卡波姆眼用凝胶联合rhEGF治疗糖尿病患者白内障术后干眼症

目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)对糖尿病患者白内障术后干眼症的临床疗效。方法:选择糖尿病患者白内障超声乳化术后干眼症160例160眼,随机分为对照组80例80眼和试验组80例80眼。试验组采用卡波姆眼用凝胶联合rhEGF,对照组采用卡波姆眼用凝胶单药治疗。在治疗前、治疗后1,4wk,记录患者干眼症状、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)及角膜荧光素染色(FL)情况并对眼部安全性进行评价。结果:治疗前试验组和对照组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗1wk和4wk后,两组患者眼部主观症状及泪膜功能检测(BUT,SⅠt,FL)与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组和对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.05;P<0.01),试验组较对照组BUT明显延长(P<0.01),SⅠt浸湿滤纸长度明显增加(P<0.01)、FL着色密集度明显减少(P<0.01),所有观察病例中未发现明显不耐受药物的患者。结论:卡波姆眼用凝胶能明显改善糖尿病患者白内障术后干眼症状,恢复泪膜稳定性,与rhEGF联合治疗的疗效可能优于其单药治疗。

重组人表皮生长因子滴眼液联合卡波姆眼用凝胶对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者炎症及氧化应激水平的影响

目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液联合卡波姆眼用凝胶对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者炎症及氧化应激水平的影响。方法将104例(104眼)白内障超声乳化吸除术后干眼症患者随机分为对照组和观察组,每组52例(52眼)。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用rhEGF滴眼液和卡波姆眼用凝胶治疗,两组疗程均为4周。比较治疗前及治疗后4周两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌Ⅰ(SIT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、泪液中白细胞介素(IL)-1β、IL-8、丙二醛、脂质过氧化物(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。治疗后4周评价两组患者的治疗效果。结果治疗4周后,两组患者的BUT、SIT、SOD水平均升高,CFS评分、泪液中IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平均降低,且观察组患者的BUT、SIT、SOD水平均高于对照组,CFS评分、泪液中IL-1β、IL-8、丙二醇、LPO水平均低于对照组(均P<0.05);观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。结论rhEGF联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障超声乳化吸除术后干眼症的疗效显著,可有效改善患者的泪膜稳定性,抑制炎症因子水平,改善氧化应激状态。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与卡波姆眼用凝胶对SBK后角膜上皮修复疗效的比较

目的探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与卡波姆眼用凝胶在准分子前弹力层下角膜磨镶术(sub-Bow-man’s keratomileusis,SBK)后对角膜上皮损伤修复作用的情况,为指导术后用药提供依据。方法连续选取2012-05～06月在广州军区武汉总医院准分子激光中心拟行SBK的近视患者23例(46眼),采用随机双盲方法,将患者左右眼随机分别纳入小牛血去蛋白提取物眼用凝胶组和卡波姆眼用凝胶组。术前查双眼最佳矫正视力等准分子手术常规术前检查,术后即刻随机点两种眼用凝胶,术后当日依据患者主诉症状制定的评分标准记录评分,术后第一天查双眼裸眼视力(uncorrectedvisual acuity,UCVA)、泪膜破裂时间(breakup time,BUT)、角膜荧光素钠(fluorescein sodium,FS)染色及依据患者主诉症状制定的评分标准记录评分,对比两种药物对SBK术后角膜上皮损伤修复的差异。结果所有患者术后均感双眼异物感明显,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶组术后舒适度优于卡波姆眼用凝胶组;术后第一天UCVA、BUT、角膜FS染色,两组差异无统计学意义;依据患者主诉症状制定的评分标准进行评分,术后当日、术后第一天,两组差异无统计学意义(P>0.05),但两组术后第一天反应均较术后当日轻。结论 SBK术后短期应用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶及卡波姆眼用凝胶在改善术后刺激症状,促进角膜上皮愈合,改善患者术后眼干不适症状方面未见明显差异。

rhEGF联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障超声乳化吸除术后干眼症的效果分析

目的研究重组人表皮生长因子(rhEGF)联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障超声乳化吸除术(PHACO)后干眼症的效果。方法采用随机对照法将2016年2月~2021年2月我院PHACO后干眼症患者100例分为对照组和观察组,各50例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组使用rhEGF联合卡波姆眼用凝胶治疗。对比两组的临床疗效、泪膜稳定性、炎症因子及氧化应激水平。结果观察组总有效率(94.00%)高于对照组(78.00%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组SIT、BUT、泪膜厚度、SOD高于对照组(P<0.05),IL-6、IL-1β、TNF-α、PDO、LPO水平低于对照组(P<0.05)。结论rhEGF联合卡波姆眼用凝胶治疗PHACO后干眼症的效果显著,能够提高泪膜稳定性,降低炎症因子及氧化应激水平。

