新型黑素细胞涂布法移植卡波姆胶载体制备研究

目的制备一种以卡波姆（carbomer）胶为基质的载体用于黑素细胞涂布法移植。方法体外培养正常人的黑素细胞,配制卡波姆胶半固体培养基;分别采用台盼蓝染色、噻唑蓝比色法[3-（4,5-Dimethyl-2-Thiazolyl）-2,5-Diphenyl Tetrazolium Bromide,MTT]检测1%卡波姆胶对黑素细胞毒性和增殖的影响;用Transwell培养板检测1%卡波姆胶对黑素细胞迁移的影响。结果 1%卡波姆胶作用0~36 h对黑素细胞活性和增殖无影响;1%卡波姆胶作用12 h后对黑素细胞迁移无影响（P〉0.05）。结论采用卡波姆胶混合黑素细胞,不影响体外培养的黑素细胞功能,可以作为新型黑素细胞涂布法移植载体。

卡波姆隔离凝胶联合干扰素治疗女性生殖道高危HPV感染及相关疾病的疗效观察

目的探讨卡波姆隔离凝胶联合干扰素治疗女性生殖道高危人乳头状瘤病毒(HPV)感染及相关疾病的临床疗效。方法前瞻性选取2021年8月至2022年10月于我院妇科就诊的300例女性生殖道高危HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(150例)和对照组(150例)。对照组采用干扰素治疗,研究组采用卡波姆隔离凝胶联合干扰素治疗。比较两组患者的一般资料、用药后的临床效果,以及治疗前后的炎症因子、免疫指标水平及阴道微生态情况。结果两组患者的平均年龄、已婚率等一般资料比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组总有效率[96.67%(145/150)]显著高于对照组[85.33%(128/150)](χ^(2)=11.762,P=0.001)。治疗后,两组患者的肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平、CD8^(+)T细胞比例、Nugent评分、阴道分泌物pH值均显著低于治疗前(P<0.05),CD3^(+)T细胞比例、CD4^(+)T细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著高于治疗前(P<0.05),且研究组治疗后的变化比对照组均更为显著(P<0.05)。结论卡波姆隔离凝胶联合干扰素治疗女性生殖道高危HPV感染及相关疾病的临床疗效显著优于单独应用干扰素治疗;患者的炎症指标、免疫指标和阴道微生态情况均得到了明显改善。

卡波姆阴道填塞凝胶联合复方甲硝唑栓治疗细菌性阴道炎的效果及对阴道菌群的影响

目的观察卡波姆阴道填塞凝胶联合复方甲硝唑栓治疗细菌性阴道炎的效果及对阴道菌群的影响。方法选取2021年1月—2023年9月德兴市妇幼保健院妇产科收治的细菌性阴道炎患者62例为研究对象,按照电脑随机法分为甲硝唑栓组(n=31)与联合治疗组(n=31)。甲硝唑栓组予以复方甲硝唑栓,联合治疗组在甲硝唑栓组治疗基础上加用卡波姆阴道填塞凝胶。2组患者均持续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后实验室指标[血清转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、白介素-1β(IL-1β)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]、阴道菌群、阴道酸碱环境、阴道健康评分,不良反应。结果联合治疗组总有效率高于甲硝唑栓组(96.77%vs.74.19%,χ^(2)=4.679,P=0.031)。治疗14 d后,2组血清TGF-β_(1)、IL-1β及MCP-1水平降低,且联合治疗组低于甲硝唑栓组(P<0.01);2组阴道乳酸杆菌菌落数多于治疗前,阴道pH值低于治疗前,且联合治疗组增多/下降幅度大于甲硝唑栓组(P<0.01);2组阴道分泌物、阴道湿润度、阴道黏膜情况、阴道弹性评分高于治疗前,且联合治疗组高于甲硝唑栓组(P<0.05或P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与甲硝唑栓组比较,差异无统计学意义(6.45%vs.9.68%,P=1.000)。结论卡波姆阴道填塞凝胶联合复方甲硝唑栓治疗细菌性阴道炎的效果确切,可有效减轻炎性反应,维持阴道菌群平衡,改善阴道酸碱环境,保障阴道健康,且联合治疗并未增加不良反应。

