加味泻心汤合紫草橄榄油外用防治卡陪他滨相关性手足综合征80例临床观察

目的:观察加味泻心汤合紫草橄榄油外用防治卡培他滨相关性手足综合征的临床疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组在化疗同时给予加味泻心汤内服,并用紫草橄榄油外用涂擦手足,3周为1疗程。对照组仅行常规化疗,观察两组治疗疗效、满意率及手足综合征的发生情况。结果:治疗组治疗总有效率明显高于对照组,且差异存统计学意义(P<0. 05);治疗组患者HFS发生率低于对照组,且差异存统计学意义(P<0. 05);治疗组患者治疗满意率显著高于对照组(P<0. 05)。结论:加味泻心汤合紫草橄榄油外用能有效地防治卡培他滨相关性手足综合征,值得临床进一步观察研究。

华蟾素联合卡陪他滨对复发或转移老年肠癌患者的近期疗效观察

目的:观察卡陪他滨联合华蟾素胶囊治疗老年晚期肠癌的近期疗效及不良反应。方法:将80例老年晚期肠癌患者随机分为两组。实验组44例采用口服华蟾素 0.5 tid ,21d,口服卡陪他滨每日2500mg/m2,d1-14,21d为1个周期;对照组36例采用单纯口服卡陪他滨每日2500mg/m2,d1-14,21d为1个周期,在第4个周期后评价疗效。结果:实验组患者的RR为45.45%高于对照组的22.22%,P<0.05;实验组患者的DCR 为77.27%,高于对照组的44.44%,P<0.05。患者CEA指标和生活质量都有明显改善,差异有统计学意义,两组的不良反应差异没有有统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合卡陪他滨治疗老年晚期肠癌能提高临床疗效和生活质量,患者的耐受性较好,值得临床推广应用。

鸦胆子油乳注射液联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的疗效分析

目的研究鸦胆子油乳注射液联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床疗效及毒副作用,为延长晚期结肠癌患者的生存时间提供指导。方法将36例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者采用卡培他滨(1250mg/m2,bid,口服,共14 d)进行化疗,治疗组在对照组基础上再加用鸦胆子油乳注射液(30mL静脉注射,qd,共7 d)进行联合治疗,3周为一个疗程,共8个疗程。对两组患者进行24个月的随访观察,比较两组的疗效及毒副作用和生存时间。结果治疗组的受益率显著高于对照组(P<0.05),但两组总有效率比较差异不显著(P>0.05);对两组患者的治疗效果进行24个月随访观察,观察组的DFS(%)为16(66.67%),OFS(%)为11(45.83)均高于对照组的7(58.33%)、5(41.67%),但是差异不具有统计学意义(P>0.05);中性粒细胞减少、血小板减少在两组间差异具有统计学意义(P<0.05),对照组的发生率明显高于治疗组。其他不良反应在两组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05);采用寿命表法计算两组中位生存期(治疗组为12个月、对照组9个月),两组比较差异不具有统计学意义(Z=2.688,P=0.101>0.05)。结论鸦胆子油联合卡培他滨治疗晚期结肠癌虽然对患者生存时间和疗效上差别不大,但是可以提高总体受益率,并且可以降低患者化疗的不良反应。

卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究

目的:卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究。方法:选取2014年5月-2015年5月在我院接受治疗的100例结肠癌患者作为本次的研究对象,随机将其分为观察组和对照组,n=50,观察组患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗,对照组患者仅采用卡培他滨治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后对比两组患者的总有效率,观察组为94.00%,对照组为68.00%;对比两组患者不良反应发生情况,观察组和对照组也存在差异,两组结果对比有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期结肠癌患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗临床效果显著,不良反应较少,值得在临床上推广应用。

穴位敷贴治疗胃肠道肿瘤XELOX方案化疗后恶心呕吐23例

目的观察穴位敷贴疗法治疗胃肠道肿瘤XELOX化疗方案化疗后恶心呕吐的临床疗效。方法选择45例30～65岁接受XELOX化疗方案后恶心呕吐的胃肠道肿瘤患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组23例,运用穴位敷贴进行治疗（将半夏、生姜、吴茱萸等制成药团敷于内关、足三里和中脘穴）;对照组22例未给予穴位敷贴治疗。结果经过4个疗程的治疗,治疗组总有效率73.91%;对照组总有效率40.91%。结论穴位敷贴治疗胃肠道肿瘤XELOX方案化疗后恶心呕吐疗效满意。

Ⅱ Ⅲ期直肠癌术后三维适形放疗同步化疗的疗效观察

目的：观察三维适形放疗同步口服卡陪他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的临床疗效及不良反应。方法：60例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后采用6MVX线3D-CRT,CTV：瘤床（包括吻合口）及盆腔淋巴引流区、骶前软组织、坐骨直肠窝和（或）会阴瘢痕（Miles术后）,DT：50 Gy/（25f·5W）,高危区域采用野中野,DT：55-57.5Gy/（25f·5W）。从放疗第1 d起,同时口服卡陪他滨片,1650 mg/（m^2·d）,2次/d,连服2周,休息1周,21 d为1个周期,连用两周期。结果：1、2、3年复发率分别为6.7%、11.7%及15%;1、2、3年生存率分别为88.3%、70.0%及63.3%。1例发生3级放射性肠炎,1例出现手足综合征。结论：三维适形放疗同步口服卡陪他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后是疗效确切、合理、不良反应可以耐受的治疗方法。

多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性分析

目的探讨多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性分析。方法选取我院2012年11月-2013年10月收治的转移性乳腺癌患者90例。根据患者治疗方式的不同,将患者分为对照组与观察组各45例。对照组患者使用多西他赛联合卡陪他滨进行治疗,观察组患者使用多西他赛联合替吉奥进行治疗。比较两组患者的临床总有效率、无进展生存期、不良反应发生情况。结果对照组患者总有效率低于观察组患者(P<0.01);对照组患者无进展生存期低于观察组患者,两组数据差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者均未发生严重不良反应且两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合替吉奥治疗转移性乳腺癌患者临床疗效佳,安全性高。