卡尔曼滤波-分光光度法同时分析长江和嘉陵江地表水中的微量铜、镉和锌

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是一种用于测定微量金属离子浓度的显色试剂,利用PAN研究了这种显色剂与微量金属离子Cu2+,Cd2+和Zn2+形成螯合物的分析条件,即与这三种金属离子形成螯合物的最大吸收光谱性质、pH值影响和螯合反应时间等,并结合卡尔曼滤波算法和可见光度计同时联机的定量测定技术,定量分析了实验室水样、长江和嘉陵江地表水样中微量Cu2+,Cd2+和Zn2+金属离子的浓度。实验室三种金属离子的定量分析回收率在90.2%~106.2%之间,与长江、嘉陵江国控点例行监测数据的比较则表明:该方法的分析结果具有较好的可比性和可靠性。因此,该方法可以方便和直接应用于实际江河流域金属离子污染水样的定量分析。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定扑热息痛四组分的研究

卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚和醋酸四组分含量的研究,并详细讨论了卡尔曼滤波参数的选择。试验表明,用均匀设计法配制9组混合标准液,用多元线性回归法求出四个组分在各波长点上的吸收系数矩阵,在206-320 nm内滤波58次,便能不经分离同时测定样品中的四个组分。各组分的标准加入回收率在97.3％-109.3％之间。样品的测定结果与高效液相色谱法相符。

卡尔曼滤波-分光光度法用于复方雷琐辛涂剂中苯酚与间苯二酚的测定

本文研究了卡尔曼滤波-分光光度法及其在多组分混合物同时光度测定中的应用。测定复方雷琐辛涂剂中苯酚与间苯二酚,平均回收率分别为100.86％与98.76％。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢中钛和钼

本文采用卡尔曼滤波(KF)递推法,以苯基荧光酮-溴化十六烷基吡啶与钛,钼的显色体系同时测定钛和钼,同时以柠檬酸和抗坏血酸掩蔽干扰,并引入误差校正因子来校正加掩蔽剂后在所测波段范围内所造成的残余背景吸收,用于实际钢样分析,获得较满意的结果。

用卡尔曼滤波-分光光度法测定无机铬的形态

利用Ｋａｌｍａｎ滤波技术和二溴苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ分光光度测定体系，同时对Ｃｒ（Ⅲ）和Ｃｒ（Ⅳ）进行测定。Ｃｒ（Ⅲ）的表观摩尔吸光系数为１．９６ × １０~５ Ｌ· ｍｏｌ^（－１）·ｃｍ^（－１），线性范围为０～ ４．０ ｘ１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｒ（Ⅵ）的表观摩尔吸光系数为４．１６ ×１０~５Ｌ· ｍｏｌ^（－１）· ｃｍ^（－１），线性范围为０～５．２×１０^（－１）ｍｏｌ／Ｌ。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定混合氨基酸

本文研究了卡尔曼滤波(KF)法用于混合苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸的紫外分光光度法同时测定。通过混合标准样品集得到吸收系数矩阵,有效地降低了氨基酸之间的相互作用造成的计算误差,并对波长、波长间隔以及滤波次数对计算结果的影响进行了讨论。在波段240—300nm,波长间隔2nm,色氨酸和酪氨酸滤波26次,苯丙氨酸滤波31次的条件下,用此法对大豆样品进行测定,得到了满意的结果。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钛锡钼钨

以两性表面活性剂溴化十六烷基二甲基氨基乙酸作为新增效试剂，研究了钛、锡、钼、钨邻氯苯基荧光酮显色体系的光度性质，并用卡尔曼滤波分光光度法进行同时测定。合成试样中钛、锡、钼、钨的回收率范围及相对标准偏差分别为９６．２％～１０６．３％、９６．７％～１０４．５％、９２．２％～１０７％、９７．７％～１０５．６％和３．７６％、３．２４％、５．０９％、２．８１％；合金钢样中微量钛、锡、钼、钨测定的相对误差为５．０％～１１．８％。

卡尔曼滤波-分光光度法同时测定稀土

研究了卡尔曼滤波分光光度法。借助偶氮氯膦Ⅲ灵敏显色反应并结合最佳递推滤波数据处理方法,使本法兼具灵敏度高与选择性好的优点。该法已应用于混合稀土(镧、镨、钕、钐)的同时测定,也可用于单一稀土(钕)的选择测定。方法简便灵活。

卡尔曼滤波及P-矩阵分光光度法同时测定复方苯妥英钠片中各组分含量

应用卡尔曼滤波及P-矩阵分光光度法同时测定复方苯妥英钠片中利眠宁、苯巴比妥及苯妥英钠的含量。在卡尔曼滤波法的计算中,引入带非线性校正项的最小二乘法以减少实测数据对模型的偏差:在P-矩阵法处理过程中,以“条件数”作为选择测定波长的指标以减少计算误差,两种方法测定三组分的回收率分别为98.03%;CV=2.2%;98.99%;CV=2.1%;100.3%;CV=1.1%及100.6%;CV=2.1%;101.2%;CV=1.3%;99.97%。CV=1.3%(n均为23)。

