中等剂量卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性

目的观察中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法卡培他滨单药治疗43例转移性乳腺癌,2 000mg/(m2.d),d1～14,每3周为1周期。结果 43例患者平均行8周期卡培他滨治疗,客观缓解率(CR+PR)为18.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为86.0%。整体的中位无进展生存期(PFS)为7.1月(95%CI:5.8～8.4),在一线治疗、二线治疗和三线及以上治疗亚组中差异无统计学意义,分别为7.1月、6.1月和8.1月(P=0.390)。在蒽环类药物与紫杉类药物治疗均失败的患者中,PFS明显缩短(6.1月vs.7.1月,P=0.038)。大于65岁的患者PFS显著延长(8.1月vs.6.1月,P=0.045)。主要不良反应为手足综合征19例(44.2%)。结论中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌安全、有效。

周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗27例体力状况削弱的转移性结直肠癌临床观察

目的评价周剂量奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗体力状况削弱的(ECOGPS≥1)转移性结直肠癌的疗效及毒副反应。方法27例晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。奥沙利铂70mg/m2,静脉滴入,持续3h,第1、8天;卡培他滨750mg/m2,口服,每日2次,第1天到第14天,21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。按RECIST标准评价近期疗效和毒副反应效。结果可评价疗效和毒副反应27例,每例病人均接受2-6周期化疗,共86周期,CR1例,PR13例,总有效率51.85%(CR+PR)。毒副反应主要有骨髓抑制,外周神经感觉异常,手足综合征,口腔粘膜炎,恶心、呕吐和腹泻。全组无治疗相关性死亡。结论周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗体力状况削弱(ECOGPS≥1)的转移性结直肠癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步观察。

卡培他滨二线治疗非小细胞肺癌的剂量递增研究

目的探讨卡培他滨(capecitabine,CAPE)联合多西紫杉醇(docetaxel,TXT)二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)时卡培他滨的最大耐受剂量(maximum-tolerated dose,MTD)。方法应用改良的Fi-bonacci法给予复治的NSCLC患者递增剂量的CAPE联合固定剂量TXT化疗,剂量Ⅰ(625mg/m2,每天2次)和剂量Ⅱ(750mg/m2,每天2次),两组18例患者共接受了67周期化疗。起始剂量为CAPE625mg/m2,每天2次,d5～d18,TXT 30mg/m2,d1,d8,每21天重复。如果没有剂量限制性毒性(dose-limiting toxicity,DLT)出现,则升至下一剂量组,直至出现DLT。MTD定义为DLT出现的剂量水平的低一剂量。结果主要的不良反应为粒细胞减少症、手足综合征、乏力和恶心。全组共5例发生8个DLT,剂量Ⅰ组1个(1例患者),剂量Ⅱ组7个(4例患者)。由于在剂量Ⅱ组6例患者中4例出现了DLT,根据定义笔者确定剂量Ⅰ为MTD。结论此剂量递增试验的MTD是:卡培他滨1 250mg/(m2.d)(625mg/m2,每天2次)联合多西紫杉醇30mg/m2,d1,d8,每21天重复。复治NSCLC患者对此联合方案耐受性良好。

中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的临床观察

目的观察中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法单药卡培他滨治疗39例老年转移性乳腺癌患者,每天2 000 mg·m-2,分2次口服,连用14 d,休息7 d,每21 d为1周期,直到疾病进展,最多行6周期治疗。结果全组39例老年转移性乳腺癌患者中,PR 9例,SD 25例,PD 5例,总有效率23.1%,肿瘤控制率87.2%,中位肿瘤进展时间7.6个月。毒副反应有:Ⅰ、Ⅱ度手足综合征14例(35.9%),Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制9例(23.1%),Ⅰ度腹泻2例(5.1%),Ⅰ度消化道反应1例(2.6%)。结论中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌安全有效,值得临床广泛推广。

低剂量卡培他滨治疗老年结直肠癌的临床研究

目的研究低剂量卡培他滨治疗老年性晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将50例老年晚期结直肠癌患者随机分为两组各25例。低剂量卡培他滨组患者口服卡培他滨1000mg/m^2,高剂量卡培他滨组口服卡培他滨1250mg/m^2,两组均早晚各口服1次,第1～14天,21天为1个周期。观察患者的无进展时间以及药物不良反应。结果高剂量卡培他滨组和低剂量卡培他滨组中位无进展时间分别为23.9个月和22.8个月,差异无显著性(P>0.05),低剂量卡培他滨组发生的手足综合征和胃肠道反应均较高剂量卡培他滨组低,差异有显著性(P<0.05)。结论低剂量卡培他滨作为老年Ⅱ/Ⅲ期结直肠癌患者辅助化疗方案,其疗效与1250mg/m^2剂量卡培他滨治疗差异无显著性,而其安全性明显优于1250mg/m^2剂量卡培他滨治疗。

低剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌药效及安全性评价

目的研究低剂量卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效,评价其药效和安全性。方法将60例晚期乳腺癌患者随机分成高、低剂量组两组各30例,高剂量组卡培他滨服用临床推荐剂量1250mg·m-2;低剂量组为1000 mg·m-2,两组均每天服用2次,服用2周后停药1周,第4周重复此循环。结果 54例可进行疗效评价(高、低剂量组各27例),60例均可进行毒性评价。高、低剂量组总体有效率分别为59.3%和55.6%(P>0.05)。初治患者和非初治患者卡培他滨治疗应答率分别为66.7%和38.5%(P<0.05)。但是毒性方面有显著性差异,高、低组2、3级手足综合征分别为33.4%和26.6%,2、3级乏力分别为40.0%和13.4%,2、3级呕吐分别为40.0%和6.7%,2、3级肝肾毒性分别为3.3%和0,2、3级皮肤反应分别为6.7%和3.3%。结论低剂量卡培他滨长期治疗晚期乳腺癌具有与临床推荐剂量类似的疗效和良好的安全性。

不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效对比

目的:比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效。方法:选择我院收治的82例老年转移性乳腺癌患者作为研究对象,均给予卡培他滨治疗,根据使用剂量不同分为大剂量卡培他滨治疗组(对照组)和中等剂量的卡培他滨治疗组(观察组),每组41例,观察两组临床疗效及药物副作用。结果:观察组治疗总有效率和总控制率分别为36.6%和80.5%,对照组治疗总有效率和总控制率分别为34.1%和85.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后相关药物毒副反应的发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规剂量和中等剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的疗效相当,但采用中等剂量治疗后毒副反应发生率较低,耐受性和依从性较好,可在临床推广。

小剂量卡培他滨联合艾迪注射液治疗老年性晚期胃癌32例疗效观察

目的:对采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合对患有晚期胃癌的老年患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取64例患有晚期胃癌的老年患者病例,将其分为A、B两组,平均每组32例。A组患者采用小剂量卡培他滨进行治疗;B组患者采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合进行治疗。结果:B组患者在治疗后的病灶改善情况明显优于A组患者;该组患者的临床治疗时间明显短于A组患者;该组患者治疗结束一段时间后的存活率明显高于A组患者;两组患者治疗过程中出现并发症人数方面比较没有显著统计学差异。结论:采用小剂量卡培他滨与艾迪注射液联合对患有晚期胃癌的老年患者进行治疗的临床效果非常明显。

中等剂量卡培他滨在老年转移性结直肠癌序贯化疗中的应用

目的:探讨中等剂量卡培他滨在老年转移性结直肠癌序贯化疗中的临床应用价值。方法:老年转移性初治结直肠癌患者80例,随机分为两组,一线采用XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX4(奥沙利铂+CF+5-FU)方案化疗各40例,化疗2-8周期后序贯中等剂量卡培他滨化疗4-12周期,比较两组的疗效及毒副反应。结果:XELOX序贯组与FOLFOX4序贯组的有效率、疾病控制率、中位无进展生存时间、中位总生存时间分别为45.0%、62.5%、8.6个月、19.3个月与42.5%、57.5%、8.3个月、18.2个月,组间比较无统计学差异(P>0.05)。XELOX组较FOLFOX4组Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少和周围神经毒性发生率低,手足综合征发生率高(P>0.05),卡培他滨的主要毒副反应为I-Ⅱ级手足综合征和消化道反应。结论:老年转移性结直肠癌患者两序贯化疗方案疗效及毒副反应相近,中等剂量卡培他滨可作为老年转移性结直肠癌序贯化疗的首选药物。

周剂量奈达铂联合卡培他滨治疗晚期食管癌

目的:观察周剂量奈达铂联合卡培他滨治疗晚期食管肿瘤的疗效和毒性。方法:奈达铂40mg/m2,静脉滴入第1、8d;卡培他滨1250mg/(m2.d),分2次口服,第1～14d。结果:治疗组38例患者中,获CR2例,PR14例,总有效率(CR+PR)42.1%;对照组30例患者中CR1例,PR7例,总有效率26.6%。主要毒副反应以骨髓抑制为主,表现为白细胞和血小板减少、恶心呕吐、感觉性神经毒性、口腔粘膜炎、腹泻、手足综合症等。结论:周剂量奈达铂联合卡培他滨方案治疗晚期食管癌疗效显著,且毒副作用小,值得临床进一步研究。

不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的疗效比较研究

目的比较不同剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取赣州经济技术开发区蟠龙镇中心卫生院2014年1月—2016年1月收治的老年转移性乳腺癌患者56例,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组患者采用大剂量卡培他滨治疗,观察组患者采用中等剂量的卡培他滨,两组患者均最多服药6个疗程。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果两组患者治疗有效率、病情控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者Ⅰ和Ⅱ度手足综合征、Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制、Ⅰ度腹泻、Ⅰ度消化道反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论中等剂量与大剂量卡培他滨治疗老年转移性乳腺癌的临床疗效相当,但中等剂量卡培他滨单药治疗更具安全性。

