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PMADQUAT/PSt-PAA聚离子复合物聚集体增强卟啉和富勒烯类衍生物单重态氧产率
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作者 李海霞 高云燕 +3 位作者 欧植泽 金和林 曹璐 陈晨 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期197-207,共11页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯(PSt-PtBuA),在酸性条件下水解得到聚苯乙烯-聚丙烯酸(PSt-PAA),利用核磁共振氢谱(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对产物进行了表征.PSt-PAA在Tris-HCl缓冲溶液中... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸叔丁酯(PSt-PtBuA),在酸性条件下水解得到聚苯乙烯-聚丙烯酸(PSt-PAA),利用核磁共振氢谱(1 HNMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等对产物进行了表征.PSt-PAA在Tris-HCl缓冲溶液中(pH=7.0)形成临界聚集浓度(CAC)为0.015g/L的聚集体.PSt-PAA与聚2-甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(PMADQUAT)可通过静电相互作用形成聚离子复合物(polyion complex,PIC),当m(PMADQUAT)/m(PSt-PAA)=3时,形成的聚离子复合物的CAC为0.005g/L.动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)结果表明,形成聚离子复合物后,聚集体粒径变小.聚合物形成聚集体可包载二乙二醇单甲醚修饰的C70(MDG-C70)、原卟啉(PPIX)、四苯基锌卟啉(ZnTPP)和四苯基卟啉(TPP)等光敏剂,并增强光敏剂在缓冲溶液中的溶解度.光照条件下,MDG-C70、PPIX、ZnTPP和TPP在聚离子复合物聚集体m(PMADQUAT)/m(PSt-PAA)=3的溶液中的单重态氧量子产率分别是在PSt-PAA聚集体溶液中的1.64、2.63、2.60和2.20倍.而在缓冲溶液中,由于光敏剂的聚集作用,未能检测到单重态氧的产生。研究结果表明,聚离子复合物聚集体能够包载光敏剂,是提高单重态氧产率的一个有效途径. 展开更多
关键词 离子复合物聚集体 自组装 富勒烯 单重态氧
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离子液体体系中离子型锰卟啉对苯乙烯的催化氧化 被引量:11
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作者 刘晔 张红娇 +3 位作者 吴海虹 刘秀丽 蔡月琴 路勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1523-1527,共5页
以单氧给体乙酰碘苯[PhI(OAc)2]为氧源,在无需轴向配体和有机溶剂的参与下,离子型锰卟啉[MnⅢ(BF4)T(N-M e-4-Py)P][BF4]4和离子液体[BMIM]BF4组成的多元离子液体体系,在温和的反应条件下对苯乙烯的催化氧化表现出较高的活性(87%)和环... 以单氧给体乙酰碘苯[PhI(OAc)2]为氧源,在无需轴向配体和有机溶剂的参与下,离子型锰卟啉[MnⅢ(BF4)T(N-M e-4-Py)P][BF4]4和离子液体[BMIM]BF4组成的多元离子液体体系,在温和的反应条件下对苯乙烯的催化氧化表现出较高的活性(87%)和环氧苯乙烷选择性(90%),并且有较好的底物普适性.构筑的锰卟啉多元离子液体体系可以一定程度上抑制卟啉聚合和氧化降解等反应. 展开更多
关键词 离子液体 苯乙烯 催化氧化
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锰卟啉功能化多元离子液体体系中苯乙烯及其衍生物环氧化反应 被引量:1
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作者 张红娇 刘晔 +2 位作者 蔡月琴 吴海虹 刘秀丽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期127-133,共7页
通过在中性锰卟啉分子中引入季铵阳离子和PF6-阴离子,制备了离子型锰卟啉化合物[MnTTMAPP][PF6]5,将其与[bmim]BF4及[bzmim]BF4混合构成锰卟啉功能化的多元离子液体复合体系(MnPy-MIL).实验发现,该体系可以高活性高选择性地催化苯乙烯... 通过在中性锰卟啉分子中引入季铵阳离子和PF6-阴离子,制备了离子型锰卟啉化合物[MnTTMAPP][PF6]5,将其与[bmim]BF4及[bzmim]BF4混合构成锰卟啉功能化的多元离子液体复合体系(MnPy-MIL).实验发现,该体系可以高活性高选择性地催化苯乙烯及其衍生物的环氧化反应.与传统中性锰卟啉催化体系相比,离子型锰卟啉的抗氧化降解能力提高,卟啉自身聚合受到抑制,催化反应无需有机溶剂和轴向配体的参与,同时催化剂可以循环使用.少量水的存在可以提高MnPy-MIL体系的催化性能. 展开更多
