博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床观察

目的:对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组国产中药博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌45例,单纯FOLFOX4方案治疗治疗结肠癌49例进行比较分析。结果:博尔宁胶囊能明显改善患者生存质量,在增加体重方面两组对比差异明显;在患者免疫功能指标T细胞亚群变化方面本组资料未能观察到显著变化,而博尔宁胶囊在辅助化疗减少相关毒副作用方面具有肯定意义。结论:博尔宁胶囊在治疗结肠癌患者过程中,未发现明显毒副作用,能提高生存质量,减少化疗相关毒副作用。

博尔宁胶囊治疗晚期肝癌、胃癌30例临床观察

采用博尔宁胶囊治疗晚期肝癌、胃癌病人各30例，结果，近期有效率为13．3％，生活质量及免疫功能较疗前明显提高。

博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效观察

目的:比较博尔宁胶囊配合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法:观察组(化疗配合博尔宁胶囊)患者58例,化疗同期给予博尔宁胶囊1日1次至化疗结束,对照组54例患者采用单纯化疗。结果:近期疗效比较,观察组有效率为65.51%,高于对照组的44.44%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组化疗的不良反应小、症状改善快。结论:博尔宁胶囊配合化疗治疗晚期胃癌,可提高化疗效果、降低化疗的不良反应、改善患者生存质量。

博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗结直肠癌术后的临床疗效

目的观察博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗结直肠癌术后患者的临床效果.方法将64例结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者采取国产中药博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗,对照组单纯应用XELOX方案,比较两组的疗效和不良反应.结果治疗组和对照组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为53.1%和40.6%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组化疗相关不良反应发生率低于对照组(P<0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P<0.05).结论结直肠癌患者化疗过程中应用博尔宁胶囊,能提高生活质量,减少化疗相关不良反应.

博尔宁抑制S-180肉瘤细胞增殖抗癌作用机制研究

目的观察博尔宁对S-180肉瘤细胞及其实体瘤的增殖抑制作用,探讨其抗肿瘤效应及与NF-κB的相关性。方法 1体外实验:体外培养S-180肉瘤细胞,分为空白组,博尔宁A组、B组、C组,5-Fu组,联合给药组,分别培养24,48,72 h,MTT法检测细胞体外增殖程度,计算增殖抑制率。2体内实验:将含S-180肉瘤细胞的小鼠乳白色腹水接种于50只雄性裸小鼠右侧腋窝皮下,然后随机将裸小鼠分为5组,空白组给予生理盐水灌胃,5-Fu组给予5-Fu 10μg/m L灌胃,博尔宁A组、B组、C组给予10μg/m L、20μg/m L、40μg/m L博尔宁灌胃。灌胃15 d后取材,计算抑瘤率,RT-PCR法检测瘤组织NF-κp65 RNA的表达情况,考马斯亮兰法检测NF-κB蛋白浓度,凝胶电泳迁移率试验(EMSA)检测NF-κB活性。结果在体外,博尔宁呈浓度依赖性抑制S-180肉瘤细胞增殖,且在处理48 h时作用最佳。在体内,博尔宁各组荷瘤裸鼠的瘤质量呈浓度依赖性下降,差异均有统计学意义(P均<0.05),博尔宁C组与5-Fu组抑瘤率比较差异无统计学意义(P>0.05);各给药组瘤组织NF-κB p65 RNA及蛋白表达水平均明显低于空白组(P均<0.05),并随着博尔宁浓度的增加逐渐降低,各组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论博尔宁可显著抑制S-180肉瘤细胞和实体瘤的增殖,其作用与降低NF-κB的表达、抑制其活性有关。

博尔宁胶囊对大肠癌P21ras基因和mtp53基因蛋白含量干预的临床观察

目的:中药制剂博尔宁胶囊在临床应用中对癌症基因的表达的影响方面还较少有相关的临床观察数据。在细胞分子水平层次和采用基因芯片为代表的先进技术,多方位、多层次地揭示中医中药防治大肠癌的机制,比较、重组和筛选防治大肠癌的治法方药,成为进一步深入研究中医药防治大肠癌的迫切需要,所以采用此队列研究,对博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗结肠癌进行临床观察。方法:随机分组中药制剂博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗大肠癌术后患者30例,单纯FOLFOX4方案治疗大肠癌术后患者30例,从治疗前后大肠癌P21ras和mtp53基因含量变化方面进行比较分析。结果:中药制剂博尔宁胶囊在大肠癌进展期或术后复发治疗中对抑癌基因有干预作用。大肠癌术后患者经博尔宁胶囊治疗后血清mtp53基因蛋白含量较治疗前明显降低(配对T检验,P <0.05)。血清P21ras基因蛋白含量较治疗前非常明显降低(配对t检验,P <0.01)。结论:研究证实博尔宁胶囊治疗大肠癌有提高肿瘤治疗的近期与远期疗效作用,对于大肠癌术后抗转移复发及延长生存期都有着明显的改善。具有提高机体免疫力,减轻化疗的消化道不良反应,提高患者化疗耐受程度。认为博尔宁胶囊能对大肠癌化疗耐药基因具有一定的逆转作用。

