卡维地洛抑制大鼠心脏成纤维细胞增殖及胶原合成的实验研究

【目的】探讨卡维地洛对的实验性大鼠（Wistar）心脏成纤维细胞（CFs）增殖及胶原合成的影响。【方法】以12周龄Wistar健康大鼠为研究对象。采用胰酶消化法培养CFs，采用改良的MTT比色法观察CFs的增殖状况，采用3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入法测定CFs的DNA合成功能，3H-脯氨酸（3H-Proline）掺入法测定胶原合成。【结果]CFsMTT吸光值随卡维地洛浓度增加和作用时间延长而减低，并呈浓度和时间依赖性；0．01～10．00μmol／L卡维地洛分别干预72h时，Wistar大鼠CFs 3H-TdR及3H-Proline掺入率均较空白对照组明显减低（分别P〈0．05，P〈0．01）。随着卡维地洛干预浓度的增加，其抑制作用逐渐增强，呈浓度依赖性。【结论】卡维地洛可显著抑制CFs的DNA合成及细胞增殖，并进一步抑制胶原沉积及逆转左室肥厚。

卡维地洛对自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响

【目的】研究卡维地洛对自发性高血压大鼠(SHR)和实验性大鼠(Wistar)心脏成纤维细胞(CFs)一氧化氮(NO)含量的影响,探讨卡维地洛抑制CFs增殖的作用机制。【方法】以12周龄SHR10只为对象,培养CFs,分为空白对照组和卡维地洛干预组;另以Wistar健康大鼠10只的CFs为正常对照组。采用消化法培养CFs,用硝酸还原酶法检测不同浓度卡维地洛干预下CFs培养液中的NO含量,用改良的MTT比色法观察CFs的增殖状况。【结果】①在基础状态下培养72h,SHR空白对照组的NO含量明显低于正常大鼠空白对照组(P<0.01);SHR空白对照组的OD值明显高于正常大鼠空白对照组(P<0.05)。②卡维地洛以浓度依赖的方式促进CFs的NO含量增加。③卡维地洛以浓度依赖的方式抑制CFs的OD值。④在不同浓度卡维地洛干预下,SHRCFs的OD值随NO含量的增高而减低,二者呈显著负相关(r=-0.949,P<0.01)。【结论】卡维地洛能促进CFs的NO合成,直接影响了CFs的增殖,进一步抑制高血压的左室重构。

卡维地洛对人外周血单个核细胞TNFα mRNA、IL-6 mRNA转录的影响

目的 观察卡维地洛(Car)对体外培养的活化的人外周血单个核细胞TNFαmRNA、IL 6mRNA转录的影响,探讨卡维地洛降低血清TNFα、IL 6的可能机制。方法 分离 5名健康志愿者的外周血单个核细胞 (PBMC)。每名志愿者的PBMC分成对照组,刺激剂组和药物干预组,体外培养后收集细胞,RT PCR方法检测TNFαmRNA、IL 6mRNA的转录水平,了解PBMCTNFαmRNA、IL 6 mRNA的转录情况。结果 刺激剂组PBMC的TNFαmRNA、IL 6 mRNA转录水平明显高于对照组,Car( 10μmol/L) PBMC的TNFαmR NA、IL 6 mRNA转录水平介于两组之间。结论 卡维地洛可以降低体外培养的活化的PBMCTNFαmRNA、IL 6 mRNA转录,这可能是卡维地洛降低血浆TNFα、IL 6的机制之一。