期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
选择性封闭卡那霉素A耐药酶羟基衍生物的合成(英文)
1
作者
陈颖
孟祥豹
+2 位作者
陈桂辉
潘攀
李中军
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
2008年第2期138-143,共6页
为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3′-OH,4′-OH和2″-OH位点进行了修饰。合成路线中的关键中间体为引入双苄叉保护基的卡那霉素A衍生物。目标羟基通过苄基化,甲基化和烯丙基化的方法进行修饰。最后通过多...
为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3′-OH,4′-OH和2″-OH位点进行了修饰。合成路线中的关键中间体为引入双苄叉保护基的卡那霉素A衍生物。目标羟基通过苄基化,甲基化和烯丙基化的方法进行修饰。最后通过多步反应脱保护,得到目标产物。活性结果显示,目标产物对敏感菌和耐药菌未显示出良好的抗菌活性。
展开更多
关键词
氨基糖苷
卡那霉素a衍生物
耐药酶
区域选择性
下载PDF
职称材料
题名
选择性封闭卡那霉素A耐药酶羟基衍生物的合成(英文)
1
作者
陈颖
孟祥豹
陈桂辉
潘攀
李中军
机构
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系
出处
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
2008年第2期138-143,共6页
基金
National Basic Research Program(973 Program,Grant No.2004CB518904).
文摘
为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3′-OH,4′-OH和2″-OH位点进行了修饰。合成路线中的关键中间体为引入双苄叉保护基的卡那霉素A衍生物。目标羟基通过苄基化,甲基化和烯丙基化的方法进行修饰。最后通过多步反应脱保护,得到目标产物。活性结果显示,目标产物对敏感菌和耐药菌未显示出良好的抗菌活性。
关键词
氨基糖苷
卡那霉素a衍生物
耐药酶
区域选择性
Keywords
Aminoglycoisdes
Kanamycin A derivatives
Resistant enzyme
Regioselectivity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
选择性封闭卡那霉素A耐药酶羟基衍生物的合成(英文)
陈颖
孟祥豹
陈桂辉
潘攀
李中军
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》
CAS
2008
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部