重组人表皮生长因子联合卡波姆凝胶治疗超声乳化白内障吸除术后干眼症疗效观察

目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合卡波姆凝胶治疗超声乳化白内障吸除术后干眼症的临床效果及其对泪液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选择2017年6月至2017年12月深圳市第二人民医院收治的超声乳化白内障吸除术后干眼症患者100例,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者均给予玻璃酸钠滴眼液,每次1滴,每日5次;并给予卡波姆凝胶,每次1滴,每日4次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予rhEGF滴眼液,将rhEGF滴眼液滴入眼结膜囊内,每次1~2滴,每日4次;2组患者均连续治疗4周。2组患者分别于治疗前、后测定基础泪液分泌(SIT)、角膜荧光素染色(FLS)评分、泪膜破裂时间(BUT)和泪液中TNF-α、IL-6水平,分别于治疗前和治疗后2、4周进行干眼症状评分,于治疗后4周比较2组患者的临床疗效。结果治疗前2组患者的SIT、FLS评分及BUT比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后SIT、BUT显著升高,FLS评分显著降低(P<0.01);治疗后,观察组患者SIT、BUT显著高于对照组,FLS评分显著低于对照组(P<0.01)。治疗前2组患者干眼症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后2、4周干眼症状评分均显著低于治疗前(P<0.01),2组患者治疗后4周干眼症状评分显著低于治疗后2周(P<0.01);治疗后2、4周,观察组患者干眼症状评分均显著低于对照组(P<0.01)。观察组和对照组患者治疗总有效率分别为94.0%(47/50)、78.0%(39/50),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(χ^2=4.070,P<0.05)。治疗前2组患者泪液中TNF-α和IL-6水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后泪液中TNF-α和IL-6水平显著低于治疗前(P<0.01);治疗后,观察组患者泪液中TNF-α和IL-6水平显著低于对照组(P<0.01)。结论rhEGF联合卡波姆凝胶治疗超声乳化白内障吸除术后干眼症的效果显著,可能是通过降低患者体内TNF-α和IL-6水平而发挥治疗作用。

卡波姆凝胶模拟水泥浆体流变性能试验

选用940系列卡波姆树脂制成凝胶介质模拟水泥净浆的流变特征;通过添加适量透明玻璃微珠模拟水泥砂浆细骨料组分,应用旋转黏度计分析模拟介质与原型材料流变参数的相似性,证明卡波姆凝胶介质模拟水泥浆体流变性完全可行,为水泥砂浆介质流变性的可视化试验研究奠定了基础.

卡波姆基质帕司烟肼凝胶体外抗结核活性及动物实验的研究

目的 观察卡波姆凝胶与帕司烟肼联合体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法 手工法、仪器法分别测定卡波姆凝胶与帕司烟肼药物的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度及家兔经支气管介入的安全性试验。结果 帕司烟肼的卡波姆凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为 0 1、0 1、0 4mg/L ,MBC值分别为 0 2、0 2和 1 6mg/L ;帕司烟肼的卡波姆凝胶与帕司烟肼单体MIC、MBC值无显著差异 ;家兔动物实验表明该药无任何毒副作用。结论 帕司烟肼凝胶具有与帕司烟肼单体相同的抗结核菌药效 ,卡波姆基质不影响帕司烟肼的抗菌活性 ;

微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂疗效观察

目的探讨微波和卡波姆凝胶凝胶联合治疗宫颈糜烂的疗效。方法对2006年1月至2008年1月在我院确诊为中、重度宫颈糜烂的患者120例,治疗组60例采用微波治疗配合淑宁凝胶阴道上药,对照组60例单用微波治疗,观察1月后宫颈糜烂面愈合情况。结果治疗组1月后宫颈糜烂治愈率91.67%(55/60),对照组为75%(45/60),两组比较差异有显著性意义(χ2=6,P<0.05)。结论微波卡波姆凝胶阴道上药治疗宫颈糜烂可缩短疗程。

卡波姆凝胶辅助重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症39例疗效分析

目的探究卡波姆(CBM)凝胶辅助重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症患者的效果。方法选取内黄县人民医院2021年1月至2022年1月收治的78例白内障手术治疗后干眼症患者,按随机数字表法分成A组(n=39)、B组(n=39)。B组接受rhEGF滴眼液治疗,A组于B组基础上配以CBM凝胶辅助治疗。对比两组总有效率,治疗前后泪膜稳定性[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFS)评分、基础泪液分泌试验Ⅰ(SIT)],症状积分,泪液动力学指标[泪新月总面积(TTMA)平均值],肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),IL-2水平。结果A组总有效率97.44%(38/39)较B组79.49%(31/39)高(P<0.05);治疗30 d后A组BUT较B组高,SIT较B组长,CFS评分较B组低(P<0.05);治疗30d后A组异物感、疲劳感、干燥感、视力波动症状积分较B组低(P<0.05);最后一次用药后10 min、30 min、60 min A组TTMA平均值较B组高(P<0.05);治疗30 d后A组泪液IL-1β、IL-2、TNF-α水平较B组低(P<0.05)。结论CBM凝胶辅助rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症患者可进一步提升治疗效果及泪膜稳定性,改善泪液动力学水平,缓解炎性反应,促进病情恢复。

