真养产碱杆菌112R_4的二羧酸单酰胺酰胺水解酶

在一株具有环酰亚胺转化活性的真养产碱杆菌 1 1 2R4 中发现了一种特异性的二羧酸单酰胺酰胺水解酶 (半酰胺酶 ) ,它催化环酰亚胺代谢的第二步反应 ,将二羧酸单酰胺水解为二羧酸和氨。该酶的底物仅限于此代谢途径的第一个酶———酰亚胺酶的产物二羧酸单酰胺 ,而对其它的酰胺类化合物没有明显水解活性。真养产碱杆菌 1 1 2R4 中的半酰胺酶和酰亚胺酶在表达上具有相关性 ,环酰亚胺 (如琥珀酰亚胺 )和二羧酸单酰胺 (如琥珀酰胺酸 )对它们有正调控作用 ,游离氨离子显示出负调控作用 ,琥珀酸则在酶合成和活性两方面均表现出影响作用。对重组大肠杆菌中表达的半酰胺酶粗酶的部分性质进行了研究。钴离子对半酰胺酶的活性表现出促进作用 ,比活力提高到 3.37倍 ,表明半酰胺酶可能是一种金属结合酶。

涤/棉纤维用丁烯二酸单酰胺染料的研究Ⅱ

为了简化涤/棉混纺织物印染上色的工艺流程,节约设备和能源,设计合成能同时上染涤/棉混纺纤维的单一染料,已成为目前国际染料界争相研究的热门课题。本文在前文的基础上设计合成了9种颜色以红和棕红为主的丁烯二酸单酰胺染料。

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究

马来酐单酰胺染料的红外光谱研究胡建立（郑州大学化学系郑州４５００５２）ＳｔｕｄｙｏｎＩＲＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＭａｌｅｉｃ－ｍｏｎｏａｍｉｄｅＤｙｅｓ￥ＨｕＪｉａｎｌｉ（ＣｈｅｍｉｓｔｙＤｅｐａｒｔｍｅｎｔ，ＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔ...

TBP对N,N-双取代单酰胺萃取铀(Ⅵ)的影响

研究了TBP对N ,N -双取代单酰胺萃取铀的影响 ,发现TBP浓度低时存在协同效应 ,TBP浓度高时出现反协萃现象。结合体系物理化学性质对上述实验结果进行了讨论。

取代单酰胺结构对萃取性能的影响

取代单酰胺的萃取能力受结构的影响很大,尤其对 4价锕系元素,可以设计不同结构的酰胺来萃取分离4价和 6价锕系金属,国内外在该类萃取剂的性能研究方面做了大量工作。介绍了近年来取代单酰胺类萃取剂的研究进展情况,探讨了萃合物晶体结构及取代单酰胺结构与萃取性能的关系。

1,1-环己二乙酸单酰胺的高效液相法测定

高效液相法测定1，1－环己二乙酸单酰胺及其杂质。

TRPO萃取单酰胺反萃/α能谱法分析低放废液中的^(237)Np、^(239+240)Pu、^(241)Am、^(244)Cm

采用TRPO萃取—单酰胺(NA)反萃—电沉积制源,以α谱仪测定^(237)Np、^(239+240)Pu、^(241)Am、^(244)Cm等常见核素的活度。该方法在事故应急监测以及液态流出物监测中,对低放废液中上述主要α核素的定性识别和定量分析有较好的应用。

用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)

Vasudevan T.等人在《Solvent Extraction and Ion Exchange》2002年第20卷第6期上发表了用单酰胺从硝酸盐和硫氰酸盐中萃取U(Ⅵ)的文章。 作者以十二烷、氯苯、邻二氯苯和二甲苯为稀释剂,用MBDA、DBDA和DHDA作萃取剂,对从硝酸盐和硫氰酸盐(pH=2.0)中萃取UO_2^(2+)进行了研究。并根据1g K_(ex)值与温度的关系。

1,1-环己基二乙酸单酰胺及相关物质的高效液相色谱分析

目的:应用高效液相色谱法对1,1-环己基二乙酸单酰胺(CAM)及相关物质进行分析测定,建立CAM及相关物质的分析方法[1]。方法:采用Agilent(4.6×250mm)SB-C18为分析柱,磷酸水溶液:乙腈=(70:30)为流动相(pH=1.90),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长210nm。结果:CAM与相关物质分离良好,线性范围分别是CAM:60.184～3.0092×106ng(R=0.9990),CDA:2.0072×102～2.0072×105ng(R=1),CDI:2.012～4.024×103ng(R=0.9989)。结论:该方法简便、快速、分离度高,适合于CAM及相关物质的测定。

噻肟单酰胺菌素治疗尿路感染的临床观察

目的：观察噻肟单酰胺菌素治疗尿路感染的临床疗效和安全性．方法：选择尿路感染病例114例，随机分成2组；治疗组60例（男11例，女49例，年龄（43±15岁），其中复杂性尿路感染病人24例．对照组54例（男12例、女42例，年龄（41±15岁），其中复杂性尿路感染13例．治疗组给予噻肟单酰胺菌素1．2-2.0g加入生理盐水中250ml中静滴，一日2次，疗程7-14d．对照组给予丁胺卡那霉素0．2g加入生理盐水250ml中静滴，一日1次，疗程7－14d．结果：治疗组总有效率63．3％，对照组总有效率64．8％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）．结论：噻肟单酰胺菌素治疗尿路感染，特别是上尿路感染疗效好，安全性高．

