丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的探讨丙卡特罗联合特布他林对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法回顾性分析2020年4月~2023年4月收治的76例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方式分为对照组及观察组。对照组38例采用特布他林进行治疗,观察组38例在特布他林治疗基础上进行丙卡特罗治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能指标水平、血气分析指标,不良反应情况。结果治疗前,对照组和观察组的PaCO_(2)、PaO_(2)水平以及FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后,两组PaO_(2)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF水平均明显升高,且观察组高于同期对照组,PaCO_(2)水平均降低,且观察组低于同期对照组(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为7.89%,观察组的不良反应发生率为10.53%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙卡特罗联合特布他林治疗可显著改善支气管哮喘患儿的肺功能,提高患儿的血氧分压,并且安全性良好。

丙卡特罗联合异丙托溴铵治疗哮喘小气道功能障碍的效果

目的:探讨丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘患者小气道功能障碍中的应用效果。方法:选取广州市第十二人民医院2018年5月~2019年11月哮喘患者80例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,各40例。均给予常规治疗,对照组给予异丙托溴铵,研究组给予丙卡特罗联合异丙托溴铵。比较两组疗效、主要症状、体征消失时间、不良反应发生率。治疗前后评估小气道功能,采用哮喘控制测试(ACT)、简易版哮喘生活质量调查问卷(miniAQLQ)评估患者哮喘控制情况及患者生活质量,并检测外周血基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、CXC趋化因子受体4(CXCR4)水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组喘息、气促、哮鸣音、咳嗽、胸闷消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组最大呼气中期流量(MMEF)、最大呼气中期流速占预计值百分比(MEEF pred%)、ACT、miniAQLQ评分高于治疗前,呼出气一氧化氮(FeNO)、SDF-1、CXCR4水平低于治疗前,且研究组以上指标改善更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙卡特罗联合异丙托溴铵在治疗哮喘效果显著,可促进患者症状及体征消失,调节SDF-1、CXCR4水平,减轻小气道功能障碍,改善患者生活质量,且安全性有保障。

盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的:探讨盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取2022年09月~2023年08月本院收治的84例支原体肺炎患儿,按照入组顺序均分为观察组与对照组。对照组行阿奇霉素序贯治疗,观察组行阿奇霉素序贯治疗 盐酸丙卡特罗。比较两组治疗疗效、肺功能、炎性因子、免疫功能。结果:观察组总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。观察组患儿退热、止咳、啰音消失及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、MMEF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4 、CD4 /CD8 升高,CD8 降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸丙卡特罗联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可改善患者症状及肺功能,抑制炎性因子表达,调节机体的细胞免疫功能。

盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患儿血清学指标和气道功能的影响

目的探讨盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及对患儿血清学指标、气道功能的影响。方法选择2019年3月至2022年4月自贡市第一人民医院收治的124例CVA患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组62例。对照组患儿给予盐酸丙卡特罗治疗,观察组患儿给予盐酸丙卡特罗联合消咳喘胶囊治疗,均治疗2周。比较2组患儿治疗后的临床疗效;分别于治疗前、治疗2周后评估2组患儿的日间和夜间咳嗽积分;分别于治疗前、治疗2周后采用酶联免疫吸附法检测2组患儿血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)水平,并计算INF-γ/IL-4;应用肺功能检测仪测定2组患儿治疗前、治疗2周后的呼出25%肺活量时流速(MEF25)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)和呼出75%肺活量时流速(MEF75);记录2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果对照组和观察组患儿的治疗总有效率分别为82.26%(51/62)、95.16%(59/62);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿日间和夜间咳嗽积分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后日间和夜间咳嗽积分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿日间和夜间咳嗽积分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清HMGB1、TLR4、NF-κB水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿MEF25、MEF50、MEF75比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后MEF25、MEF50、MEF75显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿MEF25、MEF50、MEF75显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患儿血清IL-4、INF-γ水平及INF-γ/IL-4比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患儿治疗后血清IL-4水平显著低于治疗前,INF-γ水平及INF-γ/IL-4显著高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清IL-4显著低于对照组,INF-γ水平及INF-γ/IL-4显著高于对照组(P<0.05)。所有患儿治疗期间的药物耐受情况良好,未出现明显药物不良反应。结论消咳喘胶囊联合盐酸丙卡特罗治疗小儿CVA疗效显著,其作用机制可能与调控HMGB1-TLR4-NF-κB信号通路有关。