低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在多线治疗失败的晚期乳腺癌中的效果分析

目的研究分析低剂量阿帕替尼联合卡培他滨在多线治疗失败的晚期乳腺癌中的效果。方法选取2017年1月至2019年12月于本院就诊的多线治疗失败的晚期乳腺癌患者80例,采用单双号分组方法分为对照组和实验组,每组40例。对照组患者实施卡培他滨单药治疗,实验组患者在卡培他滨单药治疗的基础上联合低剂量阿帕替尼。比较两组疾病控制效果、无进展生存期、治疗不良反应及并发症发生情况。结果实验组无进展生存期、疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率及并发症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用低剂量阿帕替尼联合卡培他滨治疗多线治疗失败的晚期乳腺癌患者,可以有效控制患者病情,降低不良反应发生率,提高患者无进展生存期时间,值得临床推广应用。

中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌临床探讨

目的探讨中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的治疗效果及不良反应。方法整群选择2012年3月—2014年2月来该院治疗老年转移性乳腺癌的患者76例,随机分成两组,每组38例,对照组患者采用大剂量卡培他滨,治疗组患者采用中等剂量卡培他滨。观察两组患者治疗效果及不良反应。结果治疗组与对照组患者的治疗总有效率和肿瘤控制率相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的效果较好,且不良反应较小,值得临床推广。

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期胃癌42例的临床观察

目的观察卡培他滨(Capecitabine)草酸铂(Oxaliplatin)联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法 42例晚期胃癌患者进行卡培他滨+草酸铂化疗,卡培他滨1000mg/m^2,po,dl-14。草酸铂30mg/m^2,dl。21d 为1个周期,至少完成2个周期。结果 42例总有效率为57.1%(24/42),初治组65.0%(13/22),复治组50.0%(11/22)。主要毒性反应为手足综合征和神经毒性,1例死于呼吸衰竭。结论口服卡培他滨联合草酸铂治疗晚期胃癌有较好疗效,值得我们推广应用。

卡培他滨联合周剂量艾恒治疗晚期大肠癌18例

目的 观察卡培他滨联合周剂量艾恒治疗晚期大肠癌的疗效和毒性。方法 卡培他滨 12 5 0mg/ (m2 ·d)分两次口服 ,第 1～14天 ,艾恒 60mg/m2 静脉滴入第 1,8,15天。结果 18例中CR 2例 ,PR 7例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 0 %,主要毒副反应为恶心呕吐 ,感觉性神经毒性 ,药物热 ,口腔黏膜炎 ,腹泻 ,手足综合症。

中等剂量卡培他滨用于老年转移性结直肠癌序贯化疗中的临床价值探讨

探究中等剂量卡培他滨用于老年转移性结直肠癌序贯化疗中的临床价值。方法 随机选取2018年6月–2020年6月来我院就诊的100例患老年转移性结直肠癌患者作为此次分析对象,对总100例予以分组。就观察组选取50例研究对象用中等剂量卡培他滨治疗与就对照组选取50例研究对象用大剂量卡培他滨治疗展开各临床观测所得结果以及不良反应观测所得数值展开对比。结果 观察组治疗总有效率经观测所得结果相较对照组更高(P<0.05);相较对照组,经对观察组进行观测,不良反应发生率观测所得结果呈更低显示,(P<0.05)。结论 通过中等剂量卡培他滨治疗在序贯化疗中的老年转移性结直肠癌,效果较好,不良反应发生率低,值得临床运用以及推广。

卡培他滨治疗耐蒽环类药物的复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的观察卡培他滨治疗耐蒽环类药物晚期乳腺癌的近期疗效、不良反应及1年生存率。方法40例病理学检查证实的晚期乳腺癌,应用卡培他滨治疗共132周期,每例治疗2个周期后进行近期临床疗效和不良反应评定,21 d为1周期。结果40例总有效率32.5%(13/40),平均反应持续时间9.2个月。结论已经对蒽环类药物产生耐药的晚期乳腺癌患者,经卡培他滨治疗仍然有一定的疗效,不良反应可以耐受,可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

多西他赛腹腔灌注联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效分析

目的 观察腹腔灌注多西他赛联合卡培他滨（希罗达）治疗晚期胃癌疗效及安全性.方法 共入组经病理证实的晚期胃癌患者40例,治疗方案为多西他赛60 mg,腹腔灌注;希罗达2 000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天用药,之后休息1周,21 d为1个周期,至少用药2个周期后进行疗效评价.结果 化疗4个周期后,完全缓解1例（2.5%）,部分缓解24例（60.0%）,疾病稳定12例（30.0%）,疾病进展3例（7.5%）,客观有效率62.5%（25/40）,平均中位无进展生存期为6.5个月,平均中位生存期为15.3个月,主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征.结论 腹腔灌注多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌疗效较好,毒性可耐受.