博利康尼联合布地奈德治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的观察博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将66例哮喘急性发作儿童均在综合治疗基础上随机分为两组,治疗组用博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入,对照组静滴激素,口服茶碱。观察用药前后症状体征改善和消失的时间。结果治疗组取得的疗效明显优于对照组。结论博利康尼加布地奈德氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著。

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法患者进入医院之后首先接受全面检查,然后进行综合感染控制治疗。实验组患者在以上基础雾化吸入2mL博利康尼及4mL布地奈德,治疗维持3d。结果实验组患者最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)等数值都获得有效提升。实验组显效21例(70.00%),有效7例(23.33%),无效2例(6.67%),总有效率93.33%;对比组显效8例(26.67%),有效14例(46.67%),无效8例(26.67%),总有效率73.33%;实验组治疗总有效率明显高于对比组(P<0.05)。结论博利康尼联合布地奈德雾化吸入是一种有效的哮喘治疗措施,能够迅速改善肺功能,促进获得理想临床效果。

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘73例临床分析

目的：观察博利康尼联合布地奈德雾化吸入对儿童支气管哮喘临床治疗效果及影响。方法：回顾性分析我院近一年来108例在我院儿科住院的支气管哮喘儿童其中73例应用雾化吸入治疗，观察治疗前后各临床症状疗效对比，以及分析雾化吸入治疗的效果及影响。结果：规则的雾化吸入治疗效果优于不雾化吸入和不规则雾化吸入组P〈0．05雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效满意P〈0．01。结论：雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效好、操作安全、使用方便、且不良反应发生率低。

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的:探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将55例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组。其中,治疗组30例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况。结果:治疗组的疗效明显优于对照组。结论:博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间。

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效分析

目的分析婴幼儿喘息采用博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法回顾分析100例轻中度喘息婴幼儿,随机分为研究组与对照组,各50例。对照组患儿给予氨茶碱和地塞米松静脉滴注治疗,研究组患儿给予博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比两组患儿的临床治疗效果及症状改善时间。结果研究组的临床总有效率为94.0%,明显高于对照组的82.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿喘息、咳嗽、肺部湿啰音症状改善时间及住院时间明显少于对照组(P<0.05)。结论博利康尼联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息操作简便,能够有效缩短患儿临床症状改善时间,获得较高的临床治疗效果。

博利康尼联合布地奈德雾化治疗儿童毛细支气管炎

目的探讨博利康尼混悬液联合布地奈德混悬液气泵雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用博利康尼和布地奈德气泵雾化吸入,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较。结果观察组在呼吸困难、喘憋、肺部罗音消失、住院日及治愈率与对照组比较均有显著性差异,P均<0.01。结论联合雾化吸入治疗儿童毛支,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋及肺部罗音症状,缩短疗程,疗效确切,方便安全。

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效研究

目的分析博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法将本院2013年1月至2015年12月收治的468例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按照住院顺序分成对照组和研究组,各234例。对照组患儿给予博利康尼溶液雾化吸入治疗,研究组患儿给予布地奈德混悬液联合博利康尼溶液雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床治疗效果、不良反应情况及住院时间。结果研究组治疗总有效率(96.15%)明显高于对照组(85.04%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为5.56%,对照组为15.81%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果良好,可提高患儿临床治疗效果,减少不良反应的发生,缩短患儿住院时间,值得临床大力推广应用。

博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果研究

随机选取我院2014年1月~2014年12月收治的50例儿童支气管哮喘患儿作为本次的研究对象。随机分为观察组和对照组各25例,对照组予以抗感染、平喘等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上予以博利康尼联合布地奈德气雾剂进行治疗。对比两组治疗效果。治疗后观察组25例患儿中24例患儿为有效,总有效率为96.0%,对照组25例患儿中15例有效,总有效率为60%。对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果显著,安全性高,并且能有效提高患儿治疗依从性,可进一步研究并推广。

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(毛支)是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致.流行病学资料表明,75%以上的RSV毛支以后可发展为反复发作的咳嗽和喘息,其与支气管哮喘关系密切.目前对毛支无特效疗法.本文用布地奈德混悬液联合博利康尼溶液通过微量泵雾化吸入辅助治疗30例毛支患儿,现报道如下.