关键词 离子液体 苯乙烯 环氧化反应
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金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究——邻苯二甲酸缓冲溶液中溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应 被引量:1
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作者 黄少云 潘志权 任建国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期785-788,共4页
Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol... Kinetics of the coordination reaction of tetrakis(Ncarbomethoxymethyl3pyridyl) porphyrin(abbr. H2TβNACMSPyP) with Cu?ion has been studied in ophthalic acid buffer system in an ionic strength of 0.5mol·dm-3(KCI) at 35.0±0.1℃.The reaction is catalyzed by ophthalic ion. The effect of concentration of the catalyst, metal ion and pH value of solution was discussed. The kinetics equation of the reaction were obtained as d/dt=16.15{(1.0+3.35×1052)/1.0+1.57×10-42}T. The mechanism of the reaction was proposed. The deformation of the ring of porphyrins is the general condition in the reaction. Keyowrds: 展开更多
关键词 金属离子 嵌入反应 化学反应动力学 邻苯二甲酸 缓冲溶液 溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基) Cu(Ⅱ) 配位反应 铜配位化合物
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离子液体[Bmim][BF4]中卟啉的三线态动力学
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作者 马仁君 郭前进 +1 位作者 李博轩 夏安东 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2191-2198,共8页
室温离子液体由于其几乎不挥发、稳定性突出、良好的电化学性能以及结构与性能的可设计性等优点,在诸多领域得到了深入的研究和广泛的应用。与传统的普通溶剂不同,离子液体的本质特点之一是其内部的微观结构具有微不均匀性。本文通过对... 室温离子液体由于其几乎不挥发、稳定性突出、良好的电化学性能以及结构与性能的可设计性等优点,在诸多领域得到了深入的研究和广泛的应用。与传统的普通溶剂不同,离子液体的本质特点之一是其内部的微观结构具有微不均匀性。本文通过对四苯基卟啉(TPP)分子在离子液体[Bmim][BF_4]中的三线态动力学研究,发现在激光作用下,TPP的三线态寿命由2.95μs显著增加到184μs。进一步分析表明,这一现象很可能是由于离子液体的微结构在激光诱导下发生变化,被激光场或者离子诱导极化的氧气分子在离子液体微不均匀性环境中发生重新分布而引起的。 展开更多
关键词 离子液体 微不均匀性结构 分子探针 三线态动力学
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四-(4-苯基磺酸基)卟啉在反相微乳内相中的聚集行为
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作者 张立岩 李岩 +5 位作者 赵莉芝 刘学 王鑫 马如江 安英丽 史林启 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2500-2505,共6页
研究了四-(4-苯基磺酸基)卟啉(TPPS)在由聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)构筑的反相微乳液内相中的聚集行为.当改变反相微乳水相液滴的pH值、粒径及TPPS的浓度时,反相乳液内相中TPPS的表观pKa明显小于在水溶液中的pKa(4.9),并且TPPS的表观pK... 研究了四-(4-苯基磺酸基)卟啉(TPPS)在由聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)构筑的反相微乳液内相中的聚集行为.当改变反相微乳水相液滴的pH值、粒径及TPPS的浓度时,反相乳液内相中TPPS的表观pKa明显小于在水溶液中的pKa(4.9),并且TPPS的表观pKa随着水相液滴粒径w0值[w0=n(H2O)/n(TX-100)]的减小而降低;当水相液滴的pH>pKa时,TPPS以去质子化单体H2TPPS4-形式存在,而当pH<pKa时,TPPS以质子化单体H4TPPS2-和J-聚集体两种形式存在,TPPS浓度的增大促进了H4TPPS2-向J-聚集体的转变;在pH值不变的条件下,随着水相液滴粒径的增大,TPPS的存在状态由H2TPPS4-向H4TPPS2-转变,并形成J-聚集体. 展开更多