硫酸沙丁胺醇物与丙卡特罗物治疗支气管哮喘患儿的对比研究

目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1s用力呼气量(FEV1)]、哮喘症状评分、症状(哮鸣音、呼吸困难、咳嗽)消失时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率95.56%(43/45)较常规组77.78%(35/45)高(P<0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平较常规组高(P<0.05);治疗后,研究组哮喘日间症状、哮喘夜间症状评分均较常规组低(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、呼吸困难消失天数均较常规组短(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论和丙卡特罗治疗相比,硫酸沙丁胺醇治疗BA患儿,可提高疗效,改善肺功能和临床症状,安全可靠。

盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究

目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为50μL。结果:盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10~50 ng·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%~105.0%(n=9,RSD<3.0%)。结论:所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。

盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的效果观察

目的观察盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法90例喘息性疾病患儿依据不同的给药方案分为3组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,丙卡特罗组为常规药物加盐酸丙卡特罗颗粒治疗,氨溴特罗组为常规药物加氨溴特罗口服液治疗。观察各组临床症状好转时间、不良反应发生率、复发住院和门诊就诊次数。结果丙卡特罗组的咳嗽好转时间、喘息好转时间、肺部哮鸣音好转时间均短于氨溴特罗组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丙卡特罗组1年内因喘息性疾病3次及以上门诊就诊发生率低于氨溴特罗组和对照组(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临疗效果较好,安全性高,能减少疾病复发率。

丙卡特罗口服溶液联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患儿中的效果研究

研究丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法 选择2022年12月—2023年12月到本院治疗BA的患儿100例,按照不同疗法分作对照组(孟鲁司特钠治疗,50例),研究组(丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠联合疗法,50例),分析疗效。结果 研究组疗效高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组细胞因子改善高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组临床症状积分更低,P<0.05;治疗后,研究组肺功能高于对照组,P<0.05;研究组不良反应低于对照组,P<0.05。结论 运用丙卡特罗口服溶液+孟鲁司特钠联合疗法对小儿BA治疗,可改善患儿症状评分、细胞因子与肺功能,且疗效和安全性均较高。

道义追求的困境:卡特政府人权外交与美菲军事基地谈判

卡特时期美国与菲律宾的军事基地谈判,是后越战时代影响美菲关系的重要事务和牵扯美国在东南亚核心利益的关键问题,同时也是检验美国“人权外交”效力的试验域场。在东南亚,卡特政府以人权问题迫使作为“民主橱窗”的菲律宾改善国内政治环境,却受到美菲军事基地谈判和传统安全利益的束缚。人权目标与军事安全目标的抵牾,导致卡特政府在军事基地谈判的政策上摇摆不定。20世纪70年代末期,随着苏越同盟、柬越战争所带来的地缘政治压力,美国政府决策层强调人权优先的呼声日益式微。在经历了围绕人权原则的内部争论,以及与国会的政治博弈后,美国对菲政策事实上重新回归传统安全轨道。卡特政府试图通过人权外交来重新诠释美国的对外政策,但在对菲关系上未能成功调和道义追求与传统冷战利益之间的矛盾。

新疆卡特巴阿苏金矿床热液期黄铁矿物性特征及地质意义

新疆卡特巴阿苏金矿是近年来在西天山新发现的大型金矿床,为新疆绿色矿业产业集群建设中金矿采选冶产业链的重点产业基地,研究意义重大。矿床中主要载金矿物黄铁矿发育广泛,本文以黄铁矿物性特征为主要研究对象,通过野外地质编录、镜下观察及反射率、硬度值、热电性测定,发现黄铁矿呈细粒状或集合体时载金能力较强,视觉反射率(Rvis)与金含量呈负相关性。热液成矿期黄铁矿的维氏硬度与含金性相关性不大,黄铁矿热电性具有由上到下P型黄铁矿分布逐渐减少,N型黄铁矿逐渐增多的特点。结合矿石组构和黄铁矿热电性的测量计算得出,卡特巴阿苏金矿黄铁矿形成温度范围为170℃~360℃,经历了高温-中温环境变化。

