水体冻结过程中卤乙酸前体物在水-冰体系中的分配研究

通过室内模拟试验,研究了水体冻结过程中,水体中溶解性有机物(DOM)和卤乙酸前体物在水-冰体系中的分配规律.按照DOM在XAD树脂上的吸附特性将其分为5个部分:疏水性有机酸(HPO-A),疏水性中性有机物(HPO-N),过渡亲水性有机酸(TPI-A),过渡亲水性中性有机物(TPI-N)和亲水性有机物(HPI).结果表明:在水体冻结过程中,5种DOM组分在水相中的DOC浓度均随冷冻时间的增长而增加,呈现冷冻浓缩效应.与溶解性有机碳(DOC)所表征的整体有机物相比,5种DOM组分中的卤乙酸(HAAs)前体物更倾向于停留在水相中浓缩.在5种DOM组分中,HPI是主要的HAAs前体物.5种DOM组分在未冻结水中的UV-254与HAAFP均表现出一定相关性,其中HPO-A,TPI-A和HPI的UV-254与HAAFP达到极显著水平.然而在融冰水中,这5种DOM组分的UV-254与HAAFP的相关性均不显著.

水源水中有机物特性及其氯化活性研究

以西南某市一个地表水为水源水的M水厂为研究对象 ,对其原水中有机物进行富集 .有机物按照操作定义分为 6个部分 ,分别为 :亲水性有机酸、亲水性有机碱、亲水中性物质、疏水性有机酸、疏水性有机碱和疏水中性物质 .通过富集 ,确定了原水中 6种有机物的组成分布 ,研究各种有机物的消毒副产物形成潜力以及替代消毒剂 (氯胺、二氧化氯 )对卤乙酸形成的影响 ,提出了控制消毒副产物的主要对策 .研究结果表明 :1)M水厂水源水属于高腐殖质含量的天然水体 ,受污染较小 ;2 )原水溶解性有机物中疏水性有机酸是卤乙酸的主要前体物 .3)用氯胺和二氧化氯代替传统的消毒剂作为替代消毒剂 。

THMFP及HAAFP的测定方法

通过试验确定了三卤甲烷前体物(THMFP)和卤乙酸前体物(HAAFP)的测定条件:在pH值为7.0±0.2的条件下,于(25±2)℃的培养箱中反应5d(此时游离余氯为3～5mg/L)后TTHM和THAA的生成量即为水中的THMFP和HAAFP量。