应用卡尔费休库仑法测定运行SF_(6)气体中的微量水分

SF_(6)气体微量水分测试是电气设备重要的状态检测试验,现行测试方法的结果存在差异时,需要引入一种辅助判断方法。文中首先介绍了卡尔费休库仑法的技术原理,着重利用不同方法间的比对分析了卡尔费休库仑法测试运行中SF_(6)气体微量水分的适用性,重点分析了测试过程中的影响因素及应对措施。结果表明:①卡尔费休库伦法的测试误差和重复性满足SF_(6)气体微量水分测试要求;②进样流速快慢均不利于测试准确性,可将进样流速控制在400~600 mL/min范围内;③保证测试准确性应至少进样3 L,当SF_(6)气体中水分含量过低则还应适当增加进样量;④故障SF_(6)气体中HF和H_(2)S组分性质活泼易影响测试结果,不建议在故障气室上应用卡尔费休库仑法。最后,通过不确定度评定和差异辅助判断,对方法的实际应用进行了验证。

卡尔费休库仑法测定微量水的装置改进

针对工业生产中聚合级原料气体中微量水检测中的问题,对卡尔费休库仑装置进行了改进.利用改进后的装置测定聚合级异丁烯、氯甲烷中微量水,平均相对标准偏差为5.8%,回收率为92.4%～103.7%;测定六氟化硫气体中痕量水,其测定结果与五氧化二磷电解法基本相符.通过潮湿环境实验,证明了改进后的装置适宜在潮湿环境下测定气体中的微量水,操作简便,测定结果可靠.

弹性石英毛细管和卡尔费休库仑法测定乙烯、丙烯中微量水

以弹性石英毛细管作为节流和气化元件,采用卡尔费休库仑法测定聚合级乙烯、丙烯中微量水,方法准确可靠,检测限可达1μg/g,相对标准偏差不大于5%,回收率为94%～110%,并与电容式湿度计的测定结果进行对比,结果吻合。

卡尔费休库仑法测定六氟化硫中痕量水

采用改进后的卡尔费休库仑装置测定六氟化硫中痕量水 ,平均相对标准偏差为 1 .8% ,与五氧化二磷电解法的测定结果进行对比 ,相对误差为 2 .1 1 % ,其准确度和精密度均良好 。

卡尔费休库仑法测定轻质石油产品微量水的探讨

在炼油生产的过程中,进料工作环节与整体生产环节存在直接联系,如果进料过程中的含水量很高,会导致其催化剂酸性功能增加,使得催化剂的选择性以及活性等降低,产品收率以及催化剂的使用寿命受到影响。所以,为了保证轻质石油产品的生产质量,应正确测定微量水,将卡尔费休库仑法合理的应用其中,正确进行测定处理,为其后续发展夯实基础。

卡尔费休库仑法测定大气细颗粒物中水分的方法研究

建立了卡尔费休库仑法测定细颗粒物中的水分的方法;线性回归系数r^2=0.999 3,方法检出限为8.9×10-2μg/m^3,根据不同加标量计算PM_(2. 5)样品膜中的相对标准偏差为1.5%~2.4%,加标回收率为91.9%~96.7%。分别以2015年北京市的春(4月)、夏(7月)、秋(10月)、冬(12月)4个季节PM_(2. 5)中水分进行研究。测定结果表明,水分占PM_(2. 5)质量浓度百分含量分析呈夏高春低,春季占比为14.0%,夏季占比为16.8%。PM_(2. 5)的水分浓度与北京地区PM_(2. 5)质量浓度及主要水溶性离子铵盐(SNA)重建分析结果的相关性较好。

用卡尔费休库仑法测定橡胶中的水分含量

采用卡尔费休库仑滴定法测定了橡胶中的水分含量,研究了环境水分、漂移值、加热温度、载气流量、试样量等因素对测定结果的影响,确定了方法的重复性和再现性。结果表明,选择干燥氮气作为载气、载气流量为50~70 mL/min、漂移值为20μg/min和试样量为0.5~1.0 g时,该测定方法的重复性较好。当水分质量分数小于0.5%时,实验室内的重复性小于0.019%,实验室间再现性小于0.053%。

卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末水分含量

通过对卡式炉温度、终点判定模式、滴定反应时间的实验分析研究,建立了卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量的优化实验方法。实验条件为卡式炉温度100℃,延迟时间终止模式,滴定时间18 min。该方法适用于水分含量<0.70%的熔结环氧粉末的水分测定,精密度实验相对标准偏差为1.14%,回收率范围为93.6%~99.4%。

卡尔费休库仑法测定轻质石油产品微量水的探讨

本文针对炼油生产中轻质石油产品微量水检测中的问题,对分析过程中的电解液、仪器状态、密封干燥剂、进样口橡胶垫、注射器的使用等进行探讨,通过实验证明了卡尔费休库仑法测定微量水操作简便,分析快捷,结果准确。