玻璃酸钠联合卡波姆治疗TAO合并眼表损害临床疗效分析

目的:探讨卡波姆眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗甲状腺相关眼病(TAO)合并眼表损害的临床疗效。方法:选取2017年3月~2023年5月皖南医学院第二附属医院收治的34例(68眼)TAO合并眼表损害的患者作为观察对象,用随机数字法按先后顺序分为对照组、研究组各17例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液,研究组在对照组基础上,继续联用卡波姆眼用凝胶治疗,比较两组临床疗效及治疗前后眼表损害相关指标的变化。结果:研究组患者治疗总有效率(97.05%)高于对照组(76.47%),P<0.05。干预治疗4周后,两组患者泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerⅠ试验(SIT)分值均高于治疗前(P<0.05);研究组患者角膜荧光染色检查(FL)、眼表疾病评分指数(OSDI)分值均低于治疗前(P<0.05),对照组患者OSDI分值低于治疗前(P<0.05);且研究组患者干预治疗后BUT、FL、SIT、OSDI分值改善程度均优于对照组患者(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗TAO合并眼表损害的疗效显著,有利于加强治疗效果及保证泪膜稳定效果,改善不适症状,值得临床推广应用。

玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的疗效观察

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症的临床疗效及对泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的50例白内障术后干眼症患者作为研究对象,按就诊先后顺序分为常规组和研究组,各25例。常规组采用卡波姆凝胶治疗,研究组在常规组基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组临床疗效及治疗前后泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、泪液TNF-α及IL-6水平。结果研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗前,两组患者泪膜破裂时间、泪膜分泌长度、TNF-α及IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间长于治疗前,泪膜分泌长度短于治疗前,TNF-α及IL-6水平均低于治疗前,且研究组泪膜破裂时间长于常规组,泪膜分泌长度短于常规组,TNF-α及IL-6水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合卡波姆凝胶治疗白内障术后干眼症疗效显著,有利于增强治疗效果及泪膜稳定性,改善炎症因子,减少角膜损伤及泪液分泌,值得临床推广应用。

LEEP术联合卡波姆凝胶在治疗宫颈上皮内瘤变的治疗效果分析

目的分析LEEP术联合卡波姆凝胶在治疗宫颈上皮内瘤变的治疗效果,评估临床应用价值。方法2016年5月—2018年12月本院收治的宫颈上皮内瘤变患者60例,将全部患者分为2组,每组30例,对照组给予LEEP刀治疗,试验组在对照组基础上联合卡波姆凝胶治疗,比较治疗效果、HPV清除情况、术后并发症、患者满意度。结果试验组与对照组治疗效果相比(96.67%vs.76.67%)差异有统计学意义(P<0.05);试验组与对照组HPV清除率比较(93.33%vs.76.67%)差异无统计学意义(P>0.05);试验组术后并发症率为3.33%,较对照组20.00%低(P<0.05);试验组治疗满意度为100%,较对照组73.33%高(P<0.05)。结论针对宫颈上皮内瘤变患者,LEEP刀治疗时间短、创伤小,联合卡波姆凝胶治疗更利于患者预后恢复,有效预防并发症,患者满意度理想,值得推荐。

微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂的疗效观察

选取我院2012年4月~2014年4月妇科门诊收治的140例中重度宫颈糜烂患者,经过宫颈癌筛查都为阴性,采用随机数字表法分为观察组和对照组各70例。对照组患者应用微波治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上应用卡波姆凝胶治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者不良反应发生率为11.43%,对照组为30%,观察组明显低于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治愈时间明显短于对照组,两组对比差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。采用微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂具有显著的疗效,且不良反应较小,值得临床进一步推广及应用。

《材料化学实验》案例之卡波姆凝胶剂的制备

采用控制变量法探究卡波姆形成凝胶的最优条件,根据其水化程度和粘度来检验凝胶材料的稳定性,通过比较猪牙齿及瓷片上的除垢情况来探究卡波姆凝胶的美白效果,并把优化后的实验方案引入到《材料化学实验》课堂中。基于学生的实验效果及课后问卷调查的反馈信息,对教学实践进行客观分析和评价。结果表明该教学案例符合材料化学专业应用型人才培养的要求,可作为该专业的创新性实验课程。

