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卟啉类光敏药物主要活性组份对溶菌酶的光敏杀伤特性 被引量:6
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作者 许以明 杨勇正 张志义 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期724-730,共7页
研究了卟啉类光敏药物主要活性组分:原卟啉(PP)、血卟啉(HP)及双卟啉醚、酯混合物(DHE)对Hela细胞(宫颈癌)的光敏杀伤作用特性,首次发现PP对癌细胞杀伤力最大,是最有效的卟啉组分。进而研究了其作用的分子机制... 研究了卟啉类光敏药物主要活性组分:原卟啉(PP)、血卟啉(HP)及双卟啉醚、酯混合物(DHE)对Hela细胞(宫颈癌)的光敏杀伤作用特性,首次发现PP对癌细胞杀伤力最大,是最有效的卟啉组分。进而研究了其作用的分子机制,采用激光喇曼光谱技术,研究了三种组分对溶菌酶空间结构的光敏损伤。结果表明,它们对溶菌酶主链和侧链结构的损伤明显不同:PP对蛋白质主链结构中的β—折叠,β—回折的光敏损伤明显强于HP和DHE且不随浓度而变. 展开更多
关键词 卟啉类光敏药 癌细胞 溶菌酶 杀伤特性
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