关键词 -(4-苯基磺酸基) 离子型表面活性剂 反相微乳液 聚集行为
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PMBP缩2-氨基苯并噻唑席夫碱/离子液体双水相体系萃取废水中重金属离子的研究 被引量:11
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作者 陈莉莉 邱祖民 +1 位作者 黄金莲 徐礼峰 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期33-37,共5页
合成了新型萃取剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT),并以其为萃取剂,建立了一种用PMBP-2-ABT/离子液体双水相体系萃取重金属离子的新方法。考察了影响萃取效果的各种因素,如金属离子种类、pH值... 合成了新型萃取剂1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT),并以其为萃取剂,建立了一种用PMBP-2-ABT/离子液体双水相体系萃取重金属离子的新方法。考察了影响萃取效果的各种因素,如金属离子种类、pH值、萃取剂浓度等。结果表明:该萃取体系对重金属离子的萃取能力由强到弱的顺序为:Cu2+、Pb2+、Co2+、Ni2+、Zn2+;离子液体双水相体系中PMBP-2-ABT是萃取重金属离子的良好萃取剂。 展开更多
关键词 离子液体 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑-5缩2-氨基苯并噻唑席夫碱(PMBP-2-ABT) 重金属离子 双水相
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水溶性阳离子型卟啉对层状磷酸锆插层行为的研究 被引量:5
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作者 王海燕 韩大雄 +3 位作者 相明辉 彭涛 李娜 李克安 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1361-1364,i006,共5页
比较了水溶性卟啉meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)对具有不同层间距和结构的层状磷酸锆[α-磷酸锆(α-ZrP)和γ-磷酸锆(γ-ZrP)]的插层行为.研究发现:相比α-磷酸锆,γ-磷酸锆虽然具有相对较大的层间距,但同α-磷酸锆一样,TMPyP不... 比较了水溶性卟啉meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)对具有不同层间距和结构的层状磷酸锆[α-磷酸锆(α-ZrP)和γ-磷酸锆(γ-ZrP)]的插层行为.研究发现:相比α-磷酸锆,γ-磷酸锆虽然具有相对较大的层间距,但同α-磷酸锆一样,TMPyP不能直接嵌入其中.为嵌入TMPyP,用预撑剂正丁胺(BA)处理磷酸锆.TMPyP可以嵌入α-ZrP?BA和α-ZrP?2BA(分别为单层丁胺和双层丁胺嵌入α-磷酸锆而形成的插层化合物),其中,TMPyP以较短的时间与单层排列的丁胺交换而嵌入磷酸锆;而卟啉却不能嵌入具有较大层间距的γ-ZrP?2BA(双层丁胺嵌入γ-磷酸锆而形成的一种很稳定的形式),表明预撑剂在磷酸锆层板间的流动性是影响卟啉嵌入的一个重要因素.另外,结合XRD、红外、可见吸收等实验数据和α-磷酸锆层板高电荷密度的特性,我们可推算出:TMPyP以自由碱的形式呈单层倾斜方式紧密堆积在α-磷酸锆层板间. 展开更多
关键词 离子 层状 Α-磷酸锆 水溶性 插层化合物 层间距 N-甲基 电荷密度 实验数据 紧密堆积 嵌入 吡啶基 正丁胺 单层 流动性 层板 XRD 排列 时间 可见
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两亲性卟啉LB膜的Cu^(Ⅱ)离子嵌入作用 被引量:2
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作者 黄涛 王永强 +2 位作者 田永驰 李伯符 梁映秋 《化学世界》 CAS CSCD 1999年第10期520-523,共4页
研究了带一个脂链三个羟基( T H P P1)及三个脂链一个羟基( T H P P3)的两种卟啉的单层膜及 L B膜的 Cu2+ 离子嵌入作用。 Cu2+ 嵌入速率和程度取决于膜中卟啉环的取向、分子排列和聚集态。膜中卟啉环较为平躺... 研究了带一个脂链三个羟基( T H P P1)及三个脂链一个羟基( T H P P3)的两种卟啉的单层膜及 L B膜的 Cu2+ 离子嵌入作用。 Cu2+ 嵌入速率和程度取决于膜中卟啉环的取向、分子排列和聚集态。膜中卟啉环较为平躺、排列较疏松、形成 J聚体的 T H P P1 可快速完全地金属化,而 T H P P3 在膜中形成 B带劈裂聚集体,环较直立,排列紧密有序, Cu2+ 的嵌入缓慢且不完全。 展开更多
