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卡尔曼氏综合征1例报告
被引量:
1
1
作者
朱慧敏
许小津
+1 位作者
熊燕
张美英
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2020年第3期105-106,共2页
卡尔曼氏综合征(kallmann综合征)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),而IHH是指因先天性下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)分泌或功能障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann综...
卡尔曼氏综合征(kallmann综合征)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),而IHH是指因先天性下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)分泌或功能障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann综合征发病率低,临床上较少见,南昌大学第二附属医院2019年7月9日收治1例kallmann综合征患者,现结合相关文献对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。
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关键词
卡尔曼氏综合征
低促性腺激素性性腺功能减退症
病例报告
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题名
卡尔曼氏综合征1例报告
被引量:
1
1
作者
朱慧敏
许小津
熊燕
张美英
机构
南昌大学研究生院医学部
南昌大学第二附属医院内分泌代谢科
出处
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2020年第3期105-106,共2页
文摘
卡尔曼氏综合征(kallmann综合征)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),而IHH是指因先天性下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)分泌或功能障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann综合征发病率低,临床上较少见,南昌大学第二附属医院2019年7月9日收治1例kallmann综合征患者,现结合相关文献对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。
关键词
卡尔曼氏综合征
低促性腺激素性性腺功能减退症
病例报告
分类号
R588 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卡尔曼氏综合征1例报告
朱慧敏
许小津
熊燕
张美英
《南昌大学学报(医学版)》
CAS
2020
1
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