卡尔费休滴定法测定液体推进剂混胺燃料中水分

液体推进剂混胺燃料中作为主要组分存在的三乙胺使其显示较高的碱性,对用卡尔费休滴定法测定其水分含量时产生干扰。提出了在试样的甲醇滴定介质中加入一定量的乙酸,保持液体混胺试样和乙酸的体积比小于或等于3比5,达到使滴定介质的酸度控制在最佳pH范围5～6之间。经此操作,由三乙胺的高碱度引起的干扰可消除。对已知水分含量的混胺试样按方法进行分析,算得其水分测定值的相对标准偏差(n=12)为2.1%。取不同批号的混胺试样7件,按方法进行分析并用标准气量法对结果进行校核。两种方法测定结果的相对偏差在-0.023%～0.033%之间。又根据t-检验法的结果认定,两方法所得测定值之间不存在显著差异。

卡尔费休滴定法测定铁矿石中化合水含量

介绍了在制定《铁矿石化合水含量的测定卡尔费休滴定法》国家标准中所开展的试验工作。研究了用卡尔费休滴定法测定铁矿石中化合水的电位滴定分析技术,重点研究了载气流量和加热温度的控制、标定方法的比较以及试验验证。

卡尔费休滴定法测定航空煤油的水分含量

航空煤油中含有水分,会使其冰点提高,危及飞行安全,需进行燃油结冰试验。准确测量航空煤油的水分是结冰试验的基础。本文采用卡尔费休滴定法测试不同温度饱和状态航空煤油的水分,获得不同温度下饱和状态航空煤油的含水量,并分析了影响实验结果准确性的因素。

卡尔费休滴定法测定高分子材料的含水量

介绍用卡尔费休滴定法测定高分子材料的水分含量。先将高分子材料在烘箱中加热以分解出挥发组分,然后以干燥氮气为载气,将挥发性组分(包括水分)载入滴定反应池,再用卡尔费休直接滴定法定量滴定水,而其他挥发组分不参与滴定反应。通过与传统方法的比较表明,卡尔费休滴定法能够准确地测定出高分子材料中的水分含量,优于加热法及ASTM标准中的挥发减量法。

卡尔费休库仑滴定法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分方法的探讨

目的研究并改进注射用氢溴酸高乌甲素卡尔费休氏库仑滴定法(KF库仑法)水分测定方法。方法采用样品溶解取样实验法取样,用KF库仑法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分,并与传统样品称量取样实验法进行比较。结果样品溶解取样实验法与样品称量取样实验法水分测定结果存在较大差异,样品溶解取样实验法平均回收率为102.3%,RSD=2.37(n=6)。结论 KF库仑法样品溶解取样实验法准确,简便,节省取样量,可以用于易吸潮药品的水分质量控制。

水分测定新纪元 梅特勒-托利多卡尔费休水分滴定仪

通常情况下,制造高品质产品所需的许多原料、中间体的质量和使用性能很大程度上取决于其中的水分含量。要使产品质量有保证并最大程度保持之,含水量的常规控制便显得必不可少。 由于高效、快速和精确的特点,卡尔费休滴定法是测定水分的一种重要方法。它的选择性,使其依然满足当今测定的需求。相反,传统的烘干法测定水分暴露出许多系统误差,其效率低、速度慢则显而易见。

卡尔费休容量滴定法测定饲料中水分含量

建立卡尔费休容量滴定法测定饲料中水分含量方法,该法具有较高精密度和准确度,且操作简单、检测时间短,与国标法(GB6435-1986)相比,无显著性差异,可广泛应用于饲料中水分含量的测定。

使用卡尔费休库仑滴定法测定含硫润滑油中水含量实验条件的探究

文章探究了一种使用卡尔费休库仑滴定法测定含硫齿轮油中水含量的新实验条件。一直以来对于使用卡尔费休法测定水含量为10~200 mg/kg,且硫化合物含量(以硫计)大于500 mg/kg的样品时,测定结果会显著地受到这些含硫化合物的影响。而相较于蒸馏法,卡尔费休法具有样品量少、分析速度快、灵敏度高等诸多优点。故而该文对卡尔费休法测定含硫油样适宜实验条件的探究,成功解决了一直以来的难题,对缩短检测时间,提高数据精确度具有重要的现实意义。

