PVC热稳定剂马来酸单十二酯钙/锌的制备及应用

在无需催化剂的条件下用马来酸酐与十二醇反应制得了马来酸单十二酯中间体,经过皂化反应和复分解反应制备了聚氯乙烯(PVC)用热稳定剂马来酸单十二酯钙/锌,利用紫外吸收光谱和傅立叶变换红外光谱对中间体和最终产物进行了验证;通过热老化烘箱法、刚果红法、电导率法对添加马来酸单十二酯钙/锌复配体系的PVC热稳定性能进行了系统评价,并在热稳定性能和力学性能方面与添加传统硬脂酸钙/锌的PVC进行了对比。结果表明,马来酸单十二酯钙/锌复配后表现出良好的协同热稳定作用,能够有效地抑制PVC试样的初期着色和降解,使PVC的热稳定时间大幅增加,延长了PVC开始释放HCl的时间;马来酸单十二酯钙/锌的最佳复配质量比为3∶1。与添加硬脂酸钙/锌复配体系的PVC相比,相同条件下添加马来酸单十二酯钙/锌复配体系的PVC热稳定性能更优,且拉伸性能相差不大,表明制备的马来酸单十二酯钙/锌可以取代传统硬脂酸钙/锌应用于PVC体系中。

复合功能树脂NXD-2对水中邻苯二甲酸单丁酯的去除性能

酞酸单酯是水体环境中一类新型的环境激素污染物。以含叔胺基的复合功能树脂NXD-2为吸附剂，以邻苯二甲酸单丁酯（MBP）为目标污染物，通过吸附等温线、热力学、动力学和柱吸附脱附实验，考察了NXD-2对MBP的吸附性能。研究结果表明，NXD-2对MBP的吸附以氢键作用为主，在288-313K的温度范围内，平衡吸附量随温度的升高而升高；升高温度有利于加快NXD-2对MBP的去除速率。柱吸附脱附研究表明，在进水浓度为300mg·L-1的高浓度条件下，吸附出水的前100BV中，溶液中MBP的浓度低于检测限（10μg·L-1），说明NXD-2对MBP具有较高的处理深度；同时NXD-2具有较好的脱附效果，脱附体积达到20BV时，脱附率接近100％。因此，复合功能树脂NXD-2作为一种吸附剂，在水体中酞酸单酯的去除方面具有良好的应用前景。

2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯萃取钴的动力学

The kinetcs of extraction of cobalt with HEHEHP-kerosene solution from aqueous nitrate solution has been studied using the Lewis Cell.The effects of stirring rate and interfacial area were investigated.In the kinetic region,the influences of concentration of cobalt,hydrogen ion and HEHEHP were mainly studied.The effects of the sulphate,chloride,nitrate and acetate ions in aqueous phase on extraction rate were also discussed. The experimental results indicate that the extraction process may be governed by the mixed mechanism of diffusion and chemical reaction.In the kinetion,region，the extraction Process might be controlled by the following interfacial reactions The apparent rate constant was calculated to be about 3.63×10-13mol·cm-2·s-1.The sulphate,nitrate and chloride ions decrease the extraction rate in the order of SO42-＞NO-3＞CI-.On the other hand,the acetate ion could greatly increase the extraction rate.The extraction rate with 0.025mol·L-1 acetate ion in aqueous phase is about four times of that without acetate ion.

新型水飞蓟宾乙酰阿魏酸单酯的合成

以水飞蓟宾和阿魏酸为起始原料,采用酰氯酯化法合成了新化合物水飞蓟宾-23-乙酰阿魏酸单酯{3-(4-乙酰基-3-甲氧苯基)-2-丙烯酸[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-6-(3,5,7-三羟基-4-氧代-苯并吡喃-2)-2,3-二氢-1,4-苯并二氧六环-2]-甲基酯},其结构经UV,1H NMR和ESI-MS表征。

异丙基膦酸单（1－已基－4－乙基）辛酯从硫酸介质中萃取分离钪、铁和镥

报道了异丙基膦酸单（１一已基一４一乙基）辛酯（ＰＴ一２）的正庚烷溶液在硫酸介质中对Ｓｃ３＋、Ｆｅ３＋、Ｌｕ３＋萃取平衡的影响，结果表明，通过控制酸度可以使三种元素分高。确定了Ｓｃ３＋的萃取机理，低酸度下为阳离子交换反应，高酸度下为溶剂化反应，中等酸度下两种反应并存。研究了饱和萃合物的ＩＲ、ＮＭＲ谱。讨论了温度对萃取平衡的影响，低酸度和高酸度下均为放热反应。