布地奈德联合博利康尼佐治小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将109例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组55例给予阿奇霉素静脉滴注治疗;治疗组54例在对照组的基础上,加用布地奈德和博利康尼雾化吸入治疗,观察疗效。结果治疗组总有效率为98.2%,对照组总有效率为90.7%。两组总有效率比较,治疗组疗效优于对照组,虽然差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组的症状及体征消失时间显著短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎,可以有效缓解患儿临床症状,促进肺部体征消失,缩短病程。

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 ml与博利康尼2 ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无显著性(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状、体征及肺功能指标。

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 。

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合复方甲氧那明治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2感染亚急性咳嗽的临床疗效分析

目的回顾性分析信必可都保[布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(Ⅰ)=320μg/9.0μg]联合阿斯美(复方甲氧那明)治疗急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)感染后亚急性咳嗽的临床疗效。方法收集2022年12月—2023年6月确诊的SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽患者220例,分为观察组和对照组,每组各110例。观察组给予信必可都保吸入(1吸/次,2次/日),阿斯美口服(2粒/次,3次/日);对照组给予咳必清、酮替芬和孟鲁司特钠三联药物常规止咳、平喘对症治疗。采用咳嗽程度评分表(CET)观察并记录治疗后第3、5、7天咳嗽缓解情况,检测呼出气一氧化氮(FeNO),并进行疗效评价。结果治疗后第3、5、7天患者的CET评分、FeNO值均较前下降。观察组临床控制86例,显效11例,有效9例,无效4例,总有效率96%;对照组临床控制68例,显效17例,有效13例,无效12例,总有效率89%。2组的总有效率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论信必可都保和阿斯美联合治疗SARS-COV-2(Omicron BA.5.2、BF.7感染)亚急性咳嗽,可明显改善患者的咳嗽症状。

咳嗽变异性哮喘患儿运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的症状改善情况评估

研究分析布地奈德、孟鲁司特钠联合对于咳嗽变异性哮喘治疗效果。方法 咳嗽变异性哮喘患儿90例,2022.01-2023.12月入院,奇偶数分配,布地奈德治疗对照组;布地奈德与孟鲁司特钠联合用于观察组,分析疗效。结果 患儿咳嗽变异性哮喘疾病症状改善时间统计,两组相比后显示观察组于治疗实施后病情改善情况较对照组有更为良好时效性(P<0.05),炎症因子、免疫系统功能指标统计,相比对照组,观察组于实施治疗后指标项良好(P<0.05),药用安全性分析,两组开展治疗后以观察组用药不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘治疗中,患儿用药后,其病情、免疫系统功能及肺功能均可明显改善,有良好药用安全性及疾病治疗效果。

孟鲁司特联合布地奈德 博利康尼治疗小儿哮喘的效果观察

目的分析孟鲁司特联合布地奈德、博利康尼对于小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取2015年9月—2016年8月收治于我院的90例小儿哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方案将其分成采用常规雾化吸入及糖皮质激素治疗的对照组(45例),在对照组治疗方案基础上加入孟鲁司特的观察组(45例)。比较2组患儿血清半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、肺部体征消失时间、症状缓解时间以及1年内的复发率、不良反应等治疗相关情况。结果观察组患者CysLTs、Ig E均显著优于对照组(P<0.05);观察组肺部体征消失时间、症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05);1年内观察组复发率为4.44%,对照组为22.22%,观察组复发率低于对照组(P<0.05);2组治疗期间均没有出现严重不良反应,不良反应率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特对小儿哮喘具有较为理想的治疗效果,能够有效改善临床症状,抑制炎症,减少复发,安全有效,值得推广。

