紫杉醇卡纳琳混悬液对胃癌细胞生长行为的的影响

目的探讨紫杉醇卡纳琳混悬液对胃癌细胞增殖、侵袭的影响。方法利用免疫组化法检测Bcl-2,p16和p53的阳性表达。在HSC,SGC-7901以及NCI-N87三株胃癌细胞的培养液加入紫杉醇卡纳琳混悬液进行细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭的体外实验。结果胃癌患者试验组及对照组淋巴细胞间Bcl-2,p16和p53阳性表达均无统计学差异(P>0.05);在体外,紫杉醇联合卡纳琳对3株胃癌细胞HSC,SGC-7901以及NCI-N87的凋亡具有促进作用,对细胞增殖、迁移和侵袭具有明显的抑制作用。结论紫杉醇联合卡纳琳混悬液后在体外细胞实验表明对胃癌细胞系的细胞增殖、细胞迁移和侵袭有明显抑制作用。

卡纳琳肝癌热疗疗效的研究

探究CNSI对肝癌模型热疗的疗效,分别从细胞层面和体层面研究CNSI的热疗疗效.细胞层面:对照组无处理;CNSI组加入50μg/mL的CNSI;NIR组在1 W/cm^2的NIR条件下连续照射3 d,每天3 min;实验组(CNSI+NIR 0.2 W/cm^2、CNSI+NIR 0.4 W/cm^2、CNSI+NIR 0.6 W/cm^2、CNSI+NIR 0.8 W/cm^2、CNSI+NIR 1 W/cm^2)加入50μg/mL的CNSI连续照射3 d,每天3 min.最后分别收集每组细胞,计算抑制率.在体层面:对照组无处理;CNSI组在肿瘤部位注射50μL CNSI;NIR组在0.8 W/cm^2的NIR条件下连续照射3 d,每天3 min;CNSI+NIR组在肿瘤部位注射50μL CNSI,NIR为0.8 W/cm^2的条件下连续照射3 d,每天3 min.比较4组的杀伤效果、肿瘤生长以及细胞死亡情况等,结果表明:在细胞层面,CNSI+NIR 0.8 W/cm^2、CNSI+NIR 1 W/cm^2组对肿瘤生长均具有很好的抑制作用;在体层面,CNSI+NIR 0.8 W/cm^2组能够明显抑制肿瘤生长,明显提高治愈率.结论:NIR+CNSI组可以明显抑制肿瘤生长,对肝癌模型小鼠具有显著的疗效.

卡纳琳-紫杉醇混悬剂的制备及其腹腔化疗的药代动力学研究

目的制备卡纳琳．紫杉醇混悬剂并研究其腹腔化疗的药代动力学。方法高效液相色谱法测定卡纳琳-紫杉醇的饱和吸附率。制备混悬剂。将34只Wistar大鼠随机分为实验组与对照组．分别腹腔注射卡纳琳-紫杉醇混悬液及单纯紫杉醇溶液．给药后7d内的不同时间点取各组大鼠血液、肠系膜淋巴结及腹腔洗液样本．采用高效液相-二级质谱联用法对紫杉醇浓度进行分析。结果每1ml卡纳琳可饱和吸附7mg紫杉醇。实验组血浆药物曲线下面积（AUC）为对照组的0．63倍；淋巴结药物AUC为对照组的0．73倍；腹水药物AUC为对照组的1．25倍。实验组血浆药物代谢半衰期（tm）为对照组的1．61倍；腹水药物t^1/2为对照组的0．88倍；淋巴结药物t^1/2为对照组的1．10倍。结论卡纳琳对紫杉醇吸附作用良好。以卡纳琳-紫杉醇混悬剂行腹腔化疗具有血药浓度低、腹腔药物浓度高、安全性高的特点，但淋巴靶向性及淋巴组织滞留作用不明显，其机制有待进一步研究。

乳腺癌前哨淋巴结解剖学定位的临床研究

目的:探讨示踪剂注射部位对乳腺癌前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)定位的影响。方法:对53例cN0期乳腺癌患者行核素示踪联合染料染色示踪法检测SLN,在原发肿瘤表面的皮下组织内或切除活组织检查残腔肿瘤周围两点注射99m锝(99mTc)标记的硫胶体,将卡纳琳或亚甲蓝分别注射于肿瘤对角线相应部位的皮下组织内(30例)或乳头乳晕下皮下组织内(23例)。SLN活组织检查后再行腋窝淋巴结清除术,标本行常规HE染色组织学检查。结果:53例患者均成功检测出SLN,核素示踪法与蓝染料法的成功率均为96.23%(51/53),联合检测的成功率100%(53/53),共检出SLN103枚,平均每例检出1.94枚,其中50例SLN位于胸大肌外侧缘的外侧组淋巴结(LevelⅠ),1例位于胸小肌后(LevelⅡ),1例同时位于LevelⅠ及LevelⅡ,1例同时位于LevelⅠ及胸骨旁。全部病例蓝染料与核素示踪标识的SLN均为同一枚(或同一组)淋巴结,两者完全吻合;且蓝染料注射于乳头乳晕或肿瘤对角线部位与核素注射于肿瘤周围所标识的SLN也完全一致。结论:SLN可能是乳房整个器官的SLN,而非乳房某个具体部位的SLN,与示踪剂的注射部位无关。