顺铂与卡氮介颈内动脉灌注治疗颅内恶性肿瘤（附60例报告）

顺铂与卡氮介颈内动脉灌注治疗颅内恶性肿瘤（附６０例报告）广东省潮州市中心医院神经外科（５２１０００）郑佳坤，文锡荣，林小聪，林剑雄，王永惜本院１９９０年至１９９４年７月，对６０例颅内恶性肿瘤采用颈内动脉灌注卡氮介与顺铂化疗取得一定效果，报告如下。材料...

胶质瘤术后颈总动脉卡氮介化疗分析

目的 探讨经颈总动脉头皮针穿刺卡氮介化疗的可行性、安全性及有效性。方法 对 2 2例患者应用该技术 ,观察其临床治疗中操作过程、治疗结果及并发症 ,并进行分析和总结。结果 2 2例未发生视力改变、癫、脑梗死及其他并发症。随访 1 9例 ,随访 4～9年 ,存活 1 7例 (77.2 7% ) ,其中 1例复发 ;死亡 2例 (9.0 9% )。结论 对大脑半球胶质瘤术后采用经颈动脉卡氮介化疗疗效肯定 ,方法简单 ,易普及 ,值得推广。

卡氮介脂质体后续给药法治疗肺癌脑转移瘤的临床研究

目的研究在肺癌脑转移瘤治疗中卡氮介脂质后续给药法的治疗效果。方法选择了2010年1月—2012年1月来该院治疗肺癌脑转移的60例患者作为研究对象,随机分为BL组和BUCN组,BUCN组患者进行常规给药治疗,BL组患者应用后续法BL治疗。结果 BL组患者的生存时间显著高于BCNU组患者,有明显的差异统计学意义。两组患者治疗效果比较,无显著差异性。BL组抑制骨髓毒性显著低于BCNU组,P<0.01。结论在毒性发生率、生存时间以及生活质量等指标方面,BL后续给药法显著优于常规的BCNU治疗方法,尤其是对于中晚期肺癌脑转移比较严重的患者,能有效提高和改善患者生活质量,进一步延长患者生存时间,治疗效果值得肯定。

卡氮介脂质体后续给药法治疗肺癌脑转移瘤的临床研究

目的探讨卡氮介(BCNU)和卡氮介脂质体(BL)治疗肺癌脑转移的疗效及毒性反应,评价后续给药法在疗效、毒性反应的作用。方法将60例经病理检查证实及脑CT确诊的肺癌脑转移患者随机分为BL组(30例)和BCNU组(30例)。BL组:后续法应用BL治疗,BCNU组:采用常规给药治疗。结果BL组脑转移患者生存期优于BCNU组(P<0.05),两组治疗方法对脑转移患者的有效率差异无统计学意义(P>0.05),血液毒性反应发生率BL组低于BCNU组,生存质量BL组高于BCNU组(P<0.05)。结论BL后续给药法在患者生存期、生存质量、毒性反应发生率均优于常规法BCNU的治疗。

超选择颈内动脉卡氮芥化疗致脑组织坏死

目的：提高对恶性胶质瘤术后颈内动脉超选择化疗致脑组织坏死的认识。方法：对１９９２～１９９４年１８例颈内动脉或颈内动脉超选择卡氮芥（ＢＣＮＵ）化疗中，出现的４例局限性脑组织坏死的病理机制、临床和影像学表现以及治疗进行分析。结果：局限性脑组织坏死为ＢＣＮＵ的血管毒性和神经毒性造成，与给药途径有关。其临床及影像学表现与肿瘤复发相似，鉴别诊断困难，有颅压高症状时，手术是必要的。结论：当胶质瘤病人经过化疗和放疗的综合治疗后。

升高血压联合化疗治疗脑胶质瘤的实验研究

目的:观察利用血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)升高血压状态下,钙离子拮抗剂尼莫地平(NMD)和化疗药物联合使用对移植性鼠脑胶质瘤的治疗效果,为临床上脑胶质瘤的化疗提供更合理的方法和理论依据。方法:通过立体定向技术制备移植性鼠脑胶质瘤模型,利用氢清除法测定变压条件下肿瘤和正常脑组织血流量,比较NMD对照组,BCNU、Vm-26、DDP联合化疗组,联合化疗加升压组对肿瘤鼠存活期,肿瘤抑制率及肿瘤病理学影响。结果:AgⅡ诱导高血压状态下,肿瘤组织内血流量明显增加,而其它部位脑组织血流量无明显变化。联合化疗加升压组的存活时间为44.8±11.3天,与联合化疗组的存活时间26.8±5.9天相比,差异显著(P<0.01),而且联合化疗加升压组抑瘤率高于联合化疗组。结论:在AgⅡ诱导高血压状态,通过钙离子拮抗剂与化疗药物的联合应用,可以提高脑胶质瘤的化疗效果。

尼莫地平抗脑胶质瘤细胞化疗耐药性的实验研究

目的 观察钙离子拮抗剂尼莫地平 ( NMD)与化疗药物卡氮介 ( BCNU)及威猛 ( Vm-2 6)联合使用对脑胶质瘤细胞化疗耐药性的影响 ,为临床上脑胶质瘤的合理化疗提供理论依据。方法 通过体外培养的 C6胶质瘤细胞 ,采用 MTT法及 3 H-Td R掺入法 ,比较 NMD与 BCNU、Vm-2 6单独使用、联合使用对肿瘤细胞增殖率的影响。结果 NMD分别与 BCNU、Vm-2 6联合使用对肿瘤细胞的抑制率明显高于三者单独使用的抑瘤效果 ( P<0 .0 1 ) ,而三者联合使用对肿瘤细胞的抑制率可达 97.0 4 % ,也明显高于 NMD与 BCNU或 Vm-2 6联合使用的抑瘤率 ( P <0 .0 1 )。同时 ,联合化疗时 BCNU、Vm-2 6的用药浓度仅为单独使用的 0 .1～ 0 .0 1。结论 NMD可以明显降低胶质瘤细胞对化疗药物 BCNU和 Vm-2 6的耐药性 ,而且可以降低化疗药物的用药浓度。