原子力显微镜研究单链DNA引导单链DNA蛋白质分形自组装

基于单链DNA(single-stranded DNA,ss DNA)和单链DNA键合蛋白质(ss DNA binding protein SSBP)的高亲和力,在十六烷基硫醇修饰的金基底(HDT/Au)上构建了SSBP的分形结构。利用高分辨原子力显微镜表征了SSBP的枝状结构,在不同的组装时间下,SSBP在HDT/Au基底形成不同结构的可控形貌,形成的自组装结构具有高度有序性,可以有效地阻止生物分子的相互交叉或重叠。利用这种二维自组装方法形成的蛋白质纤维结构的变化遵循有限扩散凝聚(Diffusionlimited aggregation,DLA)过程。SSBP和ss DNA之间的高亲和力是整个自组装过程的驱动力,由DNA引导蛋白质构筑的分形结构提供了一种构建形貌可控的蛋白质纳米纤维的新方法。

卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者临床疗效及对非编码蛋白质单链小RNA与环氧化酶2表达影响

目的探讨卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者的临床疗效及对非编码蛋白质单链小RNA(miR-101)与环氧化酶2(COX-2)的表达影响。方法选取自2009年11月至2010年11月收治的120例结肠癌患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各60例。A组患者仅在术后4~6周给予患者10个疗程XELOX方案化疗。B组患者在进行全结肠系膜切除术前给予患者4个疗程卡培他滨单药化疗,术后4~6周给予患者6个疗程XELOX方案化疗。观察并比较两组患者的术前病理特征、手术情况及血清miR-101、COX-2的表达水平。结果两组患者术前病理特征、手术情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的miR-101表达水平均上升、COX-2均下降,且B组患者miR-101和COX-2表达水平的变化程度明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者不良反应发生率分别为16.7%(10/60)、10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者的治疗效果显著,患者血清miR-101明显上升,COX-2表达明显下降,患者术后复发、转移情况明显下降。