卡纳达-克朗凯综合征1例并文献复习

卡纳达-克朗凯综合征(Canada-Cronkhite syndrome, CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig-mentation-alopecia-onycholrophia syndrome),病因尚不明确,临床极为罕见。CCS疾病于1955年被Cronkhite和Canada首次报道[1],并且,全世界至今已有500多例病例记录在案,其中大部分来自日本(超过75%),中国也有80多例病例报道,男性发病率高于女性,如果不及时治疗,CCS的致死率约为50%[2-4]。南昌大学第一附属医院消化内科于2021年10月9日收治1例CCS患者,并对其进行近2年的随访追踪,报告如下。