微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂的疗效观察

目的:探讨微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂的临床疗效。方法:收治中重度宫颈糜烂患者100例,采用微波治疗和卡波姆凝胶治疗;结果:本组100例患者出血量<月经量94例(94.0%),≥月经量6例(6.0%);排液量<月经量96例(96.0%),≥月经量4例(4.0%),排液时间<10 d 94例(94.0%),≥10 d 6例(6.0%);经过微波联合卡波姆凝胶治疗,显效91例,有效8例,无效1例,总有效率99.0%;不良反应3例(3.0%),其中阴道不规则流血2例,阴道排液较多1例。结论:微波联合卡波姆凝胶治疗中重度宫颈糜烂疗效显著。

卡波姆凝胶滴眼液对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者泪膜稳定性及生活质量的影响

目的分析白内障超声乳化吸除术后干眼症患者应用卡波姆凝胶滴眼液治疗后疗效。方法采用随机数字表法将我院103例白内障超声乳化吸除术后干眼症患者分组,术后均应用妥布霉素地塞米松滴眼液,对照组51例予玻璃酸钠滴眼液,观察组52例增加卡波姆凝胶滴眼液,对比两组患者治疗后干眼症状积分、泪膜稳定性及生活质量改变。结果观察组总有效率94.23%高于对照组80.39%,BUT、SIt均高于对照组,症状积分、FL评分及OSDI评分均低于对照组(P<0.05)。结论卡波姆凝胶滴眼液有效维持白内障超声乳化吸除术后干眼症患者眼部湿润,提升泪膜稳定性,改善症状体征。

卡波姆凝胶治疗慢性宫颈炎的40例临床观察

目的探讨卡波姆凝胶对慢性宫颈炎的临床治疗效果。方法选择我院2014年1月至2014年10月收治的79例慢性宫颈炎患者为研究对象,随机数字表法分组,分为对照组39例,实施治糜灵栓治疗,观察组40例,使用卡波姆凝胶治疗,对两组患者临床疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.50%,对照组则为74.36%,差异存在统计学意义(P<0.05);经治疗后,观察组生活质量明显优于对照组,差异显著(P<0.05);结论慢性宫颈炎采取卡波姆凝胶治疗,可促进机体恢复,提高患者生活质量,值得临床推广。

卡波姆凝胶治疗宫颈糜烂的临床效果观察

目的研究并分析卡波姆凝胶治疗宫颈糜烂的临床效果观察。方法采用随机数字表法将120例宫颈糜烂的患者采用两种不同的方式进行治疗,其中对照组采用常规药物进行治疗,治疗组采用卡波姆凝胶进行治疗。对比两组患者采用不同的方式治疗后的临床效果分析。结果针对两组患者经过不同治疗方式后比较,治疗组治疗的总有效为,93.3%,对照组治疗的总有效为66.7%,治疗组总有效明显高于对照组总有效26.6%。P<0.05,具有一定的统计学意义。结论对于宫颈糜烂的患者采用卡波姆凝胶进行治疗的效果较好,能够有效的改善患者的临床症状,患者以及患者家属较为满意。故对于宫颈糜烂的患者采用卡波姆进行治疗,这一方式值得临床上大力推广应用。

卡波姆凝胶与玻璃酸钠在白内障超声乳化术后的应用效果对比

目的 对比卡波姆凝胶与玻璃酸钠在白内障超声乳化术后的应用效果.方法 选取2017年3月—2019年3月我院收治的96例白内障超声乳化手术后患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各48例.对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组给予卡波姆凝胶滴眼液治疗,治疗30 d后,比较2组患者的临床疗效、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、基础泪液分泌检测(schimmer I test,SIT)、症状积分、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分和不良反应情况.结果 观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者的BUT、SIT相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BUT、SIT均明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组症状积分和FL评分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组症状积分和FL评分均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者的不良反应总发生率分别为4.17%,8.33%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 卡波姆凝胶滴眼液在白内障超声乳化术后应用效果显著,可有效改善症状体征,且不良反应少,值得临床推广应用.

左氧氟卡波姆眼凝胶体外抗菌效果观察

目的比较左氧氟卡波姆眼凝胶、氧氟沙星滴眼液及环丙沙星滴眼液对临床分离的86株眼部感染细菌的体外抗菌活性。为眼部感染性疾病的治疗提供新一代喹诺酮类药物的药敏信息。方法用双倍琼脂稀释法测定并比较3种喹诺酮类药物的最低抑菌浓度，计算出平均敏感率。结果左氧氟卡波姆眼凝胶对眼部感染的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌等的MIC50值均低于氧氟沙星、环丙沙星，对铜绿假单胞菌活性与环丙沙星相同。结论左氧氟卡波姆眼凝胶对眼部感染的各类痛原菌有良好的抗菌活性。