急性间歇型卟啉病(附11例分析)

1 引言急性肝性卟啉病是一组(与遗传有关的)卟啉代谢酶或控制血红素合成调节功能异常致卟啉代谢紊乱而发生的疾病。本病临床表现变化多端,极易误诊。我院从1975年9月～1986年4月共收治11例,本文对11例进行了分析,并提出了有关诊断、治疗及药物禁忌。

急性间歇性卟啉病致周围神经损害误诊为吉兰巴雷综合征1例临床分析

急性间歇性卟啉病（AIP）,又称肝性卟啉病,是一种常染色体显性遗传病,多为成年女性发病,也有儿童发病的报道[1],临床主要表现为皮肤损害、急性腹痛、神经精神受损三大症状。神经系统方面可以累及自主神经、周围神经和中枢神经系统,周围神经损害可发生轴突退行性变,主要累及运动神经,表现为四肢无力。因表现类似吉兰巴雷综合征,如果对卟啉病认识不足,临床上比较容易误诊,延误治疗,现将我科收治的1例急性间歇性卟啉病报道如下。

1例孕酮增高诱发急性间歇性血卟啉病患者的护理

卟啉病又称紫质病，系由血红素生物合成途径中特异酶缺乏所致的一种卟啉代谢紊乱代谢病。卟啉或其前体如8-氨基-r-酮戊酸（ALA）和胆色素原（PBG）生成，浓度异常升高，并在组织中蓄积，由尿和粪中排出，分遗传性和获得性两大类。

急性淋巴细胞性白血病并发血紫质病1例报告

血紫质病又称卟啉病,是一种较少见的卟啉代谢紊乱引起的一类疾病.近年我院遇到一例急性淋巴细胞白血病并发血紫质病反复发作,特此报告如下: 病历摘要吴某,男,35岁。住院号:6951。患者于1981年8月患急淋在外院使用VMP方案并用中等剂量MTX强化治疗获得完全缓解(CR).1982年3月出现不明原因右肩关节和右手腕剧烈疼痛,肌力减退持续一周复查髓象证实急淋未复发.1984年6月因急淋复发(骨髓原淋+幼淋为39％)。

肝性血卟啉病的诊治现状

血卟啉病（porphyria）又称血紫质病，是由遗传缺陷造成血红素合成途径中特异酶缺陷导致卟啉和（或）卟啉前体在体内聚积并引起多系统损害的一组疾病。卟啉（prophyrin）主要在红骨髓和肝内合成，根据卟啉代谢紊乱出现的部位，

内服中药引起铅中毒24例

近几年来,我们在临床上不断遇见内服中药黄丹、樟丹、铅粉配方治疗多种疾病而引起中毒的病例,其临床表现复杂,极易误诊。本文收集了我们收治的24例中毒病例、分析其临床表现和误诊原因,以期对本病引起重视和警惕。