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多基因序列鉴定油茶炭疽病原Colletotrichum boninense新种 被引量:17
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作者 汤铱泠 周国英 +3 位作者 李河 钟文斌 龚洪恩 王丽云 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期972-977,共6页
油茶炭疽病是中国油茶最重要的病害之一,为进一步对油茶炭疽病原进行研究,通过柯赫氏法验证,从海南澄迈和江西分宜的油茶叶上分离到有别于其它炭疽病菌的致病菌3株。菌株在PDA培养基上,菌落圆形,呈奶油色至橙黄色,菌丝生长速度为10.8-11... 油茶炭疽病是中国油茶最重要的病害之一,为进一步对油茶炭疽病原进行研究,通过柯赫氏法验证,从海南澄迈和江西分宜的油茶叶上分离到有别于其它炭疽病菌的致病菌3株。菌株在PDA培养基上,菌落圆形,呈奶油色至橙黄色,菌丝生长速度为10.8-11.3 mm/d;附着胞为椭圆形,呈深褐色至棕黑色,边缘整齐,大小为(5.3±0.9)μm×(16.1±1.1)μm;分生孢子初为橘黄色,后形成黑色孢子团,大小为(14.5±2.5)μm×(5.6±1.6)μm。多基因系统发育树显示3株病原菌与博宁炭疽菌(Colletotrichum boninense)的模式株MAFF 305972聚为一个进化枝,且达到100%的置信度。结合其形态和多基因分析,结果表明:3个菌株为博宁炭疽菌(C.boninense),是能侵染油茶树的炭疽菌种。 展开更多
关键词 油茶 炭疽 多基因 博宁炭疽菌
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钩藤炭疽病病原鉴定、生物学特性及防治药剂筛选 被引量:13
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作者 邓洁 莫飞旭 +4 位作者 石金巧 龙友华 吴小毛 张柱亭 冉飞 《中药材》 CAS 北大核心 2020年第6期1303-1307,共5页
目的:明确钩藤炭疽病病原及其生物学特性,筛选有效防控药剂。方法:通过分离、纯化和回接试验,结合形态学和分子生物学对病原菌进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定7种杀菌剂对该病原菌的毒力。结果:引起钩藤炭疽病病原菌为博宁炭疽菌Coll... 目的:明确钩藤炭疽病病原及其生物学特性,筛选有效防控药剂。方法:通过分离、纯化和回接试验,结合形态学和分子生物学对病原菌进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定7种杀菌剂对该病原菌的毒力。结果:引起钩藤炭疽病病原菌为博宁炭疽菌Colletotrichum boninense;适宜该菌株生长的温度为28℃,pH为6~7,适宜光照条件为24 h全光照,在蔗糖与硝酸钾条件下菌丝生长速度分别高于其他碳、氮源;7种不同杀菌剂中,75%肟菌·戊唑醇WG对博宁炭疽菌毒力较强,EC50达1.4925 mg/L,其次为250 g/L嘧菌酯SC,EC50为6.8886 mg/L。结论:钩藤炭疽病致病菌为博宁炭疽菌Colletotrichum boninense。 展开更多
关键词 毛钩藤 炭疽 博宁炭疽菌 生物学特性 药剂筛选
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黄连炭疽病病原鉴定及其对杀菌剂敏感性测定 被引量:2
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作者 莫维弟 方茜 +2 位作者 程欢欢 周志成 丁海霞 《山地农业生物学报》 2022年第1期28-33,共6页
以重庆市石柱县黄连中药材种植基地黄连叶片炭疽病病样为试材,通过病原菌分离、致病性测定、形态学特征结合ITS、GADPH、CHS-1和ACT基因序列分析的方法对引起该病的病原进行鉴定,采用菌丝生长速率法测定了5种杀菌剂对病原菌的室内抑菌... 以重庆市石柱县黄连中药材种植基地黄连叶片炭疽病病样为试材,通过病原菌分离、致病性测定、形态学特征结合ITS、GADPH、CHS-1和ACT基因序列分析的方法对引起该病的病原进行鉴定,采用菌丝生长速率法测定了5种杀菌剂对病原菌的室内抑菌效果。结果表明:引起重庆市石柱县黄连中药材种植基地黄连叶片炭疽病病原为博宁炭疽菌(Colletotrichum boninense)。杀菌剂敏感性测定结果表明:5种杀菌剂对该病原菌均有抑制作用,其中40%异菌脲·氟啶胺悬浮剂(SC)抑制效果最好,EC_(50)值为0.30μg/mL。40%异菌脲·氟啶胺悬浮剂(SC)可作为防治黄连炭疽病的候选药剂。 展开更多
关键词 黄连 炭疽 博宁炭疽菌 杀菌剂 敏感性测定
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多花黄精炭疽病病原菌鉴定 被引量:7
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作者 但雨柔 刘铭 +3 位作者 崔馨燕 马万里 汤子萱 尹福强 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期288-293,共6页
炭疽病是多花黄精最严重的病害之一。本研究从重庆市万州区采集疑似为炭疽病的多花黄精病叶,分离培养获得了培养性状不同的2株炭疽菌,致病性测定表明这2株菌株都可引起多花黄精炭疽病;利用核糖体内转录间隔区(rDNA-ITS)、肌动蛋白(ACT)... 炭疽病是多花黄精最严重的病害之一。本研究从重庆市万州区采集疑似为炭疽病的多花黄精病叶,分离培养获得了培养性状不同的2株炭疽菌,致病性测定表明这2株菌株都可引起多花黄精炭疽病;利用核糖体内转录间隔区(rDNA-ITS)、肌动蛋白(ACT)、几丁质合成酶(CHS-1)和β-微管蛋白(TUB)基因进行多基因系统发育分析,发现这2株菌株分别与松针炭疽菌Colletotrichum fioriniae和博宁炭疽菌C.boninense聚在一起,形成明显分支。结合形态学特点,确定引起多花黄精炭疽病的病原菌为松针炭疽菌C.fioriniae和博宁炭疽菌C.boninense。其中松针炭疽菌C.fioriniae引起黄精炭疽病是首次报道。 展开更多
关键词 多花黄精 分离鉴定 多基因系统发育分析 松针炭疽菌 博宁炭疽菌
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