富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性研究

观察富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。选取2021年7月—2023年7月医院收治的90例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机将患者分为对照组和试验组两组,每组各45例。对照组患者接受左西利替嗪治疗,试验组患者接受富马酸卢帕他定片治疗,比较两组患者治疗效果。结果显示,试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组患者各项症状评分、炎症因子指标和免疫指标均优于对照组(P<0.05);治疗3个月后,试验组患者的疾病复发率低于对照组(P<0.05)。研究发现,富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹患者效果显著,其能明显改善患者免疫功能,减轻患者体内的炎症反应,缓解患者的临床症状,治疗安全性较高。

富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效评价

目的探讨富马酸卢帕他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2019年11月到2020年6月在大连市皮肤病医院60例慢性特发性荨麻疹患者,按照随机数字表法分组,对照组30例采取口服盐酸左西替利嗪分散片,观察组30例采取富马酸卢帕他定片治疗,比较两组患者治疗后1周、2周、3周的风团积分,以及两组的临床有效率及不良反应情况,包括口干、嗜睡、乏力等。结果观察组治疗后1周,2周以及3周风团积分低于对照组(P<0.05)。患者治疗后不良反应总发生率观察组低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后治疗临床有效率高于对照组(83.3%vs.50.0%,P<0.05)。结论对慢性特发性荨麻疹患者,采取富马酸卢帕他定片治疗的临床疗效显著,治疗安全性高,并发症低。

富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的价值分析

目的分析富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹。方法选取2021年5月—2022年8月东南大学医学院附属江阴医院收治的60例慢性荨麻疹患者为研究对象,以单双号方式分为两组,每组30例。对照组以左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合富马酸卢帕他定片治疗,比较两组疗效、病症改善时间及效果、生活质量、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。观察组瘙痒消失时间(16.02±2.18)d和风团消失时间(24.98±1.78)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组瘙痒(0.13±0.03)分、风团数量(0.14±0.06)分、风团大小(0.08±0.02)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量评分(87.24±3.23)分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。治疗前,两组SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAS评分(15.38±2.32)分、SDS评分(14.29±3.18)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果较好,病症缓解快,改善明显,可提高患者生活质量,不良反应较少,安全性高。

富马酸卢帕他定片在慢性荨麻疹患者中的疗效及对变态反应相关血液指标的影响

目的:探究富马酸卢帕他定片在慢性荨麻疹患者中的疗效及对变态反应相关血液指标的影响。方法:选取2019年2月—2021年12月江南大学附属医院收治的118例慢性荨麻疹患者根据随机数字表法分为对照组59例和观察组59例。对照组采用左西替利嗪进行治疗,观察组则采用富马酸卢帕他定片进行治疗。比较两组的慢性荨麻疹治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前后的荨麻疹相关症状体征(瘙痒、风团数量、大小及持续时间)评分、变态反应相关血液指标[白三烯B4(LTB4)、组胺(HA)、总免疫球蛋白E(TIgE)及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]。结果:治疗2、4周后,观察组的慢性荨麻疹治疗总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组的荨麻疹相关症状体征各项评分及变态反应相关血液指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2、4周后两组的荨麻疹相关症状体征各项评分及变态反应相关血液指标均较治疗前显著降低,且观察组的各项评分与血液指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸卢帕他定片在慢性荨麻疹患者中的疗效较好,且可有效改善变态反应相关血液指标的表达,安全性较高,在慢性荨麻疹患者中的应用价值相对较高。

富马酸卢帕他定片在健康人体的药动学研究

目的建立快速、灵敏的卢帕他定人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服富马酸卢帕他定片后在人体内的药动学过程进行研究。方法10名健康志愿者单剂量口服给药10mg后,分别于给药前和给药后0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,3,4,6,8,10,12,16及24h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中卢帕他定的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量口服给药富马酸卢帕他定片10mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t1/2,tmax,ρmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(5.3±1.7)h,(0.8±0.1)h,(2.38±0.61)μg.L-1,(6.8±1.2)μg.h.L-1,(7.3±1.3)μg.h.L-1。结论试验建立的卢帕他定人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;富马酸卢帕他定片单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。

