“五针法”与常规针刺对寒饮伏肺型哮病单项症状体征改善的对比研究

目的:观察"五针法"与常规取穴针刺治疗寒饮伏肺型哮病的临床疗效差异。方法:将210例患者随机分为观察组和对照组,每组105例,其中观察组脱落7例,对照组脱落6例。观察组主穴取肺俞、大椎、风门;对照组主穴取肺俞、中府、天突、膻中、孔最、定喘、丰隆、风门、太渊。两组均每次留针30 min,每日针刺1次,连续治疗12 d。观察两组患者治疗前、治疗第3、6、9、12天的单项症状体征(喘息、咳嗽、咯痰、胸膈满闷、哮鸣音、气短)积分变化,并比较临床疗效差异。结果:(1)单项症状体征:治疗第3、6、9、12天,两组患者的6项单项症状体征积分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),但除外对照组患者治疗第3天哮鸣音积分虽低于治疗前,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3、6、9、12天,观察组患者喘息、哮鸣音和咳嗽积分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但除外第3天观察组哮鸣音积分虽然低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第3、6、9、12天,两组患者组间比较,咯痰、胸膈满闷和气短积分比较差异无统计学意义(均P>0.05),但除外第12 d,观察组胸膈满闷积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)临床疗效:观察组临床治愈46例,显效39例,有效10例,无效3例,临床总有效率为96.9%;对照组临床治愈23例,显效43例,有效24例,无效9例,临床总有效率为90.9%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:"五针法"针刺治疗寒饮伏肺型哮病疗效显著,优于常规取穴针刺法。

“邵氏五针法”为主对过敏性鼻炎-哮喘综合征单项症状体征疗效评价

目的:观察"邵氏五针法"为主对过敏性鼻炎-哮喘综合征单项症状体征的疗效。方法:采用随机对照方法将来自3个中心的210例患者随机分为试验组和对照组,每组105例。试验组采用"邵氏五针法"为主治疗,对照组取常规穴位治疗,均每日治疗1次,每周治疗6次,连续治疗4周。观察单项症状体征变化和鼻腔检查积分,比较两组临床疗效情况。结果:试验组临床总有效率显著高于对照组(98.02%vs 94.06%,P<0.01)。治疗后第1、2、3、4周,除治疗后第1周对照组哮鸣音积分外,两组10项症状积分较治疗前均降低(P<0.01)。治疗后第1周,试验组鼻塞、喘息、哮鸣音3项积分均低于对照组(P<0.05);治疗后第2周,试验组鼻塞、喘息、哮鸣音、喷嚏、鼻痒、咳痰6项积分均低于对照组(P<0.05);治疗后第3周,除胸膈满闷、气短2项积分外,其他8项积分比较,试验组均显著低于对照组(P<0.05);治疗后第4周,除胸膈满闷积分外,其他9项积分比较,试验组均低于对照组(P<0.05)。治疗4周后,两组鼻腔检查积分较治疗前均降低(P<0.01),且试验组改善差值优于对照组(P<0.01)。结论:"邵氏五针法"为主治疗对过敏性鼻炎-哮喘综合征单项症状体征改善明显,值得临床推广。

中西药并用治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的:观察痰热清配合抗生素治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:将符合支气管肺炎诊断的86例小儿支气管肺炎患者随机分为治疗组和对照组,2组均常规使用抗感染治疗,治疗组再加用痰热清注射液,7d为1个疗程。观察2组临床综合改善率、症状的消退时间、单项症状情况变化以及副作用发生情况。结果:治疗后2组临床综合改善率均有明显差异,治疗组在症状的消退时间、单项症状的变化以及副作用发生等方面均优于对照组。结论:痰热清联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,症状消退时间明显缩短,安全无副作用。

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌散治疗肠易激综合征的临床效果研究

目的研究马来酸曲美布汀与双歧杆菌三联活菌散联用模式在肠易激综合征治疗中的价值。方法选取2015年1月—2020年12月该院接受治疗的肠易激综合征患者68例进行研究,入院随机编码,1~34号患者纳入对照组,给予马来酸曲美布汀治疗,35~68号为观察组,给予马来酸曲美布汀与双歧杆菌三联活菌散联用,评估两组患者单项症状疗效与总疗效,分析治疗效果。结果观察组患者的腹胀、腹泻、腹痛及总分分别为(1.56±0.63)分、(1.62±0.48)分、(1.39±0.68)分、(4.52±1.34)分,与对照组(1.95±0.86)分、(2.13±0.58)分、(1.99±0.67)分及(6.89±1.63)相比,差异有统计学意义(t=2.133、3.950、3.665、6.549,P<0.05);观察组患者的临床治疗有效情况显著优于对照组,差异有统计学意义(Z=2.210,P<0.05)。观察组患者的排便困难、排便不尽、粘液便改善情况分别为61.76%(21/34)、58.82%(20/34)、52.94%(18/34),相比于对照组的85.29%(29/34)、82.35%(28/34)、76.47%(26/34)等指标,观察组明显更优,差异有统计学意义(χ^(2)=4.836、4.533、4.121,P<0.05)。结论采取马来酸曲美布汀与双歧杆菌三联活菌散联用的模式治疗肠易激综合征,可有效改善患者的腹胀、腹泻与腹痛单项临床症状,提高临床治疗效果。

肠炎宁颗粒治疗小儿急性水样便腹泻(湿热证)的多中心临床研究

目的评价肠炎宁颗粒治疗小儿急性水样便腹泻(湿热证)的有效性和安全性。方法采用分层随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究的方法。从7个研究中心共入选急性水样便腹泻患儿168例,随机分为对照组和治疗组,每组各84例。两组均治疗5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率、止泻时间和安全性。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.33%、74.36%,两组比较差异无统计学意义。轮状病毒性肠炎对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、64.29%,两组比较差异无统计学意义。非轮状病毒性肠炎对照组和治疗组的总有效率分别为70.83%、80.00%,两组比较差异无统计学意义。两组急性腹泻止泻时间的中位时间均为4 d,两组比较差异均无统计学意义。对照组和治疗组的中医证候疗效的总有效率均为100.0%,两组比较差异均无统计学意义。治疗3 d,治疗组大便性状、食欲不振、神疲乏力、发热、口渴喜饮的消失率均略高于对照组,两组比较差异均无统计学意义。治疗5 d,治疗组大便次数、大便性状、食欲不振、神疲乏力、口渴喜饮、小便短黄的消失率均略高于对照组,两组比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论肠炎宁颗粒治疗急性水样便腹泻(湿热证)具有较好疗效,可有效改善患儿的急性腹泻的症状体征、缩短病程、改善中医证候,与对照药蒙脱石散作用相当,且安全性好,有较好的临床应用价值。

馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的疗效观察

目的观察馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证的临床疗效和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。467例患者随机分为对照组(117例)和治疗组(350例),对照组服用小儿解表口服液和馥感啉口服液模拟剂,治疗组服用小儿解表口服液模拟剂和馥感啉口服液,疗程为1周。观察两组的临床疗效、中医证候疗效、单项症状消失率,并对其依从性和安全性进行评价。结果对照组和治疗组临床疗效的总有效率分别为82.91%、98.29%,中医证候疗效的总有效率分别为84.62%、98.29%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组的发热、恶风、咽红肿痛、咳嗽的单项症状消失率比较差异均有统计学意义(P<0.05),两组鼻塞、流浊涕的单项症状消失率比较差异均无统计学意义。两组不良事件/不良反应发生率比较差异均无统计学意义。结论馥感啉口服液治疗小儿感冒气虚风热证具有较好疗效,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。