新型水溶性吡啶卟啉季铵盐的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究

合成了一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-苄基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,探索了其合成、分离及纯化方法,用1H-NMR,UV,IR和MS确证了其结构。新的卟啉试剂与Cu(Ⅱ)进行显色反应,在酸性介质中,沸水浴加热15min形成1∶1的络合物,λmax=426nm,在0～0.10μg/mL范围内吸光度与铜质量浓度关系符合比尔定律,ε=1.62×105(L.mol-1.cm-1),该法已应用于环境水试样中痕量铜离子的分析。

新水溶性卟啉季铵盐的合成及与锌的显色反应研究

合成了一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[(4-N-苄基)吡啶基]10,15,20-(4-N-吡啶基)卟啉,研究了该试剂与锌的显色反应。在pH2.5的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为1∶1的配合物,其最大吸收波长λ=424nm,表观摩尔吸光系数ε=2.03×105L.mol-1.cm-1。在0—1.2μg/10mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比耳定律,该法灵敏度高、选择性好。本法应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果令人满意。

等温热重法研究新型尾式卟啉季铵盐的热稳定性及寿命

用等温热重技术研究了三种新型尾式卟啉 三已胺和吡啶季铵盐的热稳定性及寿命。得到了失重 10 %为寿终指标的寿命方程及稳定性大小的顺序。

新型尾式卟啉-三乙胺和吡啶季铵盐的红外光谱研究

本文对新合成的三个尾式卟啉季铵盐的红外光谱吸收带进行了归属和总结。讨论了红外吸收频率随取代基不同而发生变化的原因，以及不同链长时 Ｎ＋ 的诱导效应对 ＯＣ Ｃ 键的影响。

卟啉吡啶季铵盐分光光度法测定痕量锌

卟啉化合物为超高灵敏显色剂，已用于铜、铁、银、铅、锌等多种元素的测定。新型卟啉——溴化5-[4-N-（对硝基）苄铵基吡啶基]-10，15，20三（4-N-吡啶基）卟啉季铵盐[铂具有显色剂和表面活性剂双重功能，其水溶性好、抗干扰能力强，显色过程中，不需加入表面活性剂和辅助络合剂，仍能达到灵敏度高、稳定性高的效果，已成功用于水中铜含量的测定并取得满意效果。

卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在不使用表面活性剂情况下,卟啉试剂溴化5 [4 (2 吡啶乙氧基)苯基] 10,15,20 三(4 甲氧基苯基)卟啉与铜(Ⅱ)的显色反应,结果表明,pH3～5时,铜(Ⅱ)与卟啉吡啶季铵盐形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为2.68×105L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0～0 7μg/10ml范围内服从比耳定律,配合物其组成的摩尔比为Cu∶卟啉吡啶季铵盐=1∶2,方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意。

以卟啉吡啶季铵盐为显色剂分光光度法测定水中痕量铜

应用新试剂5-[4-N-(对氯)-苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟吩氯化物作显色剂,用分光光度法测定了痕量铜,在pH 3.2的邻苯二甲酸盐缓冲介质中,此试剂与铜离子生成组成比为1比1的稳定配合物,其吸收峰位于428.0 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.9×105L.mol-1.cm-1。铜含量在0.1 mg.L-1以内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.0152+0.31C(r=0.999 1)。按所提出的方法测定了3种环境水标准样品中的痕量铜(Ⅱ),测得结果与标准值相符。

新型卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了在不使用表面活性剂情况下，新型卟啉试剂溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０，１５，２０－三（４－甲氧基苯基）卟啉与铜（Ⅱ）的显色反应。结果表明，ｐＨ＝５－７时，铜（Ⅱ）与此卟啉形成了稳定配合物，其表观摩尔吸光系数为２．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜浓度在０－１．２μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。配合物组成的摩尔比为Ｃｕ∶卟啉吡啶季铵盐＝１∶２，本方法应用于环境水样中铜的测定。

一种新尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究

本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０，１５，２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与锌的反应条件。ｐＨ＝１０．０，在吡啶存在下，于沸水浴中加热１５ｍｉｎ，其与Ｚｎ２＋形成１∶１配合物，其最大吸收波长位于４２８．６ｎｍ，在此条件下试剂的最大吸收波长在４１８．２ｎｍ，相差１０ｎｍ，配合物摩尔吸光系数４．６４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌在０—１．２μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律，相关系数ｒ＝０．９８８８，本法是目前报道的分光光度法测定锌的最灵敏方法之一。