关键词 两亲性 离子 LB膜 B-带劈裂聚集体 嵌入
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卟啉修饰电极的制备及金属离子的电位溶出行为 被引量:1
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作者 白燕 郭书好 +3 位作者 李继革 郑文杰 冯德雄 莫金垣 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 2001年第3期71-76,共6页
目的 :将修饰电极应用于电位溶出分析 .方法 :采用化学吸附法制备出meso -四 (对 -乙基苯基 )卟啉和meso -四 (对 -甲氧基苯基 )卟啉修饰玻碳电极 .研究Zn(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Cd(Ⅱ )和Pb(Ⅱ )金属离子在该电极上的电位溶出行为 ,并与预镀... 目的 :将修饰电极应用于电位溶出分析 .方法 :采用化学吸附法制备出meso -四 (对 -乙基苯基 )卟啉和meso -四 (对 -甲氧基苯基 )卟啉修饰玻碳电极 .研究Zn(Ⅱ ) ,Cu(Ⅱ ) ,Cd(Ⅱ )和Pb(Ⅱ )金属离子在该电极上的电位溶出行为 ,并与预镀汞膜玻碳电极、玻碳电极的电位溶出行为进行了比较 .结果 :溶出时间 (τ)与金属离子浓度均有良好的线性关系 ,最适宜分析的浓度范围是Zn(Ⅱ ) :1× 10 - 7~ 5× 10 - 5mol/L ;Cd(Ⅱ )和Pb(Ⅱ ) :6× 10 - 7~ 5× 10 - 5mol/L ;Cu(Ⅱ ) :5× 10 - 8~2× 10 - 5mol/L .微分电位溶出分析时灵敏度提高一个数量级 ,相对标准偏差为 0 .90 %~ 2 .3% (n=15) .结论 展开更多
关键词 修饰电极 电位溶出分析 meso-四(对-乙基苯基) meso-四(对-甲氧基苯基) 金属离子 化学吸附法 玻碳电极
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卟啉的仿生催化作用下测定过氧化氢含量的综合化学实验
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作者 凌平华 许雯雯 +2 位作者 王琳玉 唐传叶 杨佩 《广州化工》 CAS 2024年第20期165-168,共4页
为了适应新时代发展的需求并提高学生的综合能力,本文设计了一个新的综合化学实验。该实验是采用电化学方法对过氧化氢进行定量分析。卟啉与离子液体混合生成卟啉-离子液体聚集体(FePor-IL),将其修饰在电极上,利用卟啉的仿生催化作用,... 为了适应新时代发展的需求并提高学生的综合能力,本文设计了一个新的综合化学实验。该实验是采用电化学方法对过氧化氢进行定量分析。卟啉与离子液体混合生成卟啉-离子液体聚集体(FePor-IL),将其修饰在电极上,利用卟啉的仿生催化作用,实现对过氧化氢含量的准确测定。该实验不仅可以提高学生的思考、查阅文献、处理数据的能力,更重要的是培养学生严谨的科学态度和分析问题、解决问题以及创新的能力,这种方法为培养综合性创新人才奠定了基础。 展开更多
关键词 电化学 过氧化氢 卟啉-离子液体聚集体
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meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉-金属-氧簇超分子化合物的光谱及电催化氧还原行为研究
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作者 刘淑清 徐吉庆 +1 位作者 孙浩然 宋玉江 《化学研究》 CAS 2000年第2期9-13,共5页
采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定... 采用紫外可见吸收光谱研究了meso -四 ( 4 -N -甲基吡啶基 )卟啉 (M1 TMPyP ,M1 =H2 ,Zn)阳离子与金属-氧簇阴离子 (SiW1 2 O40 4 - )在水溶液中的光谱行为 .光谱演变及Job′s图表明M1 TMPyP与SiW1 2 O40 4 - 在水溶液中可形成相对稳定的 1∶1的超分子化合物。溶液的紫外可见吸收谱图明显不同于未相互作用的反应物吸收谱图的加和 ,表明有新化合物生成 ,且卟啉的发色团与SiW1 2 O40 4 - 通过静电发生强相互作用 ,同时考察了化学计量为1∶1的 [CoTMPyP][SiW1 2 O40 ]超分子化合物的电催化氧还原活性及其稳定性 ,表明该类超分子化合物有望成为新一类的催化氧还原的修饰电极材料。 展开更多
关键词 离子 金属-氧簇阴离子 超分子化合物
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卟啉阳离子的合成研究 被引量:4
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作者 常晓屿 刘云 +1 位作者 张军 孙玉娥 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期7-11,共5页