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效

目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:干眼症患者120例240眼随机分为观察组(60例120眼)和对照组(60例120眼),两组患者均给予聚乙二醇滴眼液,观察组在此基础上使用卡波姆眼用凝胶,疗程为1mo。对两组患者白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平、眼部症状评分[眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SchirmerⅠtest,SⅠt)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)]、疗效和不良反应进行比较。结果:治疗后两组患者泪液中IL-1β和TNF-α水平、OSDI和FL较治疗前均明显降低,BUT和SⅠt较治疗前均明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组泪液中IL-1β水平、TNF-α水平、OSDI、BUT、SⅠt、FL改善程度均优于对照组(P<0.05)。对照组总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(χ2=5.065,P=0.024)。两组患者中无1例出现眼部不适症状和药物不耐受。结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症疗效明显,优于单用聚乙二醇滴眼液,且不增加患者的不良反应。

普拉洛芬联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障术后干眼症患者的效果

目的:探讨普拉洛芬联合卡波姆眼用凝胶治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法:选取2020年1-9月在深圳爱尔眼科医院确诊的106例白内障术后干眼症患者,采取简单随机分组的方式将患者分为对照组(n=53)和观察组(n=53)。对照组使用卡波姆眼用凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组治疗前后干眼症状评分、视功能相关生命质量量表(NEI-VFQ25)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光素染色(CFS)评分及临床疗效、不良反应。结果:治疗前,两组各项干眼症状评分、NEI-VFQ25评分、BUT、CFS评分和SIT比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项干眼症状评分和CFS评分均显著下降,两组NEI-VFQ25评分、BUT、SIT均显著提高,且观察组干涩感、视疲劳、畏光、异物感、眼红、视力模糊、疼痛评分,CFS评分均较对照组明显更低(P<0.05),观察组BUT、SIT、NEI-VFQ25评分均较对照组明显更高(P<0.05)。观察组的总有效率较对照组明显更高(P<0.05)。治疗期间,两组均未见严重不良反应。结论:普拉洛芬联合卡波姆眼用凝胶能够有效减轻白内障术后干眼症患者症状,降低患者CFS评分,显著改善患者视功能。

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的探究卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果。方法选取2020年7月~2021年3月我院收治的干眼症患者80例。按照随机数字法分成对照组和观察组各40例。对照组单纯采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗。比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、角膜荧光素染色(FL)、国际标准眼表疾病指数(OSDI)。结果观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后均有FBUT数值升高,FL、OSDI指标下降的效果,且观察组FBUT大于对照组,FL、OSDI小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,值得推广。

卡波姆眼用凝胶联合重组人表皮生长因子滴眼液对干眼症患者临床症状及炎性因子的影响

目的:探究卡波姆眼用凝胶联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液对干眼症患者临床症状及炎性因子的影响。方法:选取2020年2月至2021年12月就诊于抚州市中医院眼科的86例干眼症患者,按随机数字表法分为两组,各43例。对照组采用卡波姆眼用凝胶治疗,观察组在此基础上加用rhEGF滴眼液。比较两组治疗前、治疗4周后的眼表疾病指数(OSDI),泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验 (SIT)长度]及炎性因子水平。结果:治疗4周后,两组OSDI评分低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);两组BUT、SIT水平高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);两组泪液白介素(IL)-6、IL-8、IL-1β、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合rhEGF滴眼液可以提高干眼症患者的泪膜稳定性,降低其炎性因子水平,减轻干眼症症状。

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的:观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选择我院2015年9月～2017年8月收治的104例(208眼)干眼症患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组52例(104眼)。对照组采用聚乙二醇滴眼液进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用卡波姆眼用凝胶进行治疗。所有患者均连续治疗30d,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)。结果:联合组的临床总有效率显著高于对照组(94.23%VS 78.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的OSDI以及FL均显著降低,BUT以及SⅠt均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后OSDI以及FL降低更加显著,BUT以及SⅠt升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,可以显著改善临床症状,值得在临床上推广。