卡尔费休法测定水分的发展及其在某些领域中的应用

介绍了卡尔费休容量法和库仑法测定水分的进展及在实际工作中的应用。

卡尔费休法测定乙酸乙烯酯中水含量的影响因素

卡尔费休容量滴定法适用于多种无机和有机物中水含量的测定，具有分析速度快、精度高等优点。本文阐述了卡尔费休容量滴定法测定乙酸乙烯酯中微量水含量的原理，着重对其影响因素进行了分析，并提出了措施和建议。

水分测试方法对水基型胶粘剂VOC含量的影响研究

采用卡尔费休滴定法和加热炉卡尔费休滴定法,对12种不同黏度的水基型胶粘剂样品进行水分含量测定,并对黏度为3 400和68 700 mPa·s的两种样品分别进行准确度和精密度测试。研究结果表明:当胶粘剂的黏度<20 000 mPa·s时,两种测试方法的结果基本相同,准确度和精密度较高;当胶粘剂的黏度>20 000 mPa·s时,卡尔费休滴定法的水分含量测试结果偏低,准确度和精密度较低,而加热炉卡尔费休滴定法的测试结果更为准确,准确度和精密度较高。

树脂工艺品总挥发性有机物的测定研究

通过测定总挥发物、水分及沸点大于250℃的有机化合物,建立了树脂工艺品中总挥发性有机物的测定方法。研究了烘干温度条件、卡氏炉分析条件,讨论和优化了超声萃取条件和气相色谱工作参数。结果表明,在125℃下恒温120 min,可测得总挥发物,卡氏炉在温度200℃、载气流量为50 mL/min、加热20 min条件下,与卡尔费休滴定仪连用可准确测定水分含量。样品用三氯甲烷在60℃超声萃取40 min,选择HP–5色谱柱,用气相色谱法测定高沸点有机物,可获得良好的灵敏度和准确的定量结果。方法的相对标准偏差(n=6)低于5%。6家实验室对5个不同含量水平下的样品的3次平行测定结果表明,实验室内和实验室间的相对标准偏差分别为1.0%～1.8%和4.8%～7.2%。建立的方法能满足实际工作要求。

一种精确测定二氧化硅表面羟基数量的新方法

利用二氧化硅吸附水、表面羟基和内部羟基脱水温度的差异,结合卡氏水分测试方法,建立了一种准确、高效、简单的二氧化硅表面羟基数数量测试方法。采用所建立方法对二氧化硅进行测试,研究了测试条件和测试影响因素。结果表明:该方法操作简单,结果重现性和准确性较好,对于二氧化硅工业化生产分析及品质监控具有重要的价值。

卡氏水分测定仪的工作原理及使用维护

本文介绍了卡尔费休水分测定仪的工作原理，并根据笔者多年的使用经验，详细说明了在使用过程中的有关维护及注意事项。

烟酰胺水分测定方法的筛选

为确定一种误差小、精密度高且能测定烟酰胺产品水分含量的方法,比较卡尔费休容量滴定法、不带鼓风电热恒温干燥箱法、带鼓风电热恒温干燥箱法与硅胶为干燥剂干燥器法测定酰胺产品失水率的差异。结果表明:使用不带鼓风和带鼓风电热恒温干燥箱的检测结果分别比容量滴定法高出0.295%～0.5%和0.365%～1.12%;使用带鼓风的比不带鼓风的电热恒温干燥箱检测结果高出0.10%～0.62%;而硅胶为干燥剂的干燥器法测定的结果低于产品实际含水量。综合而言,卡尔费休容量滴定法的重复操作性强,结果准确,测定烟酰胺产品水分含量可优选卡尔费休容量滴定法。

双氧水系统工作液中水分的快速测定

采用卡尔费休法测定双氧水系统工作液中水分,克服了原方法中用时较长的缺点,快速、简便、准确,取得了满意的效果。