高效液相色谱法测定卡比马唑片中卡比马唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定卡比马唑片中卡比马唑的含量。方法反相液相色谱法。色谱柱XDB-C18,柱温40℃,甲醇∶水(80∶20)为流动相,检测波长为254nm。结果卡比马唑在0.6～6.0μg/mL的浓度范围内,线性关系良好。该方法测定卡比马唑片中卡比马唑的加样回收率为98.2%～99.8%。结论该方法简便、快速、准确、稳定,可为卡比马唑片的质量控制及完善提供科学依据。

卡比马唑片溶出度方法的选择

通过溶剂、篮法与浆法及波长等选择，确定其溶出度方法以盐酸（9→1000）600ml为溶剂，用蓝法50r／min，依法操作，于292um测定其吸收度。

以铁氰化钾为探针试剂光度法测定卡比马唑

采用K_3[Fe（CN）_6]为探针试剂分光光度法测定卡比马唑的新方法。研究表明,在酸性条件下,卡比马唑使Fe（III）还原为Fe（II）,还原生成的Fe（II）可以与K_3[Fe（CN）_6]反应生成可溶性普鲁士蓝KFeIII[FeII（CN）6]。卡比马唑的浓度在0.05~4.8μg/m L范围内与吸光度呈现良好线性关系,线性回归方程A=0.02016＋0.35987C（μg/m L）,相关系数R=0.9998,检出限为0.042μg/m L,相对标准偏差R.S.D.=0.58%（n=11）,间接测定卡比马唑的摩尔吸光系数ε=6.7×105L/（mol·cm-1）。本方法成功用于药物中卡比马唑含量的测定,平均回收率为98.3%~102.0%,结果满意。

甲状腺功能亢进症患者血清胎球蛋白A水平与胰岛素抵抗相关性研究

目的探讨甲状腺功能亢进症(简称甲亢)患者血清胎球蛋白A水平与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法选取采用卡比马唑治疗的甲亢患者60例,所有患者均治愈。以体检健康者60名作为正常对照组。收集所有对象的一般资料(年龄、性别、身高、体质量等),检测甲亢组治疗前后及正常对照组胎球蛋白A、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、胰岛素、C反应蛋白(CRP)、血钙、血糖水平。采用Pearson相关分析评估胎球蛋白A与各项指标之间的相关性。结果甲亢组治疗前体质量指数(BMI)、TSH明显低于治疗后及正常对照组(P<0.05),FT3、FT4、血钙、CRP、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胎球蛋白A明显高于治疗后及正常对照组(P<0.05)。甲亢组治疗后BMI、TSH、FT3、FT4、血钙、CRP、胎球蛋白A与正常对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而HOMA-IR明显高于正常对照组(P<0.05)。甲亢患者治疗前、后血清胎球蛋白A与FT3、FT4、CRP、HOMA-IR均呈正相关(P<0.05),与TSH均呈负相关(P<0.05),与BMI、血钙均无相关性(P>0.05)。结论甲亢患者血清胎球蛋白A水平升高,可能与IR有关。

部分药品名称对照

建国以来,我国共出版了五版药典。第五版药典已于1990年3月出版,定于1991年7月实行。本版药典仍分一、二部.收载中西药共1751种.一部为中药.二部收载化学药品,生化药品、抗生素、生物制品和放射性药品967种。比上版增加191种。 许多杂志刊登文章对药名要求统一采用药典名称.为便于参考,特列出部分药品的药典名和常见别名对照表如下: 部分药品名称对照表 药典名称 别名(原用名或商品名) 乙酰水杨酸 阿司匹林 双嘧达莫 潘生丁 双氯非那胺 双氯磺酰胺 双羟萘酸噻嘧啶

抗甲状腺药物所致肝损伤的研究进展

药物治疗是甲状腺功能亢进的主要治疗方法,常用的抗甲状腺药物包括丙基硫氧嘧啶、甲巯咪唑及其前体药物卡比马唑。这些抗甲状腺药物可引起不同程度的肝损伤。虽然对抗甲状腺药物导致肝毒性的认识已超过70年,但是近年来仍有一些新的报道和阐述。对常见抗甲状腺药物导致肝损伤的发生率、临床病理特点、作用机制以及预防等方面的研究进展进行综述和分析,为临床安全、合理用药提供参考。

母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形发生风险的Meta分析

目的探讨母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形发生风险的影响。方法检索PubMed、EMBASE、 Cochrane Library、 Ovid、中国知网、维普和万方等数据库中关于母孕期使用抗甲状腺药物对后代先天畸形风险的相关研究,检索时限均为从建库起至2018年4月1日。采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,探讨两者之间的关系。结果共纳入15项研究, 21 167名孕妇在孕期使用不同的抗甲状腺药物, Meta分析结果显示,甲亢孕妇妊娠早期使用抗甲状腺药物[甲巯咪唑(MMI)/卡比马唑(CMZ)或丙硫氧嘧啶(PTU)或MMI/CMZ+PTU](暴露组)均比无甲亢孕妇(对照组)及妊娠期未使用抗甲状腺药物的甲亢孕妇(未用药组)后代的先天畸形风险明显升高(P <0.05); MMI/CMZ组后代发生先天畸形的风险显著高于PTU组(P <0.05); MMI/CMZ+PTU组与MMI/CMZ组、 PTU组相比,后代发生先天畸形的风险无显著差异(P≥0.05)。结论妊娠期甲亢患者使用抗甲状腺药物会使后代发生先天畸形的风险升高,应权衡利弊,谨慎用药。