复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将122例慢性荨麻疹患者随机分为试验组62例和对照组60例。试验组给予口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次,同时口服富马酸卢帕他定片,每次10mg,每日1次;对照组单纯口服富马酸卢帕他定片每次10mg,每日1次;两组均连续口服4周。结果试验组症状积分下降指数(SSRI)为(0.81±0.38),对照组为(0.69±0.33),差异有统计学意义(χ~2=2.14,P<0.05)。试验组总有效率为85.49%,对照组为73.33%,差异有统计学意义(χ~2=2.32,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹较单用富马酸卢帕他定片疗效好,且不良反应少。

富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的观察富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选取2018年2月-2019年8月辽宁省大连市皮肤病医院收治的慢性荨麻疹患者78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各39例。对照组行左西替利嗪分散片治疗,观察组行富马酸卢帕他定片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后症状积分、炎性因子[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-17 (IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、D-二聚体水平、免疫指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1/Th2)及不良反应。结果治疗6周后,2组患者的瘙痒、风团大小、风团数量及风团持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.155,P=0.013)。治疗6周后,2组患者的IL-6、IL-17、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗6周后,2组患者CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,Th1/Th2均高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,2组患者的D-二聚体水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.38%vs. 10.26%,χ^(2)=0.459,P=0.498)。结论富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的效果更佳,可加速症状缓解,改善炎性指标、免疫功能指标及D-二聚体水平,且安全性较高。

富马酸卢帕他定片对慢性自发性荨麻疹患者T淋巴细胞及Th1/Th2失衡的影响

目的探讨富马酸卢帕他定片对慢性自发性荨麻疹患者T淋巴细胞及1型辅助性T细胞(Th1)/2型辅助性T细胞(Th2)失衡的调节作用。方法将152例慢性自发性荨麻疹患者随机分成观察组和对照组各76例,观察组给予富马酸卢帕他定片10 mg/次口服,对照组给予开瑞坦片10 mg/次口服,均1次/d。治疗前及治疗4周后分别对皮肤症状进行评分,根据评分下降指数评价治疗效果;治疗前后采集空腹静脉血,流式细胞仪测定血清CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比例,计算CD4^+/CD8^+比值;采用酶法检测血清Th1/Th2细胞因子白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)、γ干扰素(IFN-γ)水平;记录两组治疗过程中发生的不良反应。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的80.26%(P<0.05)。CD4^+T淋巴细胞比例、CD4^+/CD8^+升高,CD8^+T淋巴细胞比例降低(P均<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清IL-4、IL-8、IL-10降低,IL-12、IFN-γ升高(P均<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论与开瑞坦片相比,采用富马酸卢帕他定片对慢性自发性荨麻疹患者进行治疗,能进一步改善T淋巴细胞功能,纠正Th1/Th2失衡状态,且不增加不良反应风险。

富马酸卢帕他定片治疗72例过敏性鼻炎临床观察

目的：评价富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎临床有效性和安全性试验设计：随机、双盲、阳性药平行对照。方法：将入选的过敏性鼻炎患者144例：随机分为试验组72例，对照组72例。试验药：富马酸卢帕他定片，每次1片，每日1次，对照药：盐酸西替利嗪片，每次1片，每日1次，观察周期14天。疗效性指标：过敏性鼻炎症状、体征。安全性指标：一般体格检查，血尿常规，肝肾功能，心电图，不良事件。研究结果：分析结果：两组病人用药后2周临床疗效等级的比较差异无统计学意义（P=0．8303）；临控率对照组66．20％，试验组64．79％，两组间比较差异无统计学意义（P=0．8906）。有效率对照组91．55％，试验组90．14％，两组间比较差异无统计学意义（P=0．8173）。安全性分析：两组病人用药后不良反应情况：不良反应发生率对照组5．63％，试验组2．82％，两组间比较差异均无统计学意义。结论：富马酸卢帕他定片治疗过敏性鼻炎安全、有效。

富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹效果分析

荨麻疹俗称“风疹块”,是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应,通常在2~24 h内消退,但容易反复发生新的皮疹。慢性荨麻疹的发病时间通常持续6周以上,伴有风团、瘙痒甚至血管性水肿,停止治疗后每周至少反复发作2次。