新型尾式卟啉-吡啶季铵盐对铜(Ⅱ)显色反应研究

研究了三种新型不同链长尾式卟啉 -吡啶季铵盐与Cu2 +的显色反应条件 ,其络合物最大吸收波长分别为 4 13nm(Ⅰ ) ,(Ⅱ ) ;4 14nm(Ⅲ )。在相同条件下 ,试剂最大吸收波长分别为 4 4 3 5nm(Ⅰ ) ;4 4 4nm(Ⅱ ) ;4 4 6nm(Ⅲ )。对比度大约 30nm。试剂与铜络合比均为 1∶1,表观摩尔吸光系数为 (Ⅰ ) 3 4× 10 5,(Ⅱ )2 9× 10 5;(Ⅲ ) 2 5× 10 5L·mol-1·cm-1,铜含量分别在 (Ⅰ ) 0～ 0 5 μg·( 10mL) -1;(Ⅱ ) 0～ 0 6 μg·( 10mL) -1;(Ⅲ ) 0～ 1 0 μg·( 10mL) -1内符合比尔定律 ,可用于痕量铜的测定。

水溶性季铵盐卟啉化合物与牛血清白蛋白的相互作用

以荧光技术研究了合成的水溶性季铵盐卟啉化合物 1,1a～ 1c和 2 ,2a～ 2c与牛血清白蛋白 (BSA)的结合作用 由实验数据求得反应的结合常数、结合位点数 根据F ster非辐射能量理论得到能量转移效率和结合距离 测试结果表明 ,合成的卟啉化合物与BSA之间均具有较强的结合作用 ,其中BSA对 1a,2a的结合常数明显大于其它卟啉化合物 ,初步探讨了卟啉化合物与BSA作用的荧光猝灭机理 同时 ,利用不同浓度下卟啉化合物与BSA作用的同步荧光光谱 ,考察了卟啉化合物对BSA构象的影响 .

邻氯苯基卟啉-奎宁季铵盐化合物的合成及表征

为了寻找具有手性诱导、相转移和催化为一体的三功能卟啉催化剂 ,探讨氯取代基的空间位置对氯苯基卟啉 -奎宁季铵盐催化性能、手性不对称诱导效应的影响 ,合成了邻氯苯基卟啉 -奎宁季铵盐化合物 ,其结构用 UV、IR、1HNMR、MS和元素分析得到确证 。

新型卟啉吡啶季铵盐对铜(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在不使用表面活性剂的情况下,新型卟啉吡啶季铵盐溴化5-[4-N-(甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉对铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH=1.2时卟啉与Cu2+形成了稳定的配合物,其最大吸收波长为423nm,试剂与Cu2+络合比为1∶1,表观摩尔吸光系数为3.24×105L.mol-1.cm-1,铜含量在0-0.8μg/10mL范围内符合比耳定律,该方法应用于环境水样中铜的测定,结果令人满意。

尾式卟啉吡啶季铵盐二阶导数分光光度法测定锌的研究

卟啉试剂作为高灵敏度显色剂测定锌,已有报道,但测定时有的需要加入表面活性剂、掩蔽剂等。而我们新合成的新型尾式卟啉吡啶季铵盐5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉溴化物,由于含有季铵盐基团,因而具有表面活性剂的作用。

一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐对铜离子显色反应的研究

研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐５－「４－（４－吡啶丁氧基）苯基」－１０，１５，２０－三（４－氯苯基）卟啉溴化物与铜的反应条件：ｐＨ＝４，于沸水浴中加热３分钟与铜离子形成配合物，其最大吸收波长位地４１３．２ｎｍ，摩尔吸光系数ε＝３．６７×１０＾５，在０－１．６μｇＣｕ＾２＋＝１０ｍｌ符合比尔定律，相关系数ｒ＝０．９９５２，是目前报道的分光光度法测定铜的最灵敏的方法之一。

卟啉阳离子的合成研究

报道了从吡咯合成四 (对二甲氨基苯基 )卟啉、5 - ( 3-氨基苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉、间 -四对甲氧基苯基卟啉、卟啉季铵盐 (碘化物、对甲苯磺酸盐 )和相应的金属络合物的合成方法 ,通过改良溶剂和催化剂、优化时间和温度等反应条件 。

分光光度法测定水中痕量锌

在pH 1.2邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新型卟啉吡啶季铵盐显色剂-溴化5-[4-N-(对甲氧基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与锌(Ⅱ)形成1:1配合物。在此显色反应中,新型卟啉试剂具有显色和表面活性剂的双重功能。此配合物的最大吸收波长为424 nm,表观摩尔吸光率为4.96×10~5 L·mol^(-1)·cm^(-1),锌(Ⅱ)质量浓度在800μg·L^(-1)以内符合比耳定律。方法用于3个水样中锌(Ⅱ)的测定,方法的回收率和测定值的相对标准偏差(n=5)在96.0%~97.1%和0.43%~0.63%之间。