博尔宁胶囊对晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察博尔宁胶囊治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法:将50例患者随机分为治疗组25例,用博尔宁胶囊治疗加支持疗法;对照组25例单以支持疗法。结果:治疗组近期临床有效率为56.0%,对照组为20.0%,两组相比差异显著(P<0.05);治疗组癌痛控制总有效率为68.0%,对照组为36.0%,两组相比差异显著(P<0.05);治疗组生存质量改善和稳定率为72.0%,对照组为32.0%,两组相比差异显著(P<0.05)。结论:博尔宁胶囊能提高患者近期疗效,减轻癌痛症状,改善患者生活质量,使用安全有效。

博尔宁胶囊治疗32例非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察博尔宁胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:治疗组32例晚期NSCLC患者服用博尔宁胶囊与对照组28例晚期NSCLC患者支持对症治疗进行对比研究。结果:肿瘤客观疗效:治疗组近期稳定率为59.4%,对照组为35.7%;生活质量:两组治疗前后Karnofsky评分变化比较,治疗组好转率为53.1%,对照组好转率为35.7%;疼痛情况:治疗前治疗组有26例合并癌痛症状,对照组有22例合并癌痛症状,治疗后治疗组癌痛控制有效率为80.8%,对照组为59.1%。结论:博尔宁胶囊能明显提高肿瘤稳定率和好转率,减轻癌痛症状。

HPLC法同时测定博尔宁胶囊中5种成分

目的建立HPLC法同时测定博尔宁胶囊（重楼、女贞子、大黄等）中5种成分的含有量。方法博尔宁胶囊乙醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-甲醇（1∶1）-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.3 m L/min;柱温30℃;检测波长203 nm（重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅰ）和224 nm（女贞苷和特女贞苷）;进样量20μL。结果重楼皂苷Ⅶ在6.70～134.00μg/m L（r=0.999 8）、重楼皂苷Ⅵ在4.35～87.00μg/m L（r=0.999 6）、重楼皂苷Ⅰ在6.48～129.60μg/m L（r=0.999 9）、女贞苷在7.45～149.00μg/m L（r=0.999 7）、特女贞苷在7.03～140.60μg/m L（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均回收率（n=6）分别为99.28%、96.72%、99.30%、96.93%和98.68%,RSD分别为1.18%、1.05%、0.60%、1.42%和0.79%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于博尔宁胶囊的质量控制。

博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案与单纯FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床疗效对比

目的在结肠癌治疗中应用FOLFOX4方案联合博尔宁胶囊与单纯应用FOLFOX4方案的临床效果。方法 68例结肠癌患者,根据治疗方法不同分为联合组(38例)和单用组(30例)。联合组接受FOLFOX4方案联合博尔宁胶囊治疗,单用组单纯应用FOLFOX4方案治疗。观察两组患者近期疗效、体质量及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为63.16%,高于单用组的43.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组患者体质量明显高于单用组(P<0.05)。联合组不同治疗周期白细胞(WBC)Ⅱ度以上血液毒性事件发生率低于单用组(P<0.05)。联合组恶心、呕吐、神经毒性、腹泻及皮疹等不良反应发生率均低于单用组(P<0.05)。结论在结肠癌治疗中,在FOLFOX4方案基础上联合应用博尔宁胶囊,可有效提高治疗效果,减少不良反应发生,减轻患者治疗痛苦,值得推广。

博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌的临床分析

目的本文将探讨博尔宁胶囊联合FOLFOX4治疗结肠癌患者的临床疗效,为提高结肠癌患者治疗效果,最终提高其生活与生存质量提供可靠依据。方法对照组结肠癌患者给予单纯FOLFOX4化疗方案;研究组结肠癌患者应用博尔宁胶囊与FOLFOX4联合治疗方案。观察并记录两组患者近期临床疗效,给予统计学分析,得出结论。结果联合组结肠癌患者经博尔宁胶囊与FOLFOX4方案联合治疗后,患者近期治疗总有效率为63.33%,显著高于仅进行单纯FOLFOX4方案治疗的对照组结肠癌患者近期总有效率46.67%,且P<0.05,两组患者近期疗效对比结果具有统计学意义。结论应用博尔宁胶囊联合FOLFOX4方案治疗结肠癌患者,能够达到较为满意的临床近期疗效,从而提高患者生活质量与生命安全,值得临床推广应用。

