有机材料中激子裂变过程的演化模型

采用耦合的微分方程组对具有激子裂变特性的红荧烯材料的瞬态发光衰减过程进行理论拟合.其中一组微分方程组来源于传统的两步三状态演化模型,另一组则来源于新确立的三步四状态演化模型.通过方程组的迭代运算可以反映材料中单重态激子裂变过程的动态变化.拟合结果显示,四状态模型对激子裂变过程的描述较之三状态模型更加合理,拟合曲线与实验曲线符合度更好.另外,对曲线拟合所用的速率参数随温度的变化进行了指数拟合,进而得到红荧烯材料激子裂变过程的能量差值.拟合结果同样显示,相较于三状态模型,四状态模型拟合得到的能量差更接近准确值.

有机发光激子的演化过程研究

在本研究工作中,采用耦合的微分方程组对具有激子裂变特性的红荧烯材料的瞬态发光衰减过程进行理论拟合。其中一组微分方程组来源于传统的两步三状态演化模型,另一组则来源于新确立的三步四状态演化模型。通过方程组的迭代运算可以反映材料中单重态激子裂变过程的动态变化。拟合结果显示,四状态模型对激子裂变过程的描述较之三状态模型更加合理,拟合曲线与实验曲线符合度更好。

红荧烯共混器件中光致发光及光电流的磁效应研究

为了研究红荧烯共混体系中激子的反应过程,本文制备了一系列rubrene与3TPYMB共混的有机光电器件,并测量了不同比例的共混器件在不同温度和外加偏压条件下的光致发光和光电流的磁效应.实验发现,外加零偏压时,共混器件中光致发光磁效应(magneto-photoluminescence,MPL)在不同温度下均为类"W"线型,光电流的磁效应(magneto-photocurrent,MPC)则出现了没有报道过的类"M"线型,且MPC高场效应与低场效应随温度有不同的变化规律;同时,在外加偏压调控光电流为正的情况下,共混器件中的MPC幅值出现了正负转变.分析结果表明,器件中类"W"型曲线是受磁场调控的单重态激子分裂(singletfission,STT)过程引起的,而类"M"型MPC的低场上升部分是3TPYMB分子中极化子对间的系间窜越(intersystem crossing,ISC)过程的作用,高场下降部分则是由三重态激子–电荷湮灭(triplet-charge annihilation,TQA)过程所引起,MPC幅值的正负转变与外加偏压强度有关.本工作不仅有利于深入认识光电器件中光致发光与光电流的微观机制,而且为进一步优化红荧烯器件的光电性能提供了参考.