2-苯基吲哚单重态氧反应机理

本文比较了在甲醇介质下,2-苯基吲哚(1)单重态氧反应中的捕捉反应以及2-苯基-3H-吲哚-3-酮(4)的亲核加成反应特征。结果显示,在1的单重态氧反应中.捕捉反应主要发生于两性离子(2)阶段,而4并非导致捕捉产物的重要中间体。根据上述事实,结合有关反应溶剂极性效应的研究结果,对反应机理进行了探讨。

[2,3′-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮类化合物的单重态氧反应

[2,3’-联-1H-吲哚]-3(2H)-酮衍生物(1a～1c)在甲醇中的单重态氧反应给出溶剂捕捉产物4,后者在分离过程中脱去甲醇分子生成5。考察了标题化合物分子中二氢吲哚酮结构单元以及吲哚结构单元在单重态氧反应中的作用。并探讨了反应机理。

1-甲基-2-苯基吲哚的琥红敏化单重态氧反应

1-甲基-2-苯摹吲哚(1)在甲醇中的琥红(RB)敏化单重态氧反应生成1-甲基-2-甲氧基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(4)和1-甲基-2-羟基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮(6),后者在强碱性介质下发生苯乙醇酸型重排生成1-甲基-3-羟基-3-苯基氧化吲哚(14)。研究了6的溶剂分解反应以及外加碱对光氧化反应的影响,探讨了光氧化产物的形成途径。结果表明:4系两性离子中间体2的溶剂捕获、脱水产物,而6则系二氧杂环丁烷中间体7的裂解、抽氢产物。

1，2－二氢－3H－吲哚－3－酮类化合物的光化学合成

１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮类化合物的光化学合成凌可庆（淮北煤炭师范学院化学系，淮北，２３５０００）关键词吲哚衍生物，单重态氧反应，１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮衍生物，光合成１，２－二氢－３Ｈ－吲哚－３－酮是重要的有机合成中间体，广泛用于多种...