南沙参多糖对亚慢性辐射损伤的防护作用

目的 :研究南沙参多糖对亚慢性照射引发小鼠辐射损伤的保护作用。方法 :小鼠灌服南沙参多糖 ,用60 Coγ射线全身低剂量均匀间断照射 10 6d ,累计吸收剂量为 3 2 5Gy ,检测体重变化、丙二醛 (MDA)含量、超氧化物歧化酶 (SOD)活力、免疫器官脏器指数、全血中硒 谷胱甘肽过氧化物氧化酶 (Se GSH Px)活力、血清谷丙转氨酶 (GPT)及谷草转氨酶 (GOT)活力。结果 :辐射损伤后小鼠体重增加幅度下降、脾和胸腺指数下降、MDA含量增高、SOD及GSH Px活力下降、GPT和GOT活力增加。南沙参多糖可促进上述指标恢复。结论 :南沙参多糖对亚慢性受照损伤小鼠有明显的保护作用 ,其机制可能与抗氧化活性有关。

南沙参多糖对大鼠的辐射防护作用

目的 :观察南沙参多糖 (RAPS)对受60 Coγ射线照射大鼠的辐射防护作用。方法 :用 0 5～ 2g/kg剂量的RAPS给Wistar大鼠每天灌胃一次 ,连续 14天 ,于第 15天采用60 Coγ射线一次性全身照射 ( 8 0Gy) ,72小时后进行抗氧化功能等指标测定 ;另一批大鼠 ,经灌胃RAPS(剂量同上 )后 ,第 15天采用60 Coγ射线一次性全身照射 ( 6 0Gy) ,观察照射后 5 0天存活率。 结果 :灌胃RAPS可减轻大鼠60 Coγ射线辐射损伤 ,提高 5 0天存活率。还可使辐射大鼠血清丙二醛 (MDA)含量减少 ;全血中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性增加 ;红细胞中超氧化物歧化酶 (SOD)含量回升。结论 :RAPS有抗辐射的作用。

南沙参多糖的药理作用研究进展

目的南沙参多糖是南沙参中的多糖组分,具有重要的生理和药理活性,笔者对其药理作用研究进展进行了研究。方法对近10年来有关南沙参多糖的药理作用研究进展进行了文献综述。结果南沙参多糖具有较好的抗衰老作用、辐射防护作用,对遗传损伤也具有一定的拮抗作用,另外还可改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍等。结论南沙参多糖具有广泛的药理作用。

南沙参多糖治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的:观察南沙参多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效及不良反应。方法:60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组,治疗组与对照组各30例,两组除了给予一般保肝治疗外,治疗组南沙参多糖200 mg,po,tid;对照组健肝灵胶囊3粒,po,tid。两组总疗程均为24周。结果:两组在治疗24周时,ALT及AST均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:南沙参多糖具有较好的保肝、降酶和一定的抗病毒疗效,可以在临床使用。

南沙参多糖对CCl_4及D-氨基半乳糖致急性肝损伤的保护作用

目的:探讨南沙参多糖(RAPS)对肝损伤的保护作用。方法:采用D-氨基半乳糖(D-Gal)诱导小鼠急性肝损伤模型,RAPS ig,测定肝生化指标,观察肝组织病理学改变;原位灌流法分离大鼠肝细胞,培养36h后加入RAPS,同时造成CCl4损伤,分别于损伤24h、48h测培养液中ALT、AST活性。结果:RAPS能显著降低D-Gal及CCl4所致急性肝损伤小鼠及肝细胞培养液中的AST、ALT、MDA含量,并能提高肝损伤小鼠肝组织SOD、GSH-PX活性,明显减轻肝组织损伤。结论:RAPS具有显著的保肝作用。

南沙参多糖对小鼠免疫器官辐射损伤的防护

口服南沙参多糖1g／kg、0．5g／kg一周后能明显对抗60Co－γ线所致小鼠外周血白细胞总数降低和胸腺、脾脏重量减轻；使照射小鼠外周血酸性α-萘酚醋酸酯酶染色法（ANAE）显示淋巴细胞（ANAE－）比率升高，TH／TS比值升高，腹腔巨噬细胞吞噬功能明显增强；显著减轻小鼠胸腺、脾脏病理损伤，使修复加速，从而使6．0Gy照射小鼠30d存活率提高15％。

