普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的分析探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值。方法 66例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各33例。对照组给予常规治疗,治疗组采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合采用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能够有效改善患儿的临床症状,缩短治疗时间,提高治疗效果,值得临床推广使用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法 2010年05月至2012年05月收治的毛细支气管炎170例,分为常规组85例,治疗组85例,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率95.29%,常规组总有效率70.58%,两组总有效率比较P<0.01为差异有统计学意义。结论急性毛细支气管炎是2岁以下儿童多发疾病,主要病原体为呼吸道合胞病毒,少数由流感病毒、腺病毒、人类3型副流感病毒等感染引起。主要病变部位为广泛毛细支气管炎症,支气管黏膜水肿、形成气道狭窄、气管痉挛从而引起临床表现为发作性喘憋;控制喘憋是治疗毛细支气管炎主要措施。布地奈德具有较强的抑制变态反应及非特异性抗炎作用,小剂量就能够达到所需临床疗效;博利康尼雾化溶液是肾上腺素β2受体激动药,经雾化气道给药,可以使药物作用更加直接,均匀分布肺组织内;总之,小儿毛细支气管炎采取氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼能够及早控制症状,显著缩短病程,促进疾病康复。

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒结合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床疗效探析

目的:探究小儿毛细支气管炎应用普米克令舒结合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取我院接收的小儿毛细支气管炎患儿124例作为此次研究的对象,随机分为两组,常规组采用地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,研究组采用普米克令舒结合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比分析两组治疗效果。结果:研究组治疗后,患儿的治疗总有效率、临床症状改善情况明显优于常规组,对比差异显著,存在统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿毛细支气管炎患儿中,采用普米克令舒结合博利康尼氧气雾化吸入治疗,不仅能够有效改善患者的临床症状,而且能够取得良好的治疗效果,值得在临床上推广应用。

博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的:分析博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床治疗效果。方法:选取我院83例小儿毛细支气管炎患儿,将其随机划分为2组,对照组46例患儿接受常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,治疗组37例患儿接受博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗,对比2组患儿的临床治疗效果。结果:2组患者实施治疗后,治疗组37例患儿中,显著改善19例,改善17例,无效1例,总有效率为97.3%,对照组46例患儿中,显著改善20例,改善18例,无效8例,总有效率为82.6%,治疗组治疗总有效率显著优于对照组治疗总有效率,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:采用博利康尼氧气雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎,可有效改善患儿的临床病,缩短患者治疗时间,值得临床应用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的小儿毛细支气管炎患儿，随机分为甲乙两组，每组43例。甲组患儿使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，乙组患儿常规使用地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗。对比观察两组患儿临床效果。结果甲组患者总体有效率明显高于乙组（X2=6.198，P=0.013），甲组患者住院时间、湿啰音消失时间及咳嗽消失时间明显比乙组短（P＜0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎，能明显改善患儿临床症状，加快恢复，效果显著，值得临床推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床研究

目的:探讨应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:选取108例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组和对照组,每组各54例;治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗;对比两组患儿治疗的疗效。结果:治疗组患儿湿啰音消失时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间均明显少于对照组(P<0.05);治疗组患儿总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:该方案治疗毛细支气管炎患儿的临床效果显著。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我远自2010年8月至2012年8月收治毛细支气管炎患儿94例,随机分为治疗组和对照组,每组各47例,治疗组患儿给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对照组患儿给予常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗,观察两组患儿临床症状改善情况,统计两组患儿的实际临床治疗效果。结果治疗组显效25例,有效21例,无效1例,总有效率为97.87%;对照组显效14例,有效24例,无效9例,总有效率为80.85%。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果显著,值得推广应用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的分析研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 40例小儿毛细支气管炎患儿采用常规地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗为对照组,42例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗为观察组。对比两组的临床效果。结果观察组患者的治疗、主要体征、症状消失时间以及住院时间与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细支气管炎患儿采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可有效改善患儿的临床疾病,提高患者生命质量,应用效果显著。