报道了从吡咯合成四 (对二甲氨基苯基 )卟啉、5 - ( 3-氨基苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉、间 -四对甲氧基苯基卟啉、卟啉季铵盐 (碘化物、对甲苯磺酸盐 )和相应的金属络合物的合成方法 ,通过改良溶剂和催化剂、优化时间和温度等... 报道了从吡咯合成四 (对二甲氨基苯基 )卟啉、5 - ( 3-氨基苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉、间 -四对甲氧基苯基卟啉、卟啉季铵盐 (碘化物、对甲苯磺酸盐 )和相应的金属络合物的合成方法 ,通过改良溶剂和催化剂、优化时间和温度等反应条件 。 展开更多
关键词 离子 季铵盐 金属络合物 催化合成 四(对二甲氨基苯基) -四对甲氧基苯基
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一种卟啉结构硫离子荧光探针的合成及荧光性能 被引量:1
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作者 付秀芳 李媛媛 +4 位作者 时统昊 陈冠凡 成奋明 刘万强 曾荣今 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1499-1504,共6页
以卟啉为荧光发色团,4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑为识别基团,设计合成了一种具有较高选择性、高灵敏度的近红外硫离子荧光探针,其结构经1H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。该合成路线简短,后处理简单。以荧光光谱为检测手段,测试了该探... 以卟啉为荧光发色团,4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑为识别基团,设计合成了一种具有较高选择性、高灵敏度的近红外硫离子荧光探针,其结构经1H NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。该合成路线简短,后处理简单。以荧光光谱为检测手段,测试了该探针分子对硫离子的识别效果。结果表明,此探针不仅具有高选择性和灵敏度,且在1. 0×10^-6~7. 0×10^-6mol·L^-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,其检出限为78 nm。 展开更多
关键词 化合物 4--7-硝基苯并-2-氧杂-1 3-二唑 荧光探针 离子
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区域选择性合成2—硝基—5,10,15,20—四芳基金属卟啉 被引量:20
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作者 黄齐茂 陈彰评 +3 位作者 徐汉生 吴萱阶 赵勇刚 张小伟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期746-750,共5页
研究了以硝酸盐为硝化剂与中位四芳基金属卟啉反应、选择性合成2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉的方法,发现配位金属离子、中位苯环上的取代基对反应产率和时间有明显的影响,当金属离子为铜、镍时,可得定量的2-硝基卟啉,为锌时,完成反应... 研究了以硝酸盐为硝化剂与中位四芳基金属卟啉反应、选择性合成2-硝基-5,10,15,20-四芳基卟啉的方法,发现配位金属离子、中位苯环上的取代基对反应产率和时间有明显的影响,当金属离子为铜、镍时,可得定量的2-硝基卟啉,为锌时,完成反应的时间延长,反应产率迅速下降.推电子的甲氧基能加快反应的进行,吸电子的氯原子则延缓反应的进行.讨论了金属离子和取代基团对反应影响的原因. 展开更多
关键词 硝酸盐 区域选择性合成 2-硝基取代金属 金属离子 取代基效应 2-硝基-5 10 15 20-四芳基金属
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复合离子液体组成对硫化氢的氧化脱硫性能的影响 被引量:9
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作者 胡锦超 高丽霞 +5 位作者 刘伟海 赵永禄 高尚 潘兴朋 郭智慧 余江 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期347-352,共6页
针对纯铁基离子液体(Fe-IL)在脱硫过程中气液传质效率较低、铁活性不高等缺陷导致的脱硫液易被击穿、硫容小和再生缓慢等问题,以铁基离子液体(Fe-IL)为基质,选用锌基离子液体(Zn-IL)、锰基离子液体(Mn-IL)和1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)为助... 针对纯铁基离子液体(Fe-IL)在脱硫过程中气液传质效率较低、铁活性不高等缺陷导致的脱硫液易被击穿、硫容小和再生缓慢等问题,以铁基离子液体(Fe-IL)为基质,选用锌基离子液体(Zn-IL)、锰基离子液体(Mn-IL)和1,3-二甲基咪唑啉酮(DMI)为助剂,调节相互之间的质量比配制复合离子液体基脱硫液,并试验上述混合溶液的脱硫效果。实验结果表明,复合金属离子液体之间具有协同强化脱硫的作用,1,3-二甲基咪唑啉酮对铁基离子液体脱硫有着较好的活化作用,其中铁锌基离子液体与1,3-二甲基咪唑啉酮组成的复合液脱硫效果更为理想。 展开更多