苯乙烯马来酸单酯共聚物乳液表面施胶剂的合成与应用

根据高分子分子设计原理,以苯乙烯、马来酸单丁酯、顺丁烯二酸酐为原料,在乙酸乙酯中进行共聚,经过蒸除溶剂、中和后制备出苯乙烯马来酸单酯共聚物乳液表面施胶剂。通过应用实验表明,该表面施胶剂不论是单独使用,还是与淀粉、PVA复配,均有明显的表面施胶效果。文中对该产品的作用机理进行了初步探讨。

烷基膦酸单酯的合成

用烷基膦酸二酯催化水解合成了相应的酸性单酯.首次建立了用叔丁基氯制成的Grignard试剂与亚磷酸二酯反应、继而用Todd碱性氧化法合成高位阻叔丁基膦酸单酯的新的合成路线,这一合成路线比用Clay反应、继而醇解和水解的方法得率高.

马来酸单酯稀土作为PVC热稳定剂的应用实验

研究了无毒马来酸单酯稀土稳定剂RETM -4 9的应用性能 ,通过比较实验说明RETM -4 9对PVC的热稳定性和抗冲击、拉伸性能均好于硬脂酸稀土。

带有功能侧链的聚马来酸单酯类聚合物的合成

利用聚合物直接制备LB膜引起了人们广泛的兴趣,为了采用於不同挂膜方法制备均匀的功能LB膜,要求聚合物除了是双亲性的、带有特定的功能基团之外,还应具有适当的分子量,为此,一般都采用含功能基的单体与亲水性单体共聚的方法来制备,但这常给合成带来较多的困难,本方首次提出一条简单的合成功能性聚合物LB膜材料的路线:(1)合成聚马来酸酐(PMAN)母体聚合物;(2)合成带有功能基及柔性烃链(或不带柔性链)的醇;(3)合成聚马来酸单酯(PMAME)。

马来酸单酯聚合物复鞣加脂剂的制备与性能

以长链脂肪醇马来酸单酯为亲油单体,丙烯酸为亲水单体,过硫酸铵为引发剂,采用活泼单体滴加方式制备了马来酸单酯聚合物复鞣加脂剂。通过质谱和热重-差热分析对聚合物结构进行了表征。考察了脂肪醇种类,丙烯酸单体滴加速度,单酯与丙烯酸摩尔比和引发剂用量等因素对聚合物性能的影响。结果表明,当脂肪醇为十六醇,n(丙烯酸)/n(单酯)=2.0,过硫酸铵占单体总质量的5%,聚合温度80℃,丙烯酸滴加时间2h时,所得产品具有较好的柔软、填充和防水性能,处理革的增厚率在30%左右,静态吸水率在60%左右。

PVC用热稳定剂马来酸单酯稀土

介绍了一种PVC用热稳定剂马来酸单酯稀土(RETM)的特性。RETM的热稳定性和透明性优于硬脂酸稀土(RESt),而压析和喷霜效果两种热稳定剂均较低;与由RESt组成的无毒复合热稳定剂相比,RETM组成的新型无毒复合热稳定剂的性能价格比更优,应用范围广,不但适用于软质制品,而且可用于半硬质PVC制品的加工。

苯乙烯马来酸单辛酯共聚物乳液表面施胶剂的合成与应用

以苯乙烯、马来酸酐和马来酸单辛酯为原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,在甲苯中进行共聚,经过沉淀分离、用氨中和后制备出苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物乳液表面施胶剂。采用GPC得到了苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物的分子质量,利用SEM观察了施胶纸张的表面情况,苯乙烯-马来酸单辛酯-马来酸酐共聚物对纸张进行表面施胶时,能提高纸张的施胶度和表面强度,施胶剂(玉米氧化淀粉与共聚物乳液的质量比为40∶1)用量为1.0g/m2时,施胶度为9s,抗张强度提高6.8%,耐破度提高10.1%,印刷表面强度为2.87m/s,油墨吸收性为42%,应用实验表明该共聚物是一种高效的纸张表面施胶剂。

胡椒酸乙二醇单酯合成的工艺研究

以胡椒酸乙二醇单酯的收率为指标,研究胡椒酸乙二醇单酯的合成工艺条件.以对甲苯磺酸为催化剂,加热回流反应合成胡椒酸乙二醇单酯.实验结果表明:用对甲苯磺酸为催化剂,催化剂用量0.1 g,回流反应时间5 h,为较好的合成工艺条件,胡椒酸乙二醇单酯收率达60%以上,对推动药物中间体研发具有一定意义.