卡尔曼滤波-分光光度法用于多组分分析

本文综述了卡尔曼滤波在多组分光度分析中的应用。通过理论分析与实验验证探讨了滤波过程的某些基本问题,如误差协方差矩阵计算的公式选择、滤波初始估计值对结果的影响、新息序列的相关性检验对结果可靠性的判别、信息量的度量与滤波过程是否达到最优及波长选择的某些关系、实验联机处理的某些问题等。

卡尔曼滤波分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量

本文采用卡尔曼滤波分光光度法，不需预先分离，即可直接测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量。氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为99．29％和100．2％，相对标准百分偏差分别为0．53％和0．72％。该法简单、快速、准确。

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片(Ⅱ)中的3组分

目的将卡尔曼滤波（KF）与紫外分光光度法结合，建立一种同时测定对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因的新方法。方法在紫外220～290nm波长区间内每隔2nm测定16组标准混合溶液的吸光值得到系数矩阵，将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序，进行含量分析：本实验对滤波过程的监控进行了讨论，对乙酰氨基酚、异丙安替比林和咖啡因滤波次数为36次。结果预测样品中3组分的平均回收率分别为98．6％，106％，103％，实际样品中的平均回收率分别为103％，101％，96．2％。结论该方法不需分离样品，操作简便，结果令人满意。

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪

将卡尔曼滤波（KF）与紫外分光光度法结合，建立了一种同时测定盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的新方法。在224～284nnq波长区间内每隔2nFD_测定16组标准混合液的吸光值得到系数矩阵，并将待测液的吸光值输入卡尔曼滤波程序，进行含量分析。对滤波过程的监控进行了讨论，在滤波31次的条件下，模拟样品中盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的平均回收率分别为98．2％，104％。该方法不需分离样品，操作简便，结果满意。

卡尔曼滤波分光光度法用于三组分的同时测定

将卡尔曼滤波分光光度法用于测定扑热息痛合成过程中对乙酰氨基酚、对硝基酚、对氨基酚三组分含量的分析研究.介绍了卡尔曼滤波法的基本原理和具体的分析步骤,并详细讨论了滤波参数的选择 实验结果表明,该法对样品中各组分的回收率在99.8%～102.8%之间,与高效液相色谱法相比。

卡尔曼滤波-导数分光光度法同时测定镍、铜、锌的研究

用PAR做显色剂,采用卡尔曼滤波-导数分光光度法同时测定镍、铜、锌。该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点。镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5、1.6×10~3和6.2×10~5。合成样品分析结果良好。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁矿石中钙和镁

本文采用卡尔曼滤波算法，以酸性铬蓝Ｋ与钙、镁的显色体系同时测定钙和镁，利用单纯形优化法确定显色反应的最佳条件，基于测量数据精密度的要求选择了合适的测量波长范围，同时以甲基异丁基酮草取及氢氧化物沉淀法分离共存的干扰离子，用于实际铁矿石样品分析，所得结果较满意。

相关数据组卡尔曼滤波分光光度法

针对卡尔曼滤波法存在的问题，提出相关数据组卡尔曼滤波法。本方法可减小测量值误差对迭代运算的影响，有效地抑制了滤波数值的发散。以数值模拟体系检验本方法，当误差为±５％时，回收率为９５．５％～１０５％。以ＰＡＲ为显色剂，对锌、镉、铅三元素进行同时测定，获得了满意的结果。

卡尔曼滤波-分光光度法用于有机反应动力学研究

本文将卡尔曼滤波－分光光度法用于α－羰基烯酮环二硫代缩酮化合物的化学动力学研究。结果表明，用该方法能够有效地消除或减小组分间的干扰，从而进行混合体系中各组分的同时测定。该方法成功地用于１－苯基－２－（１，２－亚乙二硫基）亚甲基－１，３二丁酮与间硝基苯甲醛的缩合反应动力学研究中。

卡尔曼滤波分光光度法同时测定微量NO^—3和NO^—2的研究

文章在研究了ＮＯ３和ＮＯ２紫外光谱的基础上，选择了合适的测量波长范围．采用卡尔曼滤波法处理实验数据，达到了同时测定ＮＯ３和ＮＯ２含量的目的。该法操作简便、准确、使用试剂少，用于实际水样分析，获得较满意的结果，回收率为９６．５～１０４％．

卡尔曼滤波──分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系

本文用卡尔曼滤波一分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度，并对滤波参数初值选取进行了探讨．卡尔曼滤波法测定准确。