分子距边矢量用于卤代甲烷及卤代乙烷沸点的估计与预测

基于分子距边矢量（ＭＤＥ），借助多元线性回归技术（ＭＬＲ）建立起描述卤代烃沸点变化规律的定量结构－性质相关关系（ＱＳＰＲ）模型，其复相关系数Ｒ＝０．９９３５，均方根误差ＲＭＳ＝１０．０７Ｋ。最后５次随机选取２５个化合物作预测集，以余下的６２个化合物作校正集建ＱＳＰＲ模型（Ｒ＝０．９９２８，ＲＭＳ＝１０．８８Ｋ），并有效地预测了沸点（Ｒ＝０．９９２５，ＲＭＳ＝１１．７８Ｋ）。结果表明，模型的预测能力良好。另外，还运用所建立的模型对３０个未知沸点的卤代甲、乙烷的沸点值进行了预测，根据预测出的沸点数据指出了ＣＦＣ１１，ＣＦＣ１２和ＣＦＣ１１３的一些可能的代用品。

卤代乙烷沸点与分子结构的关联及预测

探讨了卤代乙烷沸点的变化规律 ,发展了一种根据分子结构计算和预测卤代乙烷沸点的方法。对74种卤代乙烷的计算结果表明 ,沸点计算值与实验值的一致性令人满意 ,平均误差 1.10 %。并应用该方法预测了一些卤代乙烷的沸点 ,供有关研究者参考和实践的进一步检验。

卤代乙烷沸点与分子结构之间定量关系的探讨

根据卤代乙烷分子结构的特点,探讨了卤代乙烷沸点的变化规律,提出了一个既能描述卤代乙烷沸点变化规律,又能计算卤代乙烷沸点的定量关系式。对74种卤代乙烷的计算结果表明,沸点计算值与实验值的一致性令人满意,平均误差1.10％。

烯胺与全卤代氟卤乙烷的亲卤反应研究——一种β-CF_3取代的α,β-不饱和酮的合成法

在无引发剂或紫外光照的情况下 ,烯胺能与CF3CXYZ (X ,Y ,Z =Cl,Br)进行自发的反应 ,得到以Z 式异构体为主的 β CF3 取代的α,β 不饱和酮 ,产率为 50 %左右。

催化平衡提高所选卤烃的相对收率

介绍了CF3CHFCl和CF2HCF2Cl在含有氧化卤化铝和/或卤化铝的催化剂和高温作用下的互相转换作用,可提高合成物中相对另一种组份的所述产物的摩尔比率。同时,利用该方法中的互相转换作用和伴随的氢解,由CF2HCF2Cl产出的产品混合物中的CF3CH2F和CF2HCF2H的摩尔比率可进行调整。

1,1,1,2,2-五氟乙烷的制备方法

一种制备五氟乙烷的工艺,它是以至少含一种选自于分子式为CX3CHX2和分子式为CX2=CX2的卤代乙烷及卤代乙烯为始发原料,式中的每一个X独立地选自于F和Cl(只要X代表的F数量是小于4),和氟化氢的混合物,与氟化催化剂在反应区内生成含HF、HCl、五氟乙烷和部分氟化卤代烃中间体的混合物,且该生成的混合物中氯代五氟乙烷占卤代烃总mol数计小于0.2mol%。该方法的特点是其氟化催化剂含有(i)一种钴代α-氧化铬晶体,其中α-氧化铬晶格中约0.05%～6%的铬原子由三价钴(Co3+)取代和/或(ii)一种(i)的氟化晶体。

脱卤化氢工艺

披露的工艺适合分子式为Ｃ２ＨａＣｌｂＦｃ（其中ａ是１－４的整数、ｂ是０－３的整数、ｃ是１－５的整数）的部分卤化乙烷的脱卤化氢生产烯烃Ｃ２Ｈａ－１Ｃｌｂ－１Ｆｃ和Ｃ２Ｈａ－１ＣｌｂＦｃ－１。该过程包括Ｃ２ＨａＣｌｂＦｃ与由ＮａＸ和ＣｓＹ组成的集团中选择的沸石接触，披露的由两种异构体的混合物中的一种异构体的选择性反应是相对未反应的异构体的提纯措施。也披露了适合生产氟环丁烷的工艺，它包括ＣＨＦ２ＣＣｌＦ２与该沸石的接触反应。

运用PDCA法提高HCFC22生产转化率

我厂 HCFC-22生产所用的原材料,氯仿和无水氟化氢的消耗略高于国家二级企业的考核指标,按国际 GB-7373-87规定:HCFC-22的质量合格率达标100%,氯仿单耗小于1.6t/t,无水氟化氢(AKF)小于0.7 t/t。HCFC-22转化率对降低成本,增加企业经济效益十分重要。因此,提高氟化反应的转化率,找出生产控制中的温度、压力、配比的最佳值和改进设备是亟待解决的重要课题。