卢帕他定片对慢性荨麻疹患者症状积分及不良反应的影响

目的观察卢帕他定片对慢性荨麻疹患者症状积分及不良反应的影响。方法选择2017年1月~2018年2月在我院接受治疗的慢性荨麻疹患者84例,采用随机数表法分为两组,对照组42例予以氯雷他定片口服治疗,观察组42例予以卢帕他定片口服治疗,治疗1个月后,比较两组症状积分、不良反应。结果治疗后,观察组症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性荨麻疹患者采用卢帕他定片治疗可有效降低症状积分,且不良反应少,安全性较高,值得推广应用。

自拟消风止痒汤联合富马酸卢帕他定片治疗风热型慢性人工荨麻疹的疗效观察

慢性人工荨麻疹是物理性荨麻疹的一种,其病因不明确,可能与IgE抗体和肥大细胞功能异常有关[1]。其临床特点为在搔抓或者轻度机械性刺激后产生风团,病程长,难治愈,复发率高,对患者的日常生活及工作产生极大困扰。笔者采用口服自拟消风止痒汤联合富马酸卢帕他定片治疗本病取得满意的疗效,现报道如下。

富马酸卢帕他定片微生物限度检查的适用性试验

目的:建立富马酸卢帕他定片微生物限度检查方法。方法:按照2015年版《中国药典》四部通则1105和1106微生物限度检查法中的微生物计数法和控制菌检查法进行验证。结果:所有试验菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽胞杆菌、白色念珠菌、黑曲霉)的回收率均在0.5～2范围内,采用常规法即可检出大肠埃希菌。结论:该方法有效可行,可用于富马酸卢帕他定片的微生物限度检查。

卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的近期效果研究

目的:研究分析卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的近期效果。方法:选取我院收治的50例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为2组。对照组进行氯雷他定治疗,一次剂量为10毫克,一天1次。实验组进行卢帕他定片治疗,一次剂量为10毫克,一天1次。比较分析实验组与对照组患者治疗后的临床效果以及头晕或口干等不良反应及生活质量临床指标。结果:治疗后,实验组患者中,无效患者为5例,所占比例为20.0%,有效患者为5例,所占比例为20.0%,显效患者为6例,所占比例为24.0%,9例患者痊愈,所占比例为36.0%。对照组患者中,无效患者为6例,所占比例为24.0%,有效患者为4例,所占比例为16.0%,显效患者为6例,所占比例为24.0%,9例患者痊愈,所占比例为36.0%。实验组与对照组治疗有效率分别为80.0%与76.0%,两组差异不具有统计学意义(P<0.05)。实验组中,发生口干患者为1例,头晕患者为3例,嗜睡患者为1例。对照组中,口干患者为2例,头晕患者为4例,嗜睡患者为2例。实验组不良反应发生率为20.0%,对照组不良反应发生率为32.0%,具有统计学意义(P<0.05)。实验组认知评分为(71.09±3.54)分,对照组认知评分为(59.33±2.78)分,具有统计学差异(P<0.05)。结论:慢性荨麻疹中应用卢帕他定片治疗效果较为理想,能够显著改善患者临床症状,有效缓解患者病情,安全性较高,具有临床推广的意义。

慢性荨麻疹患者应用富马酸卢帕他定片联合当归饮子治疗的临床分析

分析慢性荨麻疹(CU)患者应用富马酸卢帕他定片联合当归饮子治疗的临床疗效。方法:期限:2017年6月~2020年6月。医院:柳州市中医医院。疾病:CU。例数:60。随机分组。ZX组;XY组。各30。XY组:富马酸卢帕他定片。ZX组:XY组+当归饮子。指标:临床疗效;免疫球蛋白;复发;不良反应。结果:ZX组临床疗效96.67%、复发间隔(35.48±7.64)d>XY组76.67%、(9.48±3.49)d;IgE、IgG0%、复发13.33%<XY组13.33%、46.67%;差异显著(P<0.05)。不良反应率6.67%>XY组3.33%,结果显示P>0.05。结论:富马酸卢帕他定片+当归饮子治疗CU疗效确切,控制复发。

百癣夏塔热胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的探讨百癣夏塔热胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法抽取郑州人民医院2018年1月至2020年1月收治的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用掷硬币法将患者分为观察组和对照组,每组60例。患者入院后均行基础治疗,对照组在此基础上服用富马酸卢帕他定片,观察组在对照组治疗基础上服用百癣夏塔热胶囊。治疗4周,观察两组疗效,比较两组治疗前及治疗4周时的炎症指标[白细胞介素-4(IL-4),IL-17、IL-33]及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后4周,观察组总有效率(95.00%,57/60)高于对照组(80.00%,48/60),P<0.05。治疗后4周,两组血清IL-4、IL-17、IL-33水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论百癣夏塔热胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹可提升疗效,进一步减轻炎症反应,且不会增加不良反应。

