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高效液相色谱法测定卡莫氟片含量及溶出度 被引量:1
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作者 刘传华 范廷英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1139-1141,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定卡莫氟片含量及溶出度。方法:采用的色谱柱为 Bondapak C_(18)不锈钢柱(5μm,250 mm×4.6mm)。流动相为:甲醇-水(90:10),流速:1mL·min^(-1),检测波长为258 nm。结果:卡莫氟进样浓度在5~50μg·... 目的:建立高效液相色谱法测定卡莫氟片含量及溶出度。方法:采用的色谱柱为 Bondapak C_(18)不锈钢柱(5μm,250 mm×4.6mm)。流动相为:甲醇-水(90:10),流速:1mL·min^(-1),检测波长为258 nm。结果:卡莫氟进样浓度在5~50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.86%~100.1%(n=3)。结论:该法简便、准确、专属,可用于该片的质量控制。 展开更多
关键词 卡莫氟片 高效液相色谱法 含量 溶出度
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HPLC法检查卡莫氟片的有关物质
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作者 陈咏 赵慎非 《海峡药学》 2015年第1期61-64,共4页
目的建立检查卡莫氟片有关物质的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,以SHIMADZU VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.25%醋酸溶液(80∶20),流速1.0m L·min^-1,检测波长为258nm。结果卡莫氟在0.0326μg·m L... 目的建立检查卡莫氟片有关物质的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,以SHIMADZU VP-ODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.25%醋酸溶液(80∶20),流速1.0m L·min^-1,检测波长为258nm。结果卡莫氟在0.0326μg·m L^-1~5.868μg·m L^-1(r=1.000)浓度范围内与其卡莫氟峰面积比呈良好的线性关系。测定样品显示较好的重现性,氟尿嘧啶以及各个杂质与主峰能完全分离。结论本文方法准确、快速,适合于卡莫氟片的质量控制。 展开更多
关键词 卡莫氟片 尿嘧啶 有关物质 高效液相色谱法
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HPLC法测定卡莫氟片中氟尿嘧啶的含量 被引量:2
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作者 陈德俊 徐志洲 咸瑞卿 《中国药品标准》 CAS 2011年第5期355-357,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定卡莫氟片中氟尿嘧啶的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.25%醋酸溶液为流动相,检测波长为258 nm。结果:氟尿嘧啶在0.156 5~2.347 5μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,氟尿嘧啶的检测限为0... 目的:采用高效液相色谱法测定卡莫氟片中氟尿嘧啶的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.25%醋酸溶液为流动相,检测波长为258 nm。结果:氟尿嘧啶在0.156 5~2.347 5μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,氟尿嘧啶的检测限为0.16 ng。结论:该方法简便、快速、结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 卡莫氟片 尿嘧啶
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卡莫氟片溶出度测定
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作者 孙新华 《数理医药学杂志》 2000年第5期438-439,共2页
关键词 卡莫氟片 溶出度 测定 抗癌药
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