博尔宁胶囊联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌68例疗效观察

目的观察博尔宁胶囊联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法将68例晚期胃癌患者随机分为博尔宁胶囊联合化疗组36例和单纯化疗组32例,观察化疗后疗效。结果两组治疗后比较,联合化疗组在总有效率、临床受益率及Karnofsky评分均明显高于单纯化疗组,具有统计学意义(P<0.01)。结论博尔宁胶囊联合化疗可提高胃癌的化疗疗效,改善生存质量,为一较好的化疗辅助药物。

博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效观察

目的探讨博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法 58例胃癌患者,根据治疗药物的不同将其分为单纯化疗组(28例)和联合组(博尔宁胶囊联合化疗)(30例),比较两组患者近期临床效果、食欲改变以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后发现,联合组患者其近期治疗效果明显优于单纯化疗组(P<0.05);治疗后联合组患者食欲改变情况(76.7%)明显优于单纯化疗组(14.3%)(P<0.05);联合组患者不良反应发生率为53.3%,单纯化疗组患者不良反应发生率为50.0%,联合组患者不良反应发生率高于单纯化疗组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌其近期临床治疗效果显著,明显改善患者食欲状况,且可有效降低患者不良反应发生率,该方法安全可靠。

博尔宁胶囊联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:明确博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的疗效、生活质量及毒副作用。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为两组:实验组30例(博尔宁胶囊联合替吉奥治疗组);对照组30例(替吉奥单药治疗组)。比较二组患者的治疗效果、生活治疗及毒副反应。结果:实验组治疗有效率为56.67%,对照组治疗有效率为36.67%。实验组患者经治疗后毒副反应发生率低(P<0.05),且生活质量高于对照组(P<0.05)。结论:博尔宁胶囊联合替吉奥治疗晚期胃癌患者可提高治疗效果,降低化疗毒副反应的发生率,提高患者生活质量。

博尔宁胶囊治疗癌性疼痛的临床观察

目的观察博尔宁辅助治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将126例晚期癌症患者随机分为2组,观察组68例,应用硫酸吗啡缓释片同时加用博尔宁胶囊;对照组58例,单用硫酸吗啡缓释片,对比两组的临床疗效。结果观察组、对照组的疼痛完全缓解率分别为82.3%(56/68)、55.1%(32/58),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者用药后不良反应比较,在恶心呕吐、便秘、出汗及头晕嗜睡方面,差异有统计学意义(P<0.01)。结论博尔宁配合硫酸吗啡缓释片镇痛效果确切,二者可以起到协同作用,同时减轻吗啡副作用,是辅助治疗癌性疼痛的理想药物。

HPLC-DAD变波长法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分

目的建立HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷VII、重楼皂苷VI、重楼皂苷II、重楼皂苷I、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素的量。方法采用HPLC-DAD法,Atlantis T3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量0.8 m L/min,梯度洗脱;变波长扫描;进样量为20μL。结果 12种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、澳洲茄碱、澳洲茄边碱、重楼皂苷VII、重楼皂苷VI、重楼皂苷II、重楼皂苷I、特女贞苷、迷迭香酸、大黄酸、大黄酚和大黄素分别在1.97~19.70μg/m L(r=0.999 2)、1.022~10.220μg/m L(r=0.999 3)、0.982~9.820μg/m L(r=0.999 1)、1.1~11.0μg/m L(r=0.999 6)、1.154~11.540μg/m L(r=0.999 8)、1.114~11.140μg/m L(r=0.999 5)、1.102~11.020μg/m L(r=0.999 3)、2.768~27.680μg/m L(r=0.999 3)、3.04~30.40μg/m L(r=0.999 6)、3.379~33.790μg/m L(r=0.999 5)、3.286~32.860μg/m L(r=0.999 4)、3.507~35.070μg/m L(r=0.999 7)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于2.0%;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.08%、1.27%;98.11%、1.15%;99.68%、1.13%;101.38%、0.87%;101.87%、0.95%;100.53%、0.74%;98.52%、0.83%;99.52%、0.88%;97.84%、1.33%;98.31%、0.71%;99.66%、0.57%;101.73%、1.41%。12批次供试品中12种指标成分质量分数分别为0.085~0.1_(18) mg/g、0.065~0.085 mg/g、0.051~0.075 mg/g、1.822~1.888 mg/g、1.532~1.599 mg/g、1.027~1.148 mg/g、2.420~2.621 mg/g、6.428~6.937 mg/g、0.258~0.289 mg/g、0.122~0.143mg/g、0.159~0._(18)4 mg/g、0.222~0.273 mg/g。结论建立的HPLC-DAD波长切换联合梯度洗脱法同时测定博尔宁胶囊中的12种成分,方法操作简便、快速、准确,可作为博尔宁胶囊全面可靠的质量控制方法。