硒酵母联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨硒酵母联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者64例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。观察组给予硒酵母联合富马酸卢帕他定片治疗,对照组给予富马酸卢帕他定片治疗。在0、2、4周进行随访,每次随访均由同一个研究者根据患者的瘙痒程度、风团数目、风团大小(最大风团)和每次发作持续时间进行病情评估。结果治疗结束后,观察组和对照组有效率分别为84.38%和62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组有3例出现头晕,对照组有2例出现头晕,1例嗜睡,均能自行缓解,未特殊处理。结论硒酵母联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,安全性高。

卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的探讨卢帕他定对慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的疗效及其对外周血中T细胞亚群的影响。方法将80例CSU患者分为2组,治疗组给予富马酸卢帕他定片口服治疗,对照组予以氯雷他定口服治疗,治疗疗程为12周。分别对2组患者治疗前及治疗后第4、8、12周的病情进行评估,记录不良反应及复发情况。同时,选择同期35名健康体检者为健康组,抽取所有研究对象治疗前及治疗12周后的外周静脉血,检测T淋巴细胞亚群水平。比较治疗后治疗组和对照组临床荨麻疹活动度症状评分(UAS7)。结果治疗12周后,治疗组总有效率为90.63%,高于对照组的65.63%,治疗组复发率为12.12%,低于对照组的37.50%,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后4、8、12周,治疗组和对照组UAS7评分均显著下降,不同时点UAS7评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗第8周、12周,治疗组UAS7评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组和对照组治疗前CD3+、CD8+水平低于健康组,CD4+/CD8+高于健康组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,治疗组和对照组CD3+、CD8+较治疗前显著升高,CD4+/CD8+比值显著下降(P <0.05),且治疗组变化更为显著,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与健康组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);对照组CD3+及CD8+水平均低于健康组及治疗组,CD4+/CD8+比值均高于健康组及治疗组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论卢帕他定治疗CSU的疗效显著,能够降低复发率且不良反应少,能够有效纠正CSU患者的T淋巴细胞亚群紊乱状态。

富马酸卢帕他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察富马酸卢帕他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年9月于我院就诊的86例慢性荨麻疹患者,随机分为两组,各43例。研究组服用富马酸卢帕他定片,对照组服用氯雷他定片,对比两组临床疗效。结果研究组疾病好转率93.0%,高于对照组的76.7%:副反应发生率2.3%,低于对照组的14.0%;症状改善时间(4.9±1.1)d,短于对照组的(5.4±1.2)d,差异有统计学意义(χ2=4.440,P=0.035;χ2=3.888,P=0.049;t=2.014,P=0.047);研究组复发率2.3%,低于对照组的11.6%,差异无统计学意义(χ2=2.867,P=0.090)。结论富马酸卢帕他定治疗慢性荨麻疹疗效佳,安全性高且复发率低。

卢帕他定联合盐酸氮斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床研究

目的观察卢帕他定片联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法将过敏性鼻炎患者随机分为对照组与试验组。2组患者均接受一般治疗,对照组在此基础上,给予盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂每次每侧鼻孔0.14 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予卢帕他定片每次10 mg,口服,qd。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、鼻-结膜炎相关生活质量调查问卷(RQLQ)、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)],以及安全性。结果试验组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析;对照组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.92%(47例/49例)和81.63%(40例/49例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的RQLQ评分分别为(49.57±6.97)和(58.18±7.78)分,IL-6水平分别为(5.12±1.25)和(7.34±1.46)ng·L^(-1),IL-1β水平分别为(12.25±5.64)和(20.05±6.32)pg·mL^(-1),TNF-α水平分别为(3.25±0.62)和(4.45±0.49)pg·mL^(-1),IgE水平分别为(114.28±19.63)和(136.84±30.14)μg·L^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以口干、疲劳乏力、头晕、嗜睡为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.33%和10.20%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论卢帕他定片联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效确切,其能有效减轻患者的炎症反应,降低IgE水平,改善生活质量,且不增加药物不良反应的发生率。