卡尔费休库仑法测定PA 66切片中的含水量

介绍卡尔费休库仑法测定PA66切片中的含水量及在实际操作中应注意的问题。先将PA66切片在加热装置加热以分解出挥发组分,然后以干燥氮气为载气,将挥发性组分(包括水分)载入滴定反应池,再用卡尔费休库仑法定量测定含水量,其他组分不参加反应。通过与传统方法比较,表明卡尔费休库仑法能方便准确测定PA66切片中的水分含量,优于压差法和卡尔费休容量法。

卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量的不确定度评定

对卡尔费休库仑法测定熔结环氧粉末中水分含量实验方法进行了不确定度评定,分析了测定过程中带来不确定度分量的主要来源。对不确定度分量进行了计算评定,得出扩展不确定度为0.009%,水分含量测定结果可表示为:w(FBE)=0.198%±0.009%(k=2)。测定结果不确定度的主要来源是卡尔费休试剂标定产生的不确定度分量,其次是样品的重复性测定带来的不确定度分量,而天平的灵敏度则是标定卡尔费休试剂不确定度的主要来源。

二氧化镎中水分含量的卡尔费休库仑分析技术研究

本文建立了测定二氧化镎中水分含量的分析检测方法,详细地介绍了测定二氧化镎中水分含量的卡尔费休库仑法及条件参数的优化。条件参数如下:以氮气作为载气,流速为60mL/min,卡式炉温度为200℃,滴定池的搅拌速度为600r/min,水分载带时间为600s,方法检出限为25µg/g。测定二氧化镎中水分含量时,6次平行测定的相对标准偏差优于10%。测定固体水分标准物质的相对误差优于1%。

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。

卡尔费休库仑法微量水分测定仪示值误差的不确定度评定

为了获得卡尔费休库仑法微量水分测定仪示值误差的不确定度,通过将被校仪器测量值与标准物质标准值两者差值作为卡尔费休库仑法微量水分测定仪示值误差,依据JJG044-2008《卡尔·费休库仑法微量水分测定仪检定规程》、JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》等文献,评定出卡尔费休库仑法微量水分测定仪示值误差的不确定度。

卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分

根据一氯甲烷化学与物理特性,建立了利用卡尔费休库仑滴定法对液化一氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法,此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,考虑了各个环节环境空气中水分对测试结果的影响。是一套行之有效的液化一氯甲烷低水分测试系统。一氯甲烷水分测试结果的RSD为3.10%。该方法准确、快速、简便,能够满足现代工艺生产氯甲烷产品中微量水分测试需要。

卡尔费休法测定水分的发展及其在某些领域中的应用

介绍了卡尔费休容量法和库仑法测定水分的进展及在实际工作中的应用。

煤制甲醇生产过程中杂醇油中水分含量分析方法准确性探讨

目前,在分析化验方面,水分测定的方法比较多,有相对密度法、卡尔费休法、露点法、色谱法等。针对神华宁煤甲醇厂煤制甲醇工艺生产过程中产生的杂醇油来说,使用哪种方法更能简单、准确的测定杂醇油中的水分含量是本文的重点。由于本文探讨的杂醇油中含水量较大(一般在30%左右),露点法和色谱法不适用,将直接进行相对密度法、卡尔费休法两种方法的探讨。

特性聚酯切片中水分含量的测定

为了节省样品测定时间,避免传统烘箱法耗费的人力及带来的误差因素,保证结果准确性,采用卡氏炉卡尔费休库仑水分仪法对特性聚酯中的水分含量进行测定。测定结果表明,最大相对标准偏差为5.0%,加标回收率在95.2%~101.6%之间,可满足实际生产需求。

浅析聚醚多元醇水分测定的影响因素

聚醚多元醇是一种重要化工产品,在国民生产中应用广泛,其水分含量是一项重要质量指标。采用库仑法测定时,样品因素、实验测试环境、注射器材选择、仪器状态和密封性等因素对测定结果影响较大,本文对这些影响因素进行讨论和研究。

燃油液体推进剂水分含量测定的不确定度评定

燃油液体推进剂属于轻质石油产品,燃油中含有水分,会使其冰点升高,引起过滤器或输油管堵塞,甚至中断供油,酿成事故。因此,水分含量成为燃油质量检测的一项重要性能指标。以测定某型导弹燃油液体推进剂中水分含量为例,详细分析以卡尔费休库仑滴定法测定水分含量过程中的不确定度来源,加强实验操作,提高实验准确度,完成不确定度评定。测定结果为:水分质量分数46.16μg/g。当置信水平为95%时,计算出水分含量的扩展不确定度约为1.754μg/g。为保证燃油质量可靠,对燃油中的水分含量测定进行不确定度评定,可为准确评估燃油质量提供有效的参考依据和数据支撑。