小儿毛细支气管炎应用普米克令舒和博利康尼氧气雾化吸入治疗观察

目的研究采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果。方法选取2011年6月至2012年12月我院收治的小儿毛细支气管炎49例,将其随机分为两组,实验组25例,除常规治疗外采用普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗,对照组24例,口服博利康尼片进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果两组患儿的主要体征、症状均有明显改善,但其消失时间和住院时间对比差异有统计学意义(P<0.05),实验组总有效率为96.00%,对照组总有效率为75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒和博利康尼雾化吸入对小儿支气管炎有显著疗效,且其起效快、痛苦小、安全副作用小、治疗时间短,值得推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的研究普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)联合博利康尼(特布他林)氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法 120例毛细支气管炎患儿为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各60例。对照组给予常规治疗(地塞米松磷酸钠静脉滴注),观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组咳喘消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果理想,值得在临床上进一步推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院2011年8月至2013年8月收治的180例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组患者应用超生雾化方法治疗,观察组患者联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对比两组患者的临床治疗效果,观察组的治疗总有效率为95.6%,对照组的治疗总有效率为75.6%,明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论小儿毛细支气管炎患者的治疗过程中,应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可实现对患者临床症状的早期控制,有效缩短患者的病程,促进患者的早日康复,具有较好效果,值得临床推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的研究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 98例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,各49例。在常规综合对症治疗基础上,对照组静脉滴注地塞米苏磷酸钠,观察组进行普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较治疗后两组体征及疗效。结果观察组咳嗽、气促改善时间、哮鸣音和肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组临床显效率及总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能有效改善患儿临床体征及症状,有效促进患儿康复,值得在临床推广应用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效进行分析。方法:以分组比较的形式进行本次研究,观察对象选择2014年11月至2015年11月期间于江西省宜春市人民医院进行小儿毛细支气管炎治疗的98例患儿,将其按照收治顺序分为常规组和联合组,各组均分有49例患儿。对常规组患儿实施常规措施进行治疗,联合组患儿则在常规组的治疗基础上加用博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床症状缓解时间、治疗总有效率及药物不良反应发生率。结果:分析各项观察指标可知,联合组患儿的各项临床症状缓解时间明显快于常规组;且常规组79.59%的治疗总有效率明显不如联合组的95.52%;两项指标处理结果均显示为P<0.05,可见其数据差异有统计学意义存在。比较两组患儿用药不良反应可知,常规组2.04%的不良反应发生率与联合组的4.08%相比,其差异无统计学意义存在(P>0.05)。结论:在针对小儿毛细支气管炎治疗中使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗可迅速缓解患儿疾病症状,起较为良好的治疗效果,且具备较高的安全用药价值,值得在临床上推广应用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎60例

[目的]观察普米克联合博利康尼以氧气作动力雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。[方法]将120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。[结果]观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。[结论]普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法参与该次研究小儿患者共80例,均为方便2015年5月—2018年5月间入院接受治疗的小儿毛细支气管炎患儿,依据入院顺序分组,对照组使用地塞米松磷酸钠治疗,观察组则采取普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,各40例。治疗结束后比较疗效。结果观察组经过治疗后计算其总有效率为97.5%,对照组经过治疗后计算其总有效率为82.5%,差异有统计学意义(χ^2=5.000;P<0.05)。观察组咳嗽消失时间为(4.7±0.2)d、喘憋消失时间为(2.3±0.2)d、肺部啰音消失时间为(5.1±0.4)d、住院时间为(6.5±0.9)d、均短于对照组(t咳嗽=10.570;t喘憋=13.416;t肺部啰音=8.485;t住院时间=3.115;P<0.05)。两组患儿在接受治疗期间均未出现明显不良反应。结论小儿毛细支气管炎在治疗过程中选择普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入疗法疗效确切,可有效解除患儿患病痛苦,尽快改善临床症状及体征,促进患儿康复,同时用药安全性较高,适用于小儿。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎中的效果。方法78例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和联合雾化组,每组39例。两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿实施氨茶碱治疗,联合雾化组患儿在对照组基础上加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、炎性指标水平、不良反应发生情况。结果联合雾化组患儿的总有效率97.44%高于对照组的82.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。入组时,对照组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(86.36±10.29)ng/L、白细胞介素(IL-6)为(65.17±7.11)ng/L,与联合雾化组的(86.41±10.32)、(65.24±7.08)ng/L比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,对照组TNF-α为(62.21±5.79)ng/L、IL-6为(50.58±4.82)ng/L,联合雾化组TNF-α为(44.79±4.81)ng/L、IL-6为(32.26±4.05)ng/L,两组患儿的TNF-α、IL-6水平均较入组时下降,且联合雾化组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合雾化组患儿不良反应发生率2.56%低于对照组的17.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿治疗中采用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方法效果显著,可改善呼吸道症状,抗炎作用较强,且安全性良好。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎50例

目的观察以氧气雾化吸入普米克联合博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组25例,对照组常规综合治疗,观察组在此基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化液氧雾吸入,观察两组临床显效率及症状、体征消失时间、住院天数的变化。结果观察组在临床显效率,症状、体征消失时间及住院天数方面均优于对照组,且无不良反应。结论普米克联合博利康尼氧雾吸入治疗毛细支气管炎效果显著。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效评价

目的探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的毛细支气管炎患儿68例作为本次研究的对象,将全部患儿随机分为两组,对照组与治疗组各有34例患儿,对照组予以常规治疗,治疗组予以普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效予以对比。结果治疗组患儿的肺湿啰音消失时间和住院时间要明显优于对照组;治疗组治疗总有效率是97.06%,对照组治疗总有效率是73.53%,治疗组临床疗效要显著优于对照组。结论小儿毛细支气管炎应用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,可以明显改善患儿临床症状,加快患儿康复,具有显著的临床疗效,值得在临床上大力推广应用。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果分析

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：随机选取我院2014年12月～2015年12月收治的84例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例,对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,比较两组临床治疗效果,观察并记录临床症状消失时间。结果：观察组治疗有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状消失时间明显短于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：针对毛细支气管炎患儿,采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗效果显著,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗效果,促进患儿疾病康复,值得临床推广。

普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床研究

目的:对普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法:选取我院在2016年10月~2017年3月收治的小儿毛细支气管炎患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例。对照组静滴地塞米松磷酸钠,研究组使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗,对比两组肺湿啰音消失时间、住院时间、临床疗效、不良反应。结果:研究组肺湿啰音消失时间、住院时间明显少于对照组(P<0.05),总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率不存在明显差异(P>0.05)。结论:普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够起到显著的临床效果,能够在临床广泛使用。