孟鲁司特钠联合布地奈德通过p38MAPK通路抑制哮喘炎性反应

目的:探究孟鲁司特钠(Montelukast Sodium)联合布地奈德(Budesonide)治疗支气管哮喘(Bronchial Asthma,BA)的效果及机制。方法:选取雄性BALB/C小鼠24只,随机分为空白组、哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组,空白组和哮喘组各6只,其余组各4只,除空白组外,其余各组小鼠均按照卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)法构建小鼠哮喘模型。建模成功后,对各组小鼠进行相应干预。给药干预结束后,苏木精-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色观察比较各组小鼠气道组织形态学变化、酶联免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent assay,ELISA)测定支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平、以及利用蛋白质印迹法(Western blot,WB)肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)信号通路蛋白表达水平。结果:与空白组相比,哮喘组、哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠气道均出现黏膜组织增厚和明显的炎性细胞浸润,但联合给药组最轻微;与哮喘组相比,哮喘+孟鲁司特钠组、哮喘+布地奈德组、哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平均明显降低(P<0.05);而与哮喘+孟鲁司特钠组和哮喘+布地奈德组相比,哮喘+联合给药组小鼠肺泡灌洗液IL-5水平明显降低(P<0.05);哮喘+联合给药组小鼠肺组织中的磷酸化-p38丝裂原活化蛋白激酶(Phospho-p38 MAPK,p-p38MAPK)水平明显低于哮喘+孟鲁司特钠组(P<0.05)。结论:联合给药能够有效改善哮喘的炎性反应的发生及发展,其机制可能与抑制体内p38MAPK磷酸化激活有关。

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理措施

目的探讨小儿哮喘发作采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗及护理措施。方法将我院收治的146例患儿分为两种,给予治疗组73例患儿氧驱动雾化吸入布地奈德和博利康尼。给予对照组73例患儿常规基础治疗。同时对患儿进行相同的有针对性的护理措施和健康教育内容,对治疗结果进行回顾性比较分析。结果治疗后,观察组患儿的各种临床症状和体征改善明显优于对照组(P<0.01)。对患儿采取的有针对性的护理措施和健康教育效果满意。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入疗法对小儿不同程度哮喘都具显著疗效,该联合雾化吸入疗法起效快、副作用少,为治疗小儿哮喘的首选有效方法。本调查观察布地奈德和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘对改善症状、缩短病程明显优于对照组。

哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重患者的效果

观察哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重患者的效果。方法 本次关于慢阻肺急性加重患者的治疗分析,将选取2022年1月至2022年12月这一时间段进入我院进行治疗的100例作为研究对象,按诊治方法分组。根据治疗方式不同,将这100名慢阻肺急性加重患者分为两组,一组为使用布地奈德治疗的对照组,参与治疗患者共50例,另一组为使用哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,也有50例患者参与研究。对两组慢阻肺急性加重患者的治疗效果、炎性因子、肺功能、不良反应发生率进行对比。结果 进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组患者总有效率为98.00%,高于进行布地奈德治疗对照组患者74.00%的总有效率,差别较为显著(p<0.05);经过一段时间治疗后,进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,和进行布地奈德治疗的对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC指标明显得到升高,CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,对于FEV1、FVC、FEV1/FVC指标来说,观察组患者的指标明显高于实验组,反之CRP、IL-6、TNF-α水平,观察组患者的指标明显低于实验组,统计学价值存在(p<0.05);进行哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德治疗的观察组,和进行布地奈德治疗的对照组,不良反应发生率分别为8.00%、24.00%,观察组低于实验组数据,统计学差别存在(p<0.05)。结论 在临床对于治疗慢阻肺急性加重患者,通过哌拉西林他唑巴坦联合布地奈德方式进行治疗能够帮助患者改善肺功能,阻止释放炎性因子,值得应用在临床诊治中。