HPLC法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量

目的建立高效液相色谱法检查卡络磺钠葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（5-HMT）限量。方法采用色谱柱：D iamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;0.12%磷酸二氢铵溶液-乙腈（91∶9）为流动相;检测波长为284 nm。结果5-HMT浓度在1.036～5.180 mg.L-1范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.86%,RSD为1.05%（n=9）。结论此法简便、准确,适用于卡络磺钠葡萄糖注射液中5-HMT的限量测定。

HPLC法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠含量。方法采用C18色谱柱；以0.12％磷酸二氢铵溶液-乙腈（91：9）为流动相，流速为1 ml·min^-1；检测波长为363nm。结果卡络磺钠浓度在11.65-58.25mg·L^-1围内有良好的线性关系（r=0.9998），平均回收率为99.90％，RSD为1.19％。结论此法简便、快速、准确、专属性强，适用于卡络磺钠葡萄糖注射液中卡络磺钠的含量测定。

卡络磺钠葡萄糖注射液制剂处方及工艺的研究

目的研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺。方法对抗氧剂和金属螯合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质。结果加入0.1%甲硫氨酸和0.005%依地酸钙钠,调pH值在4.5-5.5,加入0.05%的活性炭,115℃热压灭菌30 min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业化生产,质量可控。

HPLC法测定卡络磺钠葡萄糖注射液的含量

采用Kromasil-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为0.12%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3)-无水乙醇(85∶15),检测波长为363nm,流速为1.0mL/min,HPLC法测定卡络磺钠葡萄糖注射液含量。结果表明,卡络磺钠在0.080—0.120mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.35%。所建方法简便,专属性及精密度好,可用于卡络磺钠葡萄糖注射液的含量测定。

卡络磺钠葡萄糖注射液制剂处方及工艺的研究

目的：研究卡络磺钠葡萄糖注射液的制备工艺。方法：对抗氧剂和金属螫合剂用量、pH值、活性炭用量和灭菌条件进行了筛选。用高效液相色谱法测定卡络磺钠的含量和有关物质。结果加入0.1％甲硫氨酸和0.005％依地酸钙钠，调pH值在4．5～6．5，加入0．05％的活性炭，115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论：本品制备工艺可靠，适于工业化生产，质量可控。

HPLC-DAD考察头孢孟多酯钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的考察室温(25℃)下,注射用头孢孟多酯钠与注射用卡络磺钠分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器分别测定0～6 h内配伍液中头孢孟多酯钠和卡络磺钠的含量变化,同时观察配伍溶液的外观和测定其pH值。结果在室温(25℃)下、6 h内,配伍液外观无明显变化,但pH值和含量均变化明显。结论在室温(25℃)下、6 h内,注射用头孢孟多酯钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍均不稳定。

美洛西林钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍稳定性考察

目的:考察室温(25℃)下注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器分别测定美洛西林钠与卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍后0～4 h内的含量及pH变化,并观察配伍液的外观变化。结果:4 h内注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温(25℃)下,注射用美洛西林钠与注射用卡络磺钠在5%葡萄糖注射液中4 h内配伍稳定。

卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果

目的:观察卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的100例急性上消化道出血患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组与对照组各50例。对照组采用注射用奥美拉唑治疗,研究组在对照组基础上联合注射用卡络磺钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血象指标、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、D-二聚体(D-D)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组红细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组D-D、APTT、PT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组FIB水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡络磺钠联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血患者可提高治疗总有效率和血象指标水平,以及改善凝血功能指标水平的效果优于单纯奥美拉唑治疗。

HPLC法测定卡络磺钠注射液的含量及有关物质

目的建立HPLC法测定卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质。方法采用Dia—monsil C18（200mm×4．6mm，5μm），以0．01mol·L^-1磷酸二氢铵（pH3．0）-乙醇（体积比为10：1）为流动相，流速为1．2mL·min^-1，检测波长360nm。结果卡络磺钠在50-250mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系，r=0．9998。平均回收率为100．2％（n=9）。结论该方法可用于卡络磺钠注射液中卡络磺钠的含量及有关物质的测定。

卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性考察

目的考察注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS-C18色谱柱,磷酸盐缓冲液-乙腈(85∶15)为流动相,测定卡络磺钠在转化糖电解质注射液中室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH值变化。结果配伍液外观及pH值无明显变化,但卡络磺钠含量下降明显。结论注射用卡络磺钠在转化糖电解质注射液中不稳定。

卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性

目的考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢西丁钠配伍后0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果室温6h内配伍液外观无明显变化,但pH值及含量有明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液不宜与注射用头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中配伍使用。

卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠的配伍稳定性考察

目的考察室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢尼西钠配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果 6h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中在6h内可以配伍使用。

注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在果糖注射液中的稳定性

目的:考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在果糖注射液中的稳定性。方法:在室温不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6h内果糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值。结果:在室温6h内,果糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量、配伍液外观及pH值均无明显变化。结论:果糖注射液可以作为注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠的稀释剂使用;注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠可以在果糖注射液中配伍使用。

盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究

目的研究盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,采用反相高效液相色谱法同时测定左氧氟沙星与卡络磺钠配伍后各时间点的含量,并测定pH,观察外观及性状。结果6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温(25±1)℃下,盐酸左氧氟沙星注射液与卡络磺钠注射液在0.9%氯化钠注射液中6 h内可以配伍使用。

注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil-C18色谱柱,甲醇-磷酸盐缓冲液(25:75)为流动相,测定注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液配伍后分别在室温和冷藏条件下不同时间点的含量,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液颜色、pH值、卡络磺钠与法莫替丁相对百分含量均无明显变化。结论注射用卡络磺钠、法莫替丁注射液与0.9%氯化钠注射液在室温下8h内稳定,在冷藏条件下24h内稳定。

胃镜下卡络磺钠氯化钠注射液冲洗治疗消化性溃疡出血的临床疗效分析

目的研究胃镜下卡络磺钠氯化钠注射液冲洗治疗消化性溃疡出血的临床效果。方法选取2012年3月—2013年3月本院收治的86例上消化道出血(24h内急诊胃镜检查确诊为消化性溃疡伴出血且内镜下Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb级)患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组43例。对照组患者采用泮托拉唑联合肾上腺素治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上,行胃镜下卡络磺钠氯化钠注射液冲洗,观察两组患者治疗效果。结果观察组患者平均止血时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗的总有效率〔97.7%(42/43)〕高于对照组〔93.0%(40/43)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组再出血1例(2.3%),对照组再出血8例(18.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃镜下卡络磺钠氯化钠注射液冲洗治疗上消化道出血疗效显著,有效降低了内镜注射治疗后再出血的发生率,缩短了患者的住院时间。

胃镜下喷洒卡络磺钠注射液治疗消化性溃疡出血效果分析

目的:评价胃镜下喷洒卡络磺钠注射液对消化性溃疡出血的临床效果及安全性。方法:将86例消化性溃疡伴出血患者随机分为对照组和试验组,每组43例。对照组胃镜下给予喷洒8%去甲肾上腺素溶液止血,试验组胃镜下给予喷洒卡络磺钠注射液止血。观察并比较两组胃镜操作时间,止血有效率。术后记录黑便、呕血次数、血红蛋白浓度,观察术后不良反应发生率。结果:两组患者胃镜操作时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后黑便、呕血次数及血红蛋白浓度均少于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);试验组止血有效率为97.7%,显著高于对照组的81.4%(P<0.05)。试验组不良反应发生率为0.5%,显著低于对照组的25.6%(P<0.05)。结论:胃镜下喷洒卡络磺钠注射液,配合内科治疗及其他止血方法,对消化性溃疡出血的止血效果确切,值得临床推广。

卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性。方法分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6 h内无明显变化,泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4 h、37℃时3 h内无明显变化;各配伍液的外观、pH值无明显改变,微粒数均符合规定。结论室温4 h内,注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用,转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂。

卡络磺钠与3种注射液配伍的化学稳定性观察

目的考察卡络磺钠在氯化钠溶液中与地塞米松、维生素C、氯化钾注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定卡络磺钠与地塞米松等注射液配伍前后溶液的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。结果卡络磺钠与地塞米松等配伍后,5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化。结论卡络磺钠与地塞米松等配伍后,溶液基本稳定,上述药物可以配伍使用。

反相高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠注射液的含量和有关物质

目的建立了注射用卡络磺钠的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（4．6×250mm，101μm），以0．01mol·L^1磷酸二氢铵（3．0）-乙醇（92．5：7．5）为流动相，检测波长：363nm。结果卡络磺钠在12．5—87．5μg·mL^-1浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（1=0．9996），平均回收率为99．01％-99．50％，RSD=0．57％-0．98％。卡络磺钠及其有关物质得到基线分离，方法的最低检测量为2．5ng，控制总杂质量不得过1．0％。结论本法测定注射用卡络磺钠的含量及有关物质，方法简便、快速、结果准确，专属性好．适用于卡络磺钠及其制荆的质量控制。