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果及安全性

目的 观察盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月—2022年2月扬州洪泉医院收治的小儿肺炎患儿100例,以随机数字表法分为A-P组(n=50)和Con组(n=50)。Con组采取常规抗感染治疗,A-P组在Con组基础上予盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗,2组均治疗1周。比较2组患儿临床疗效,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]及不良反应。结果 A-P组治疗总有效率为96.00%,高于Con组的82.00%(χ^(2)=5.005,P=0.025)。治疗1周后,2组血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均降低,FVC、FEV_(1)均升高,且A-P组较Con组降低、升高更明显(P<0.01)。A-P组与Con组不良反应总发生率比较无显著差异(10.00%vs. 8.00%,P=1.000)。结论 盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎可提高临床疗效,降低炎性因子水平,并提高患儿肺功能,且用药安全性高。

孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿的效果。方法:选取2022年2月至2023年6月该院收治的150例支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各75例。对照组采用丙卡特罗联合阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组治疗总有效率、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原、白细胞计数(WBC)]水平、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平、止咳时间、退热时间、肺啰音消失时间和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d,研究组ACT评分、FEV_(1)水平、FEV_(1)/FVC水平高于对照组,CRP、降钙素原、WBC水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组止咳时间、退热时间和肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙卡特罗和阿奇霉素治疗支原体肺炎合并哮喘急性发作患儿可提高治疗总有效率、ACT评分和肺功能指标水平,缩短止咳时间、退热时间和肺啰音消失时间,降低炎性指标水平,效果优于单纯丙卡特罗和阿奇霉素治疗。

丙卡特罗口服液治疗支气管哮喘的效果分析

目的:分析丙卡特罗口服液治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2021年3月—2022年4月黄冈市妇幼保健院收治的支气管哮喘患者76例作为研究对象,依据随机数字表法分为两组,各38例。对照组给予布地奈德联合孟鲁司特治疗,研究组给予丙卡特罗治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.028)。治疗后,两组白细胞介素-6、降钙素原、C反应蛋白水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积及呼气峰值流速大于治疗前,且研究组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。结论:丙卡特罗口服液治疗支气管哮喘的效果较好,可改善患者肺功能,减轻炎性反应,且安全性较好。

肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响

目的探讨肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响。方法选择90例于2021年1月至2023年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的支气管肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+盐酸丙卡特罗治疗)、研究组(45例,接受常规治疗+肺力咳+盐酸丙卡特罗治疗),共治疗1周。对比两组临床疗效、肺功能、炎症因子、不良反应发生率。结果治疗1周后临床总有效率比较,研究组较对照组高(P<0.05);研究组治疗1周后第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)水平均比对照组高,血清白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、降钙素原(PCT)水平均比对照组低(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳联合盐酸丙卡特罗治疗支气管肺炎,能有效改善患儿肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,可保证治疗安全性。

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽患儿的疗效及其对血清IgE和EOS水平的影响

目的探究丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽患儿的疗效及对血清免疫球蛋白E和嗜酸性粒细胞水平的影响。方法简单随机选取2021年11月—2022年12月南安市总医院英都分院收治的100例慢性咳嗽患儿作为研究对象,以信封法随机分为对照组和研究组,各50例。对照组给予丙卡特罗治疗,研究组给予丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗。对比两组症状体征指标评分、血清免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞水平、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组慢性咳嗽患儿临床症状体征指标评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组血清免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的肿瘤坏死因子α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应发生率为6.00%,与对照组的16.00%对比,差异无统计学意义(χ^(2)=2.554,P>0.05)。结论临床上慢性咳嗽患儿使用孟鲁司特钠和丙卡特罗两种药物治疗,可缓解病症,血清免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞水平明显下降,炎症反应得到显著改善,安全性较佳。

丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗婴幼儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的:探讨婴幼儿喘息性支气管肺炎给予丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗的临床效果。方法:选取2018年4月—2022年4月我院收治的喘息性支气管肺炎患儿共计110例,以随机数字表法分成观察组(55例)与对照组(55例),对照组采用常规治疗,观察组采用丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能、炎症指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组更高(P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短(P<0.05);治疗后两组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)均提高(P<0.05),其中观察组较对照组更高(P<0.05);治疗后两组红细胞沉降率(ESR)、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),其中观察组较对照组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿喘息性支气管肺炎给予丙卡特罗口服液联合降阶梯方案治疗,能够提升临床疗效,促进症状消失,改善肺功能,缓解炎症反应,具有较高的安全性。

丙卡特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果

目的:探讨丙卡特罗、沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2019年12月至2022年12月于洛阳河柴医院确诊并接受治疗的92例支气管哮喘患者,利用随机数字表法将患者分成观察组与对照组,两组均为46例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组基于对照组加用丙卡特罗治疗,均治疗3周。比较两组患者临床症状改善情况(喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间)、炎症反应[嗜酸性粒细胞(Eos)、免疫球蛋白E(IgE)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)]及不良反应发生情况。结果:与对照组进行对比,观察组患者的喘息、咳嗽、哮鸣音症状消失时间均较短(P<0.05);与治疗前进行对比,两组治疗3周时的EOS、IgE指标均呈下降趋势(P<0.05),并以观察组下降幅度更为显著(P<0.05);与治疗前对比,两组治疗3周时的FEV 1、FVC、PEF指标均呈上升趋势(P<0.05),并以观察组上升幅度更为显著(P<0.05);观察组与对照组不良反应进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者在沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗基础上加用丙卡特罗治疗可促进临床症状缓解,减轻炎症反应,改善肺功能指标,且不增加不良反应,安全性较好。

乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对炎性因子的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对炎性因子的影响。方法择取2020年6月至2022年6月于我院就诊的84例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上增加乙酰半胱氨酸。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为90.48%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。治疗后,观察组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的气动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸联合丙卡特罗、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎不仅能提高临床治疗效果,还能有效抑制炎性因子,减轻炎症损伤,对于改善患儿通气及肺功能具有积极作用,值得推广。

让利、降本、增效 卡特彼勒凭什么穿越周期?

自1970年开始,卡特彼勒就成为了全球最大的工程机械生产商。在2023年,卡特彼勒实现营收671亿美元,营业利润129.66亿美元,创造公司成立98年以来历史新高。这么多年来,作为世界级工程机械巨头,卡特彼勒年报成绩优异仿佛天经地义,但工程机械行业是一个强周期性行业,有好的时候必然就有差的时候。卡特彼勒作为行业翘楚,它是如何度过行业低谷期的?

卡特世检测:打造专精特新的机动车检测设备品牌——专访中山市卡特世检测设备科技有限公司总经理梁孝武

在Automechanika Shanghai 2023展会上,深圳市轩宇车鼎科技有限公司重点展示了新产品——DP PAD3智能匹配设备。该产品具有以下优势功能:摩托车免密码钥匙匹配;摩托艇等钥匙匹配;新能源汽车钥匙匹配(适用于理想、哪吒、零跑、塞力斯、问界等品牌车型);乘用车免密码钥匙匹配(适用于长安、福田等品牌车型);数百种型号钥匙刷新功能;数千种OBD仪表修复(适用于杜卡迪、庞巴迪、KTM等品牌车型);发动机电脑克隆(除克隆功能外,包含读取宝马SN、VIN修复、里程修复、防盗关闭等功能);变速器电脑克隆(除克隆功能外,包含里程修复等功能);车身及底盘电脑克隆(除克隆功能外,包含读取PINCODE、修复VN、模块重置等功能);气囊修复;电池模块修复;测试平台驱动。