南沙参多糖对亚慢性受照小鼠的抗突变作用研究

目的 :研究南沙参多糖对亚慢性受照小鼠抗突变作用。方法 :用60 Coγ射线全身低剂量均匀间断照射小鼠 10 6d ,累计吸收剂量为 3 .2 5Gy ,检测外周血白细胞数、血小板数、睾丸精原细胞染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率。 结果 :辐射损伤后 ,外周血白细胞数、血小板数降低 ;染色体畸变率、精子畸形率和骨髓嗜多染红细胞微核率均增加 ,南沙参多糖可促进上述指标的恢复。结论 :南沙参多糖对亚慢性受照小鼠损伤具有明显的保护作用 ,其机制与抗氧化作用有关。

南沙参多糖对小鼠CCl_4急性肝损伤的保护作用

目的:探讨南沙参多糖(RAPs)对肝损伤的保护作用。方法:采用四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠急性肝损伤模型,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,观察肝组织病理学改变。结果:RAPS各剂量组(2000,1000,500 mg·kg^(-1))不仅能显著降低肝损伤小鼠血清AST、ALT活性,而且能够降低肝损伤小鼠肝组织MDA含量,并能提高SOD活性;病理形态学观察显示,RAPS能够明显减轻肝细胞肿胀、减少中性粒细胞浸润,其对急性肝损伤具有治疗作用。结论:RAPS对CCl_4诱导的急性肝损伤具有显著的保护作用,该保护作用可能与其抗氧化作用有关。

南沙参多糖对受照射小鼠遗传损伤的拮抗作用

目的 :探讨南沙参多糖对受60 Coγ射线照射小鼠遗传损伤的拮抗作用。方法 :小鼠用60 Coγ射线照前 ,分别给生理盐水 (NS)及南沙参多糖 (2 0 0 0mg/kg或 10 0 0mg/kg) 7天 ,观察小鼠骨髓细胞染色体、外周血淋巴细胞微核数及精子形态。 结果 :南沙参多糖 (2 0 0 0mg/kg、10 0 0mg/kg)能使受 6 0Gy60 Coγ射线照射后的小鼠染色体畸变率 ,外周血淋巴细胞微核数以及精子畸变率下降 ,与模型组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :南沙参多糖对受60 Coγ射线照射的小鼠的遗传损伤有一定的拮抗作用。

南沙参多糖改善化学品诱导小鼠学习记忆障碍的研究

目的 :探讨南沙参多糖 (RAPS)对化学药品所致小鼠学习记忆障碍的影响。方法 :采用小鼠跳台法 ,ig给RAPS 5 0 0～ 2 0 0 0mg/kg每天一次共 15天 ,测定其对学习记忆能力的影响 ,并探讨其作用机制。 结果 :RAPS对东莨菪碱、亚硝酸钠、乙醇引起的小鼠学习记忆的损害具有明显的改善作用 ,可对抗乙醇引起的小鼠脑中MAO B活性和MDA含量升高 ,SOD含量减少的作用。结论 :RAPS有改善小鼠学习记忆作用 ,其作用与影响鼠脑中自由基有关。

南沙参多糖分离工艺优化研究

利用乙醇沉淀法设计采用三因素三水平正交实验,对南沙参多糖最佳分离工艺进行了优化研究。正交实验结果表明:乙醇沉淀法中三因素对南沙参多糖分离的影响顺序为:沉淀时间>乙醇体积分数>乙醇加入量,最佳分离工艺为:乙醇体积分数80%,沉淀时间8 h,乙醇加入量3倍体积。

南沙参多糖抗衰老作用的实验研究

目的 探讨南沙参多糖对老龄小鼠及果蝇的抗衰老作用及其机制。方法 考察用药前后老龄小鼠肝、脑脂褐素和单胺氧化酶 ,血中皮质醇、睾酮及超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶的改变 ,同时观察药物对果蝇寿命及性活力的影响。结果 1 0 g·kg-1南沙参多糖降低老龄小鼠肝、脑脂褐素含量 ,显著抑制老龄小鼠血清中丙二醛的生成 ;提高老龄小鼠红细胞中超氧化物歧化酶及全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性 ;可使老龄小鼠肝、脑中B型单胺氧化酶的活性降低。该药可增加老龄小鼠血清中睾酮的含量 ;同时 ,南沙参多糖 10 g·kg-1可延长果蝇的平均寿命和最高寿命 ,提高其性活动能力 ,增加交配频率。