卡波姆凝胶的使用及佩戴角膜绷带镜对翼状胬肉术后患者恢复的影响

目的 观察应用卡波姆眼用凝胶、角膜绷带镜佩戴对翼状胬肉术后早期患者主观症状和眼表功能的影响.方法 选择我院原发性翼状胬肉患者60例(62眼),行翼状胬肉切除联合自体角膜缘干细胞结膜移植术,随机分为卡波姆治疗组(21只眼),绷带镜治疗组(21只眼),对照组(20只眼).分别于术前、术后3、7、14、28 d使用眼表疾病指数量表(OSDI)评估患者主观症状;术前、术后第1、2、3、4、5、6、7d行角膜荧光素钠染色观察角膜创面上皮修复进展等情况;术前、术后第14、28 d使用眼表综合分析仪测量泪膜破裂时间(BUT).结果 症状评分:术后第3、7、14d,绷带镜治疗组<卡波姆治疗组<对照组(P<0.05);术后第28 d,各组比较差异无统计学意义(P>0.05).卡波姆治疗组术后角膜创面基本修复时间为(2.31±0.73)d,角膜上皮完全愈合时间为(5.06±1.41)d;对照组角膜创面基本修复时间为(2.44±0.62)d,角膜上皮完全愈合时间为(5.14±1.57)d;卡波姆治疗组、对照组组间差异无统计学意义(P>0.05).泪膜破裂时间:术后第14、28 d各组间无统计学差异(P>0.05).术后半年均无一例复发翼状胬肉.结论 局部使用卡波姆眼用凝胶或佩戴角膜绷带镜在翼状胬肉术后两周内可以使得患者眼表刺激症状改善.干预组和对照组术后28 d的泪膜功能均恢复至术前.

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的 观察卡人工泪液凝胶和羟糖甘滴眼液在干眼症的临床治疗中的疗效和安全性.方法 将浙江省永康市第一人民医院收治的干眼症患者按照其入院时所得到的编号单双情况分成CT和CL组,CL组予以卡波姆眼用凝胶治疗,CT组给予卡波姆眼用凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗.评估2组患者的疗效、泪膜稳定性3项指标以及生活质量分值.结果 CT组临床疗效显著优于CL组（P〈0.05）,CT组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）显著优于CL组（P〈0.05）,角膜染色试验（FLT）显著比CL组短（P〈0.05）;在治疗后7d、14d、28d这几个时间点,CT组的生活质量分值均显著高于CL组（P〈0.05）.结论 对干眼症患者同时使用卡波姆眼用凝胶和羟糖甘滴眼液两种药物能够显著减轻其临床症状,值得临床应用.

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液对干眼症的疗效

目的研究卡羟糖甘滴眼液联合人工泪液凝胶对干眼症患者的临床疗效。方法选取2016年3月~2017年5月我院收治的86例干眼症患者作为研究对象,根据治疗时间的先后将患者分为对照组(43例)和研究组(43例)。对照组采用卡波姆眼用凝胶治疗,研究组在对照组的基础上加用羟糖甘滴眼液,比较两组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌时间、角膜荧光素染色评分以及治疗总有效率。结果研究组患者的临床治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.40%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的泪液分泌时间和泪膜破裂时间均长于对照组,且研究组的角膜染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在干眼症患者的治疗中,羟糖甘滴眼液与卡波姆眼用凝胶联用可以有效缓解患者的症状,疗效显著,应用价值高。

地夸磷索钠联合常规药物治疗干眼症的临床效果与安全性

目的分析、总结地夸磷索钠(DQS)联合常规药物治疗干眼症的临床效果与安全性相较传统人工泪液治疗存在的差异与优势。方法回顾性分析2020年1月—2021年6月石家庄爱尔眼科医院角膜与眼表病科收治的80例干眼患者临床资料,根据用药方案不同分为DQS组和常规组,每组40例。常规组患者予玻璃酸钠滴眼液+卡波姆眼用凝胶+小牛血去蛋白提取物滴眼液常规用药方案治疗,DQS组患者予地夸磷索钠滴眼液+卡波姆眼用凝胶+小牛血去蛋白提取物滴眼液方案治疗,2组均以7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组治疗前与治疗7、14、28 d后眼表疾病指数问卷(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)变化以及不良反应发生情况。结果治疗后7、14、28 d,2组OSDI评分、CFS评分、BUT及SⅠt指标均较前一时点改善,且治疗后7、14、28 d各时点DQS组各项指标改善较常规组显著(P<0.05或P<0.01);药物不良反应方面,DQS组与常规组不良反应总发生率比较(17.50%vs.20.00%)差异无统计学意义(χ^(2)=0.082,P=0.775)。结论DQS联合卡波姆眼用凝胶治疗干眼症的临床效果值得肯定,在改善患者诸项指标的同时兼具较好的用药安全性,值得临床推广应用。

不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的疗效比较

目的:对比分析不同药物治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症的临床疗效。方法:选取我院在2015-03/2016-03收治的糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症患者78例78眼作为研究对象,使用随机数字表法分为两组,A组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗39眼,B组应用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗39眼。观察并比较两组患者治疗前后的临床症状、泪眼破膜时间、角膜荧光素染色结果、不良反应等情况。结果:A组患者的治疗总有效率为97%,显著高于B组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的症状及体征评分均明显降低,泪膜破裂时间均明显延长,并且A组治疗后1、2wk,1mo的临床症状及体征评分均显著低于B组,泪膜破裂时间均显著长于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗后2wk的荧光素染色评分显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液+人工泪液+芪明颗粒治疗糖尿病患者超乳术后角结膜干燥症,能够迅速、有效地改善临床症状及体征,临床疗效确切。