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南极深海沉积物宏基因组DNA中低温脂肪酶基因的克隆、表达及性质分析
被引量:
14
1
作者
张金伟
曾润颖
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1207-1214,共8页
从南极普利兹湾深海900米深的沉积物中提取获得宏基因组DNA,并通过设计引物,从中克隆到全长为948bp的低温脂肪酶(lip3)开放阅读框完整序列,该基因编码一个由315个氨基酸残基组成、预计分子质量为34.557ku酶蛋白(Lip3);氨基酸序列上的GFG...
从南极普利兹湾深海900米深的沉积物中提取获得宏基因组DNA,并通过设计引物,从中克隆到全长为948bp的低温脂肪酶(lip3)开放阅读框完整序列,该基因编码一个由315个氨基酸残基组成、预计分子质量为34.557ku酶蛋白(Lip3);氨基酸序列上的GFGNS(GXGXS)和G-N-S-M-G(GXSXG)在许多脂肪酶中有很高的保守性,它们是水解机制所必需的序列,也是丝氨酸水解酶中最保守的序列.构建了lip3基因重组表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,采用镍离子亲和层析柱对表达的酶蛋白Lip3进行纯化,得到约35ku蛋白条带,酶学性质的分析表明,该酶的最适作用温度为25℃,在0℃时表现为最高活力的22%,最适pH值为8.0,对热敏感,35℃热处理60min剩余酶活为10%,以硝基苯棕榈酸酯为底物,Lip3的酶促反应常数Km值随着反应温度的升高而升高,是典型的低温酶.
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关键词
南极深海沉积物
宏基因组
低温脂肪酶
克隆与表达
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职称材料
题名
南极深海沉积物宏基因组DNA中低温脂肪酶基因的克隆、表达及性质分析
被引量:
14
1
作者
张金伟
曾润颖
机构
国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期1207-1214,共8页
基金
国家自然科学青年基金资助项目(40406029)~~
文摘
从南极普利兹湾深海900米深的沉积物中提取获得宏基因组DNA,并通过设计引物,从中克隆到全长为948bp的低温脂肪酶(lip3)开放阅读框完整序列,该基因编码一个由315个氨基酸残基组成、预计分子质量为34.557ku酶蛋白(Lip3);氨基酸序列上的GFGNS(GXGXS)和G-N-S-M-G(GXSXG)在许多脂肪酶中有很高的保守性,它们是水解机制所必需的序列,也是丝氨酸水解酶中最保守的序列.构建了lip3基因重组表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,采用镍离子亲和层析柱对表达的酶蛋白Lip3进行纯化,得到约35ku蛋白条带,酶学性质的分析表明,该酶的最适作用温度为25℃,在0℃时表现为最高活力的22%,最适pH值为8.0,对热敏感,35℃热处理60min剩余酶活为10%,以硝基苯棕榈酸酯为底物,Lip3的酶促反应常数Km值随着反应温度的升高而升高,是典型的低温酶.
关键词
南极深海沉积物
宏基因组
低温脂肪酶
克隆与表达
Keywords
Antarctic deep sea sediment, metagenome, cold active lipase, cloning and expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
南极深海沉积物宏基因组DNA中低温脂肪酶基因的克隆、表达及性质分析
张金伟
曾润颖
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
14
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