阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的：探讨阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：选取2011年9月-2013年9月在该院诊治的90例急性支气管炎患儿为研究对象,根据随机数字法将其分为对照组（阿奇霉素,40例）和观察组（阿奇霉素联合博利康尼雾化剂,50例）,观察并比较两组治疗前后肺功能及临床疗效。结果：治疗前两组肺功能比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组与对照组第1秒用力呼气容积（FEV1.0）分别为（86.0±14.0）ml和（71.0±15.0）ml,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组临床控制率分别为60.0%和50.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率（96.0%）与对照组（80.0%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿奇霉素联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性支气管炎疗效显著,明显提高了患儿的生活质量,值得临床广泛推广。

中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果对比分析

目的：探讨中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎的效果.方法：106例小儿急性支气管炎者随机分为观察组56例及对照组50例,对照组予常规用药,观察组在对照组基础上采用中药制剂联合雾化剂,比较两组患儿治疗效果、临床症状及体征改善或消失时间.结果：观察组总有效率为98.21%,显著高于对照组的78.00%（P〈0.01）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及住院时间均少于对照组（P〈0.05）.结论：中药制剂联合雾化剂治疗小儿急性支气管炎效果显著,值得进一步研究和推广.

阿奇霉素应用于儿科治疗中的不良反应和药学分析

探讨阿奇霉素应用于儿科治疗中的不良反应和药学作用。方法:2014年9月至2015年9月期间,我院诊治的90例呼吸道感染患者,根据随机数字法,将其分为对照组(博利康尼雾化剂,40例)和观察组(阿奇霉素,50例),对两组治疗前后肺功能、临床疗效,进行观察和比较。结果:观察组临床控制率为60.0%,对照组临床控制率为50.0%,两组相比无显著差异(P>0.05)。观察组总有效率为96.0%与对照组80.0%相比,观察组治疗的总有效率明显升高,P<0.05,差异有统计学意义。在经过治疗后两组患者虽然有所好转,但是在使用药物治疗中出现了不同程度的不良反应,其中涉及腹痛、呕吐、头昏等反应,观察组中有8.0%出现了不良反映,较对照组低约37.50%,P<0.05,具有统计学意义。结论:对于小儿呼吸道感染患者,阿奇霉素治疗的疗效显著,明显提高患儿的生活质量,值得临床广泛推广。