系统研究

核设施放射性废气组成中含有的放射性核素碘排往环境中可产生安全危害。为在高温条件下对活性炭进行放射性单质碘保留性能测试,依据ASTM D3803-79参数要求,建立了活性炭180℃气流条件下单质碘保留能力测试系统。该系统包括放射性单质碘供料与高温条件单质碘解吸两部分,通过试验验证了系统的密封性能,确定了供料阶段气流流量、放射源131I初始活度范围,并取活性炭样品进行了系统稳定性验证试验。结果表明,该试验系统满足ASTM D3803-79的要求,试验压力下气体泄漏率小,吸附供料所用源初始活度小于0.2 m Ci,载碘气流与稀释气流流量分别为45 L/h与300 L/h。试验结果重现性强、可靠性高,活性炭样品结果标准偏差满足ASTM D4069-81要求。研究表明,该测试系统能对核级活性炭保留放射性单质碘性能进行可靠评价。

单质碘催化合成丁醛乙二醇缩醛

以单质碘为催化剂,通过丁醛和乙二醇反应合成了丁醛乙二醇缩醛。探讨了单质碘对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:在n(丁醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5、催化剂用量为反应物料总质量的0.4%、带水剂环己烷的用量为8mL和反应时间45min的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达77.6%.

基于单质碘诱导银包金核壳纳米颗粒形变的过氧化氢和葡萄糖检测方法研究

目的建立基于单质碘(I_(2))诱导银包金核壳纳米颗粒(Au@Ag NPs)形变的比色传感器检测过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))和葡萄糖的方法。方法在钼酸铵的催化下,H_(2)O_(2)氧化碘化钾产生I_(2)诱导Au@Ag NPs形成Au-Ag I异质结,其溶液的颜色由橙色变为蓝紫色,从而实现H_(2)O_(2)的比色法检测;基于葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOx)催化葡萄糖氧化生成H_(2)O_(2)来间接测定葡萄糖的含量。结果800μmol/L碘化钾、800μmol/L钼酸铵、p H 4、反应时间40 min为最佳检测条件;H_(2)O_(2)和葡萄糖浓度线性范围分别为30~200μmol/L和150~300μmol/L。以饮料为实际样品,通过标准加入法测定葡萄糖的含量,加标样品的回收率范围在96%~103%。结论该方法操作简单、检测快速,可用于饮料样品中葡萄糖的可视化检测,并具有较高的准确度。

单质碘促进的β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵的三组分反应合成多取代吡啶

发展了一种单质碘促进的三组分反应,以β-酮酸酯、查尔酮以及醋酸铵为底物,构筑多取代吡啶.本方法具有原料廉价易得,底物范围广,反应操作简便等特点.

单质碘促进的有机反应研究进展

单质碘作为有机化学中结构最为简单的反应试剂之一,其促进的有机转化在最近几年越来越受到人们的关注.总结了单质碘的氧化性,酸性和亲电性3类基本化学性质,并针对3类性质所涉及的相关反应性报道进行了介绍.除此之外,还总结了近5年来单质碘作为催化剂在杂环合成,偶联反应,及C—H官能团转化等方面的应用.

单质碘掺杂纳米TiO_2光催化剂的制备及性能

以钛酸四异丙酯和单质碘为起始原料,用改进的溶胶-凝胶法制备了掺碘的纳米TiO2的前驱体,经500℃煅烧得到棕黄色TiO2/I2纳米粉末.采用X射线衍射(XRD),紫外-可见(UV-Vis)漫反射光谱,透射电镜(TEM)等手段对TiO2/I2粉末进行了表征,并研究了其光催化性能.结果表明,掺杂的碘存在于TiO2内部纳米孔洞中,不会因为高温而被氧化;光催化降解甲基橙反应是一级反应;TiO2掺杂碘单质后对光响应波长拓展至可见光范围,对甲基橙的降解效率可提高15%以上.

Zn/Al类水滑石对气态碘单质的吸附

用液相非稳态共沉淀法合成了Zn/Al类水滑石(Zn/Al-HTLcs)。Zn/Al-HTLcs能吸附气态碘单质,且被碘离子饱和的Zn/Al-HTLcs能快速吸附气态碘单质。吸附温度和Zn/Al-HTLcs中碘离子的含量明显影响碘单质的吸附速率与吸附量。通过X射线晶体粉末衍射(XRD)研究了Zn/Al-HTLcs和碘离子饱和Zn/Al-HTLcs吸附气态碘单质样品(In-+Zn/Al-HTLcs)的结构特征,证实吸附碘后,层板结构没有改变而层间距略有增大。In-+Zn/Al-HTLcs在高于碘单质沸点的温度下,仍具有良好的热稳定性,其中碘的存在形态为碘多阴离子。

碳碳三键与碘单质的加成反应

对碳碳三键与碘单质反应的有关知识,包括最新的科研成果,进行了详细的讨论。

碘作为催化剂在有机合成中的应用

综述了单质碘作为催化剂在有机合成中的应用研究.碘催化的反应主要涉及醚的去保护基,酯化和酯交换反应、缩醛(酮)的形成、亲电取代反应、烯烃的氮杂环丙烷化、烯糖的糖苷化反应等.

从卤族元素活动性差异谈碘单质能否将亚铁离子氧化成三价铁离子

从卤族元素活动性差异出发 ,讨论了碘单质的氧化性 ,认为I2 不能把Fe2 + 氧化为Fe3 + .

碘催化合成环己酮1,2-丙二醇缩醛

研究了单质碘催化环己酮与 1,2 丙二醇的缩醛化反应 ,考察了反应时间、醇酮摩尔比、催化剂用量、带水剂用量等因素对环己酮乙二醇缩醛收率的影响。结果表明 ,在回流条件下 ,醇酮摩尔比为 1.3,催化剂用量为5 2mg(约占反应体系总摩尔数的 0 .0 0 7% ) ,带水剂环己烷用量为 8mL ,反应 4 0min后缩醛收率可达 79.2 %。

碘催化合成乙酸仲丁酯

以碘为催化剂,研究了仲丁醇与乙酸酐之间的酯化反应。考察了催化剂用量、酐醇物质的量比、反应时间对乙酸仲丁酯收率的影响。结果表明,单质碘有着较好的催化活性。当仲丁醇的加入量为0.1mol,酐醇物质的量比为1.1,催化剂用量为0.05g时,反应30min,乙酸仲丁酯收率可达到97.6%,且所得产品无色透明,具有很高的纯度。产品通过折光率和红外光谱进行了表征。

碘催化合成丙酸环己酯

以碘为催化剂,对环己醇与丙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了反应时间、酐醇摩尔比、催化剂质量对丙酸环己酯收率的影响。实验结果表明,当环己醇的物质的量为0.1mol,酐醇摩尔比为1.1∶1时,催化剂质量为0.08g,回流反应40min后,丙酸环己酯收率可达到92.2%,且所得产品无色透明,纯度为98.7%。重复实验5次表明催化剂具有良好的催化活性。合成反应条件温和,反应时间较短,操作简便。同时对产品的折光率和红外光谱进行了表征。