南沙参多糖对小鼠和果蝇性活力的影响

目的 :探讨南沙参多糖对老龄小鼠及果蝇性活力作用及其与清除氧自由基的关系。方法 :观察用药前后老龄小鼠阴栓数和交配次数及血清皮质醇、睾酮含量 ;药物对黑腹果蝇的交配频率的作用 ,并观察药物对老龄小鼠体内超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶和体外直接清除自由基的影响。结果 :南沙参多糖可显著抑制老龄小鼠血清中丙二醛的生成 ,提高红细胞中超氧化物歧化酶及全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性 ;增加血清睾酮含量 ,降低血清皮质醇含量 ;2 .0 g· 1 0 0 g- 1南沙参多糖明显增加黑腹果蝇的交配频率。结论 :南沙参多糖有明显增强小鼠及果蝇性活力的作用 ,其作用与该药清除氧自由基有关。

南沙参多糖对小鼠的抗衰老及清除氧自由基作用研究

目的:探讨南沙参多糖对老龄小鼠的抗衰老作用及清除氧自由基作用。方法:考察用药前后老龄小鼠肝、脑脂褐素、血中皮质醇、睾酮含量和肝、脑中单胺氧化酶活性的变化,以及南沙参多糖对老龄小鼠体内超氧化物歧化酶、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶和体外直接清除氧自由基的作用。结果:1．0 g·kg-1南沙参多糖明显降低老龄小鼠肝、脑脂褐素含量,并增加老龄小鼠血清中睾酮的含量,同时可使老龄小鼠肝、脑中B型单胺氧化酶的活性降低。这些效应与其抑制老龄小鼠血清中丙二醛的生成、提高其红细胞中超氧化物歧化酶及全血中谷胱甘肽过氧化物酶的活性和直接清除体外氧自由基关系密切。结论:南沙参多糖对于老龄小鼠有明显的抗衰老效应。

南沙参多糖改善东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的研究

目的 :探讨南沙参多糖 (RAPS)对东莨菪碱所致大鼠学习记忆障碍的影响。方法 :igRAPS 5 0 0～ 2 0 0 0mg/kg每天一次共 15天 ,大鼠穿梭箱法测定学习记忆能力 ,化学荧光法测定单胺类递质的含量。结果 :大鼠主动回避反应率显著增加 ;大鼠脑中NE、DA、5 HT含量增加 ,AchE活性降低 ;血糖含量增加。结论 :RAPS具有改善大鼠学习记忆的功能 ,其作用与影响鼠脑中神经递质及血糖有关。

南沙参多糖胶囊的含量测定

本文用浓硫酸—苯酚法测定了胶囊中南沙参多糖的含量，工作曲线线性关系良好ｒ＝０．９９９４７；平均回收率１０１．６６％；ＲＳＤ＝２．７４％；精密度高；日内差异１．４９％；月间差异２．０３％；最低检测限量为９．５０μｇ／ｍｌ，３６小时内稳定性好。本法可作为胶囊中南沙参多糖含量测定及有关质量控制的一种准确、可行的方法。

南沙参多糖对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞保护作用的研究

目的:探讨南沙参多糖(RAPS)对四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用及其机制。方法:通过原位灌流法分离大鼠肝细胞,培养36h后加入RAPS,同时造成CCl4损伤,分别于损伤24h和48h时检测培养液中丙二醛(MDA)的含量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性,48h后用MTT法测定肝细胞存活率。结果:RAPS对CCl4引起的ALT、AST活力的升高有抑制作用,同时抑制MDA的产生及肝细胞损伤造成的SOD活性及GSH-PX活性的降低。而且能明显改善肝细胞存活率。结论:RAPS能有效抑制CCl4造成的原代培养大鼠肝细胞损伤,机制可能与其抗氧化作用有关。