马来酸单酰胺-甲基丙烯酸酯-丙烯酸共聚物复鞣加脂剂的制备与性能

以N-单马来酸十八烷基酰胺(NSA-18)和甲基丙烯酸十八烷基酯(MAO)为亲油单体、丙烯酸(AA)为亲水单体、过硫酸铵(APS)为引发剂,采用活泼单体滴加法制备了两亲结构共聚物(PNMA)复鞣加脂剂。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)和示差扫描量热分析(DSC)对PNMA的结构进行了表征。通过单因素实验考察了影响PNMA制备的各项因素。实验结果表明,当n(NSA-18)∶n(MAO)=3∶2、n(亲油单体)∶n(亲水单体)=1∶3.5、w(APS)=4.5%(基于单体总质量)、反应温度为88℃、活泼单体滴加时间为2 h时,合成的PNMA复鞣加脂剂具有较好的填充性能和一定的柔软、防水性能,质量分数为1%的水乳液的透光率为42.7%(400 nm,25℃),复鞣加脂后革样增厚率为29.6%,静态吸水率为43.6%。

几个N-(5-邻菲罗啉基)二酸单酰胺的合成

以邻菲罗啉为原料,首先经硝化、还原制得5-邻菲罗啉胺,再将5-邻菲罗啉胺与几种二元酸酐发生酰化反应合成了N-(5-邻菲罗啉基)丁二酸单酰胺、N-(5-邻菲罗啉基)戊二酸单酰胺和N-(5-邻菲罗啉基)己二酸单酰胺,并且使用红外光谱证实了它们的结构.

N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺的合成、性质及作为基因载体的研究

目的合成新型的阳离子胆固醇衍生物——N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺(DMAPA-CHEMS),考察其作为非病毒类基因载体的可行性。方法以N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺和普通磷脂为膜材采用薄膜分散法制备阳离子脂质体,透射电镜观察脂质体的形态,激光粒度仪测定其粒径和表面电位;琼脂糖凝胶电泳考察脂质体对DNA的结合能力和保护作用;红细胞溶血实验和噻唑蓝(MTT)比色法测定其细胞毒性;流式细胞仪测定Hep G2细胞对FITC标记寡核苷酸的摄取,倒置荧光显微镜观察脂质体对绿荧光蛋白质粒DNA转染的促进作用。结果所得脂质体的形态规整,粒径均匀,平均粒径为94.0 nm,Zeta电位为24 m V。当阳离子脂质体和DNA的正负电荷比大于4∶1时,脂质体能将DNA完全结合,且能保护DNA免受DNase I酶的降解。所得脂质体具有较低的毒性,其细胞摄取效率不如DC-胆固醇脂质体,但转染效率明显好于后者。结论 N-(N',N'-二甲基)丙基丁二酸单胆固醇酯单酰胺是一种高效低毒的基因载体,具有较强的应用前景。

硬脂酸单乙醇酰胺的合成与应用

硬脂酸单乙醇酰胺是一种蜡状油溶性非离子表面活性剂,在工业上应用十分广泛。合成该产品的主要反应是酯交换反应,即硬脂酸、硬脂酸甲酯或氢化油与单乙醇胺反应生成硬脂酸单乙醇酰胺。因其优异的理化性能和特殊的分子结构,硬脂酸单乙醇酰胺广泛应用于表面活性剂合成、金属加工、橡塑加工等领域。综述了硬脂酸单乙醇酰胺的合成方法和应用并对未来的研究方向做了展望。

二茂铁二乙酸单(N-芳基)酰胺的合成与表征

以二茂铁为起始原料，经多步反应，合成了１．１′－二茂铁二乙酸酐，后者与取代苯胺反应，合成了十四种新型二茂铁二乙酸单酰胺，并由元素分析。

奶粉中β-烟酰胺单核苷酸及其类似物的检测

该文建立一种高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定奶粉中β-烟酰胺单核糖核苷酸及其类似物的方法。样品经去离子水提取后,添加45 mL乙酸以沉淀蛋白质,经C18固相萃取柱净化后采用Venusil HILIC分析柱分离,β-烟酰胺单核糖核苷酸及其类似物经超纯水、乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液梯度洗脱后,采用二极管阵列检测器进行检测。结果表明,该方法检测奶粉中的β-烟酰胺单核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酰胺鸟嘌呤二核苷酸、烟酰胺次黄嘌呤二核苷酸、黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸在线性范围内的相关系数(R^(2))为0.999 1~0.999 7,方法检出限为0.030 8~0.635 0 mg/kg,定量限为0.102~2.120 mg/kg,回收率为80.4%~101.7%,日内精密度相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)(n=6)为1.22%~8.20%。该方法操作简便、准确度高、回收率高和重现性好,适合用于奶粉中烟酰胺单核糖核苷酸及其类似物的检测。