卡培他滨节拍化疗对早期非激素依赖型乳腺癌预后及复发风险的影响研究

目的:探讨卡培他滨节拍化疗对早期非激素依赖型乳腺癌患者预后及复发风险的影响。方法:选取早期非激素依赖型乳腺癌患者患者160例作为研究对象,将患者随机分为两组,对照组80例,采用常规化疗治疗,观察组80例,采用化疗序贯1年卡培他滨节拍化疗,比较两组患者不良反应情况、无病生存期(DFS)、总生存率、复发率等情况。结果:两组患者中位无病生存期(DFS)、总生存率、复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者手足综合征、消化道反应、骨髓抑制等不良反应发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早期非激素依赖型乳腺癌规范化疗后增加1年卡培他滨节拍化疗,并未能改善患者复发风险,可能跟用药剂量偏小或者病例数不足,观察时间短有关,有待于改进方法进一步研究。

在晚期结肠癌中应用卡培他滨节拍化疗联合奥沙利铂与传统化疗的效果观察

目的:观察晚期结肠癌患者应用卡培他滨节拍化疗联合奥沙利铂和传统化疗治疗的病情缓解情况。方法:收集晚期结肠癌患者90例病例开展本次研究,研究时间2016年12月至2018年12月,根据治疗方法的不同分为传统化疗组和节拍化疗组两组,传统化疗组(45例)采用卡培他滨传统剂量联合奥沙利铂化疗进行治疗,节拍化疗组(45例)采用卡培他滨节拍化疗联合奥沙利铂化疗进行治疗。观察两组病情缓解有效率、生命质量测定量表EORTC QLQ-C30(v3.0)评分。结果:治疗后,节拍化疗组病情缓解有效率35.56%,生命质量测定量表EORTC QLQ-C30(v3.0)功能领域评分(15.13±3.68)分、总健康状况领域评分(2.91±0.45)分,均明显高于传统化疗组(P<0.05);治疗后,节拍化疗组生命质量测定量表EORTC QLQ-C30(v3.0)症状领域评分(12.07±0.14)分、明显低于传统化疗组(P<0.05)。结论:相比采用卡培他滨传统剂量联合奥沙利铂化疗进行治疗而言,晚期结肠癌患者应用卡培他滨节拍化疗联合奥沙利铂传统化疗治疗的临床效果更加显著,值得推广应用。

根治性同步放化疗后血浆EB病毒DNA持续升高的局部晚期鼻咽癌患者行卡培他滨节拍化疗的效果

目的探讨根治性同步放化疗后血浆EB病毒DNA持续升高的局部晚期鼻咽癌患者行卡培他滨节拍化疗的疗效及安全性。方法诱导化疗序贯根治性同步放化疗后8周血浆EB病毒DNA持续升高的局部晚期鼻咽癌患者53例,其中行卡培他滨节拍化疗(卡培他滨750 mg/m^(2),2次/d,连续2周后停用1周,21 d为1个周期,至少4个周期)者25例为节拍化疗组,未行后续治疗者28例为对照组,评估2组疗效及不良反应发生情况。随访至2022年2月10日,绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较2组5年总生存率、无局部区域复发生存率、无远处转移生存率。结果节拍化疗组性别、年龄、T分期、N分期、临床分期、病理分级、ECOG评分与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。节拍化疗组5年总生存率(76.0%)、5年无局部区域复发生存率(79.3%)、5年无远处转移生存率(83.1%)均高于对照组(53.6%、46.4%、50.0%)(P<0.05)。节拍化疗组手足综合征发生率(100.0%)高于对照组(0)(χ^(2)=64.788,P<0.001),恶心呕吐、白细胞计数减少发生率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论根治性同步放化疗后血浆EB病毒DNA持续升高的局部晚期鼻咽癌患者行卡培他滨节拍化疗可提高5年生存率,减少肿瘤复发及转移,不良反应可耐受,安全性好。

非激素依赖型乳腺癌术后患者经卡培他滨节拍化疗对预后及复发的影响

研究针对性护理干预对接受卡培他滨节拍化疗的非激素依赖型乳腺癌术后患者预后及复发的影响并予以分析。方法 纳入研究人员共160例,均为2017年1月~2019年1月贵港市人民医院收治的非激素依赖型乳腺癌患者。根据单双数字法将其分作研究组及常规组,每组各80例。所有受试者均开展卡培他滨节拍化。研究组开展针对性护理干预,观察组则开展常规护理干预。对比两组毒副反应发生情况,3年复发率以及生存期,治疗前后生命质量变化情况。结果 研究组手足综合征、骨髓抑制以及消化道反应发生率分别为10.00%、0.00%、23.75%,相较于常规组的12.50%、2.50%、28.75%无明显差异(均P>0.05)。研究组无病生存期长于常规组,且3年总生存率为81.25%,高于常规组的65.00%,而3年总复发率为10.00%,低于常规组的23.75%(均P<0.05)。治疗后研究组躯体功能、情绪功能、角色功能、认知功能以及社会功能评分分别均低于常规组(均P<0.05)。结论 针对性护理干预对接受卡培他滨节拍化疗的非激素依赖型乳腺癌术后患者中效果显著,可改善预后以及生命质量。

祛瘀解毒方联合卡培他滨节拍化疗治疗老年晚期结直肠癌的临床分析

目的观察祛瘀解毒方结合卡培他滨节拍化疗治疗老年结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法以2013年7月到2015年6月在我院住院和门诊治疗的23例老年大肠癌患者作为研究对象,给予中药祛瘀解毒方持续口服,加卡培他滨小剂量500mg,2次/d持续治疗。连续服用4周为1个化疗周期,可连续多程治疗;如患者出现严重不适,可休息1周再进入下一周期治疗。化疗直至患者自愿退出、不能耐受或死亡。对至少接受过2个化疗周期的患者进行疗效评估。疗效评价按RECIST1.1标准、总生存期、生活质量评分(FACT-C V4.0)标准评估。不良反应按NCI CTC3.0标准评估。结果 2月后疗效评估,23例患者中,完全缓解(CR)0例(0/23),部分缓解(PR)4例(17.4%,4/23),疾病稳定13例(56.5%13/23),疾病控制率为73.9%(17/23),中位总生存时间为11.3个月。生活质量评分治疗后身体状况、情绪状况、功能状况、附加关注和量表总分与治疗前比较均有提高,差异均有显著性意义(P<0.05),社会/家庭状况差异均无显著性意义(P>0.05),且治疗2疗程和4疗程后生活质量评分差异均有显著性意义(P<0.05);不良反应均可耐受。结论祛瘀解毒方联合卡培他滨节拍化疗治疗老年晚期肠癌可以有效地控制疾病进展,提高患者生活质量,不良反应较低,值得临床进一步研究评估。