关键词 铁基离子液体 锌基离子液体 锰基离子液体 1 3-二甲基咪唑 脱硫
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离子液体复合溶剂法制备纤维素多孔微球 被引量:3
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作者 王鹏 林东强 姚善泾 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2160-2164,2207,共6页
针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影... 针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影响,比较分析了微球的理化性质,结果表明:所制微球体现出良好的球形度、孔度、孔径和比表面积;进一步选择合适微球,偶联离子交换配基,制备阴离子交换介质,体现出良好的蛋白吸附性能.采用复合溶剂法制备纤维素多孔微球,过程简便,性能优良,可以作为层析介质制备的新方法. 展开更多
关键词 离子液体 纤维素 多孔微球 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 1 3-二甲基-2-咪唑
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胶束体系中卟啉与Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)反应的动力学研究
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作者 赵晓红 殷继沛 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第4期453-456,461,共5页
用紫外-可见光谱法研究了对-四羟基苯基卟啉(简称P0)在不同胶束体系中与Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的反应动力学,并对不同胶束微环境对P0与过渡金属离子络合的动力学影响进行了初步探讨.实验结果表明:当两种金属离子浓度大大过量时,P0与Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ... 用紫外-可见光谱法研究了对-四羟基苯基卟啉(简称P0)在不同胶束体系中与Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的反应动力学,并对不同胶束微环境对P0与过渡金属离子络合的动力学影响进行了初步探讨.实验结果表明:当两种金属离子浓度大大过量时,P0与Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的反应为准一级反应,CuP0的生成速率远远大于ZnP0的生成速率,其原因与过渡金属离子的半径有关;在胶束体系中,增溶位置决定了P0与金属离子络合反应速率常数的大小,P0在不同类型的表面活性剂胶束中与金属离子络合的反应速率常数为KSDS>KCTAB>KTX-100. 展开更多
关键词 过渡金属离子 SDS胶束 动力学 紫外-可见光谱
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Pd(OAc)_2/[mmim]I催化体系催化胺氧化羰化合成氨基甲酸酯、脲和2-噁唑啉酮 被引量:4
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作者 彭新高 李福伟 +2 位作者 胡霄雪 夏春谷 Christian A.SANDOVAL 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期638-642,共5页
采用Pd(OAc)2/[mmim]I催化体系,在不同反应条件下可以将烷基胺、芳香胺及氨基醇(酚)一步转化为氨基甲酸酯、脲和2-噁唑啉酮.N-苯基氨基甲酸甲酯、二苯基脲及苯并-2-噁唑酮的催化转化频率分别为12417,17638和4114h-1.
关键词 离子液体 氧化羰化 氨基甲酸酯 2-噁唑
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手性胍盐离子液体的合成 被引量:4
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作者 吴楠 吴海虹 蒋咏文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期104-110,共7页
以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮,α-甲基苄胺为原料,三步合成了手性胍的氯盐,再经复分解反应,共合成了14种手性胍离子液体并对其结构性质进行了表征.该类离子液体有望用于催化不对称Henry反应、Michael加成反应等.
关键词 1 3-二甲基-2-咪唑 (S)-1-甲基苄胺 手性胍 离子液体
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