卡托普利缓释片衍生化紫外分光光度法

目的 :测定卡托普利缓释片的含量。方法 :采用 2 ,2′—二硫二吡啶 (2_PDS)作衍生化试剂 ,于 34 3nm波长处测定吸收度 ,与对照品比较求得含量。结果 :回归方程为C(μg/ml) =1 0 85 8+32 2 2 13A ,r =0 9999(n =8) ,卡托普利浓度在 5 4～ 2 3 7(μg/ml)范围内 ,A与C呈线性。平均回收率为 10 0 7% ,RSD为 1 7%。 结论 :该方法准确 ,简便 ,稳定 ,重现性好 。

卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压效果及护理探讨

目的卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压效果及护理探讨。方法选取我院2015年8月至2016年8月共92例脑出血后高血压患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各46例。对照组进行常规护理,观察组在此基础上进行心理指导、康复训练和出院指导,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率高于对照组患者,差异明显(P<0.05),具备统计学意义;两组患者经过治疗护理后,收缩压和舒张压均低于治疗前,且观察组患者低于对照组患者,差异明显(P<0.05),具备统计学意义。结论通过卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压,并采取相应的护理措施,能取得良好的临床疗效,值得在临床推广应用。

苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片治疗老年单纯收缩期高血压的疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法入选患者先给予2周的安慰剂洗脱期治疗,随后69例老年单纯收缩期高血压患者被随机分为2组,即苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片组和单用苯磺酸氨氯地平组,共观察8周,诊室随测治疗前后血压及心率变化。结果降压治疗4周后,联合用药组(A组)的坐位收缩压SBP、立位收缩压SBP及脉压差PP均明显下降,在8周末血压达到稳定,2组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明联合用药组(A组)对收缩压及脉压的降压疗效要优于单独用药组(B组),而对坐位舒张压DBP及心率HR,2组间则无显著性差异(P<0.05)。2组均有少数患者出现不良反应,但均可耐受。结论苯磺酸氨氯地平联合卡托普利缓释片能平稳、有效、安全地降低老年单纯收缩期高血压,可作为老年ISH的理想用药。

高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中卡托普利含量

目的建立测定卡托普利缓释片中卡托普利缓释片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,0.01 mol/L磷酸二氢铵水溶液（用磷酸调p H至3.0±0.05）-甲醇-乙腈（65∶25∶15）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为215 nm。结果卡托普利质量浓度在0.2~2.0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.34%,RSD=0.52%（n=9）。结论该方法样品分离度效果好,测定结果准确、可靠、重复性好,可用于卡托普利缓释片中卡托普利的含量测定。

卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压效果及护理措施分析

目的研究卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压效果及护理措施。方法选取62例脑出血后高血压患者随机分为护理干预组和常规护理组,各31例。常规护理组进行体位、饮食等日常生活护理,护理干预组在此基础上进行心理智力和出院指导。对比两组临床效果和护理总有效率。结果护理干预组患者治疗护理后收缩压和舒张压均显著低于常规护理组,且低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);护理干预组患者治疗护理总有效率显著高于常规护理组(93.55%和70.97%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压临床上护理干预措施效果较佳,值得临床推广应用。

卡托普利缓释片治疗脑出血后高血压的疗效与护理

目的探讨卡托普利缓释片对脑出血后高血压的治疗效果及护理过程。方法 100例脑出血后高血压患者,随机分为对照组及观察组,各50例。对照组采用卡托普利缓释片治疗并结合常规护理,观察组采用卡托普利缓释片治疗并结合综合护理。比较两组治疗效果及治疗前后血压情况。结果观察组患者总有效率94.00%高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组患者收缩压为(167.73±15.23)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压为(104.23±9.95)mm Hg,观察组患者收缩压为(167.32±15.13)mm Hg、收缩压为(104.23±9.76)mm Hg;治疗后,观察组患者收缩压为(126.33±7.61)mm Hg、舒张压为(83.29±7.37)mm Hg,对照组患者收缩压为(135.34±15.13)mm Hg、收缩压为(91.36±7.31)mm Hg。治疗前,两组患者的收缩压、舒张压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的收缩压、舒张压均较本组治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利缓释片对脑出血后高血压的治疗具有积极意义,结合临床综合护理可进一步提高治疗效果,因此应在临床上推广。

卡托普利迟释型缓释片体外释放和体内吸收相关性研究

目的卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收的比较。方法以0．1 mol·L-1的盐酸溶液为释放介质,转速 100 r·min-1,在预定时间取样,HPLC测定卡托普利迟释型缓释片的体外释放度。给Beagle犬交叉服用单剂量卡托普利迟释型缓释片(CDSR)和普通缓释片(CSR),定时抽取血样,采用柱前衍生-固相萃取-HPLC测定血浆样品中卡托普利浓度,以Wagner- Nelson法计算药物的体内吸收百分数。结果迟释型缓释片在体外释放3 h开始起释,5 h时累积释放率仅10％,而普通缓释片1 h即释放20％。Beagle犬服用迟释型缓释片后2 h内血浆中未检测到药物,3～5 h时血药浓度达最大;而普通缓释片服用 0．5 h后血浆中即可检测到药物,1～3 h时血药浓度达最大。结论卡托普利迟释型缓释片的体外释放和体内吸收有一定相关性。

卡托普利缓释片释放过程的灰色数学模型

目的:用灰色理论研究卡托普利缓释片的体外释放过程.方法:采用羧甲基纤维素钠为骨架材料制备缓释片,通过体外释放试验,根据灰色数学模型,预测卡托普利缓释片的体外释放过程.结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.532,平均相对误差为1.059%.结论:为卡托普利缓释片的临床合理化用药提供了理论依据.

HPLC法测定卡托普利缓释片中主药的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定卡托普利缓释片中主药含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18，流动相为甲醇-0．05％磷酸水溶液（60：40），检测波长为220nm，流速为1mL·min^-1，柱温为30℃，进样量为10μL。结果：卡托普利进样量的线性范围为2．2443～14．962μg（r=0．9992）；平均回收率为99．94％（RSD=0．1％）。结论：本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂中主药的含量测定。

凯宝压苧治疗脑出血后高血压的疗效观察及护理

目的探讨凯宝压苧（卡托普利缓释片）治疗脑出血后高血压的疗效及护理措施。方法选择60例2级、3级高血压性脑出血后患者给予凯宝压苧75mg，1次／d，定时测量血压，观察4周，同时给予合理护理措施。结果治疗后总有效率达到92．2％，不良反应少。结论应用凯宝压苧治疗脑出血后高血压并给予合理护理措施，有较好的疗效。