马来酸聚乙二醇单甲醚单酯的合成

用聚乙二醇单甲醚和马来酸酐反应合成了马来酸聚乙二醇单甲醚单酯．研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应时间、反应温度等对酯化率的影响．结果表明：以3％～4％对甲苯磺酸为催化剂，马来酸酐与聚乙二醇单甲醚的摩尔配比为1：1～1：1．1，温度为100～110℃时反应能在短时间内酯化完全，用红外光谱对产物的结构进行了表征，证实合成产物即为目标产物．

基于山梨醇酐单棕榈酸酯防雾膜制备与性能研究

为研究山梨醇酐单棕榈酸酯的防雾效果,以山梨醇酐单棕榈酸酯为主要防雾材料,通过造粒得到防雾母料,三层吹塑共挤得到防雾聚烯烃薄膜,并对防雾母料造粒加工性能、薄膜防雾性能、光学性能、力学性能进行测试。结果表明,随着防雾剂在母料中含量的增加,母料熔点降低,融熔指数提高,流动性得到提升,利于母料的加工;当防雾剂在薄膜中含量为时,水滴在薄膜表面接触角为9.72°,薄膜的防雾等级在水浴热雾与急速热雾法测试条件下可到达1级;防雾剂含量在薄膜中含量为1.5%高温测试环境下的持久性达到168 h;随着防雾剂含量继续增加,薄膜的力学性能与光学性能均不同程度的下降,防雾剂在薄膜中的含量在达到防雾要求时应控制在适当水平。

马来酸单酯型表面活性单体的合成及其性能

通过两步法合成了3种马来酸单酯型表面活性单体（SHE12、SHE16、SHE18）,采用IR、1HNMR对产品及中间体结构进行了表征。通过表面活性和乳化性能测定,结果表明,3种单体的最低表面张力分别为27.5、30.5、37.2 mN/m;与普通表面活性剂SDS相比,其CMC值有较大程度的下降（1~2个数量级）;随烷烃链长度增加,表面活性剂的lg CMC值接近线性下降;SHE16和SHE18的乳化性能明显优于SDS和SHE12。从黏度测定结果看,SHE12与丙烯酰胺的共聚物存在临界缔合质量浓度,增黏性能明显优于HPAM。

固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成马来酸单糠醇酯的研究

合成了SO42-／TiO2、SO42-／Fe2O3、SO42-／SnO2、SO42-／ZrO2等4种固体超强酸,用作由糠醇和马来酐合成马来酸单糠醇酯的催化剂。结果表明,SO42-／ZrO2的催化活性最好,其较佳活化温度为590℃。用正交实验L9(33)筛选的较佳酯化条件为:马来酐／糠醇(摩尔比)=1:1.1,反应温度45℃,反应时间2.5 h,催化剂用量为总反应物质量的10％,平均收率92.6％。

马来酸单酯稀土包覆硅灰石改性PA6的研究

采用马来酸单酯稀土(RETM)对硅灰石表面进行包覆后用于尼龙6(PA6)的改性,研究了RETM对改性PA6的拉伸强度、缺口冲击强度、耐磨损性能、吸水性及成型收缩率等的影响。结果表明,与硅烷偶联剂包覆处理的硅灰石相比,采用RETM包覆处理的硅灰石改性PA6时硅灰石的分散均匀性较好,改性PA6的拉伸强度、缺口冲击强度、耐磨损性能都得到了提高,吸水率及成型收缩率显著降低。

枞酸乙二醇单酯与双酯的合成工艺研究

采用 L349正交实验研究了枞酸乙二醇单酯与双酯的合成工艺。探讨了反应温度、催化剂用量、反应物料摩尔比、反应时间等诸因素对转化率及选择性的影响。结果表明 :反应温度与反应物料摩尔比分别对转化率及选择性具有最显著的影响。实验提供了枞酸乙二醇单酯与双酯的优化合成条件 。

马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的合成工艺

在自制催化剂、溶剂甲苯存在下,由马来酸酐与聚乙二醇单甲醚(400)通过直接酯化法合成马来酸单聚乙二醇单甲醚酯。当马来酸酐与聚乙二醇单甲醚摩尔比为(1.05—1.1)∶1时,控制温度100—105℃,反应7 h,合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯的产率可以达到98%。通过红外光谱分析,发现所合成的酯的官能团分布和进口日本酯(NKesterM-90)非常接近,证明所合成的马来酸单聚乙二醇单甲醚酯满足预定的制备要求。